Intersticiales Flashcards

1
Q

Cuales son las cuasas conocidad de enfermedades intersticiales?

A

Enfermedades del tejido conectivo
Medicamentosas
Neumonitis por HSS
Neumoconiosis

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2
Q

Cuales son las causas más conocidad de enfermetad del tejido conectivo que causan enfermedad intersticial en el pulmón?

A

AR, LES, Sjogren, Esclerosis sistémica progresiva, poliomiositis, dermatomiositis.

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3
Q

Clínca comun a las enfermedades del tejido conectivo?

A

Boca y ojos secos
Manos de mecánico
Dactilitis
Artritis
Raynaud
Telangectasias
Esclerosis cutánea
Fotosensibilidad
Acropaquia

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4
Q

Que mecanismo(s) de hipersensibilidad esta(n) presente(s) en la neumonitis por hipersensibilidad?

A

III (inmunocomplejos) y/o IV (reacción celular).

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5
Q

Diagnóstico de la neumonitis por hipersensibilidad?

A

Pueba de sensibilización:
-IgG hacia el Ag inductor
Patrón ILD en TAC/Rx
Patrón restrictivo en espirometria
↓ DLCO
Biopsia transbronquial

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6
Q

Porque la ausencia de IgG contra un Ag inductor NO excluye el dx de neumonitis por este inductor?

A

Porque 15% de los pacientes no desarrollan precipitinas séricas hacia el antígeno.

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7
Q

Que es la neumoconiosis?

A

Conjunto de enfermedades pulmonares producidas por la inhalación de polvo y deposición de residuos inorgánicos u orgánicas en bronquios, ganglios y parénquima pulmonar c/ o s/ dsfx resp.

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8
Q

Como se clasifican las neumoconiosis?

A

Maligna: fibrosis progresiva que lleva a limitación fx severa.

Benigna: episodios inactivos de almacenamiento del irritante, o reacciones alérgicas, a veces con cambios fibróticos.

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9
Q

Ejemplos de neumoconiosis maligna y benigna?

A

Maligna: silicosis, asbestosis, talcos

Benigna: berilosis, asociadas a TBC, aluminio, hierro

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10
Q

Características de NINE (neumonpia intersticial no específica)?

A

Ptes jóvenes

Patrón en neumonitis por HSS, asociado a enfermedades del tejido conectivo, drogas, HIV, injerto contra el huesped…

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11
Q

TAC de la NINE?

A

Sin gradiente evidente, subpleural y simétrico

Predominio de VE

Engrosamiento reticular, consolidación, micronodulos, micropanalización

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12
Q

Que tipo de neumonía intersticial idiopatica responde bien a inmunosupresores?

A

NINE

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13
Q

Que diferencia hay en la histopatologia del BR-ILD para el NID?

A

BR-ILD: macrófagos pigmentados en broquilos resp. y ductos alveolares.

NID: macrófagos pigmentados en sacos alveolares de forma difusa.

Ambos: tos crónica, disnea, velcro inspiratorio, opacidad en vidrio esmerillado.

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14
Q

Cuál es la forma mas común de enfermedad pulmonar fibrosante de origen desconocido?

A

Fibrosis pulmonar idiopática (FPI).

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15
Q

Características de la FPI?

A

Hombres >60
TBQ
Progresiva, crónica e irreversible.
Mal pronóstico a corto plazo.

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16
Q

Enfermedad intersiticial granulamatosa?

A

Sarcoidosis

17
Q

Caracteristicas de la sarcoidosis?

A

Enf multisistémica en personas de edad media , > fem.

Granuloma no caseificante

Adenopatias hiliares, infiltrados pulmonares y lesiones oculares y en piel.

18
Q

Estadio de la sarcoidosis según hallazgos radiológicos?

A

0: rx normal
1: adenopatias mediastino
2: adenopatias mediastino y afectación parenquimatosa
3: afectación parenquimatosa
4: fibrosis

19
Q

Que enfermedades pulmonares intersticiales tienen un patrón obstructico en la espirometria?
-acordar que la maioría tiene patrón restrictivo-

A

NHS, LAM, BR-ILD, histocitosis, sarcoidosis

20
Q

Orientaciones respecto la TAC en las enfermedades intersticiales?

A

Cortes <1.5mm
Inspiración máxima
Sin contraste EV
Decubito ventral si existe vidrio esmerillado en bases

21
Q

Examen gold standard en las enfermedades intersticiales?

A

Biopsia pulmonar

otros: BAL, biopsia transbronquial, criobiopsia

22
Q

Tratamiento general de las enfermredades intersticiales?

A

Tratar causa y sintomas
Rehab. resp
O2
Inmunosupresores + antifibroticos
Trasplante pulmonar

23
Q

A todos los pacientes con FPI se debe tratar?

A

No, solo si CVF >50% y DLCO >35%.