Insuficiência Renal Flashcards
Qual a fisiopatologia da síndrome hepatorrenal?
disfunção hepática grave (cirrose hep., insuf. hep., hipertensão portal) → acúmulo de óxido nítrico no organismo → vasodilatação (pp. leito esplâncnico) → hipotensão arterial → ↓volume circulante efetivo → ↓perfusão renal c/ ↓TFG → vasoconstrição renal → ↓capacidade renal de excreção de sódio e água livre → retenção de Na e água
Qual o tratamento efetivo da síndrome hepatorrenal?
Transplante hepático
Como é a relação Ur/Cr na IRA pré - renal e renal, respectivamente?
> 40/ <40
Como ocorre a lesão renal aguda na rabidomiólise?
ocorre pela obstrução tubular pelo pigmento heme
Como é o diagnóstico de rabidomiólise?
Pela elevação da CK acima de 5 vezes o valor de referência e no laboratório há hipercalemia, hiperfosfatemia, hiperuricemia e hipocalcemia.
Qual a fórmula de Cockroft - Gault?
[(140-idade) x peso/ (72 x creatinina)]
x 0,85 (se mulher)
Como ocorre a síndrome hepatorrenal?
Disfunção hepática grave (cirrose hep., insuf. hep., hipertensão portal) → acúmulo de óxido nítrico no organismo → vasodilatação (pp. leito esplâncnico) → hipotensão arterial → ↓volume circulante efetivo → ↓perfusão renal c/ ↓TFG → vasoconstrição renal → ↓capacidade renal de excreção de sódio e água livre → retenção de Na e água
Tratamento da síndrome hepatorrenal?
O único tratamento efetivo da síndrome hepatorrenal é o TRANSPLANTE
Como fica a creatinina nas fases precoces da insu. renal crônica?
nas fases precoces, podemos ter compensação pela secreção tubular e apesar da perda importante da função renal a creatinina sérica pode ficar praticamente normal.
Sequência de tratamento da doença óssea no paciente com DRC?
Saber que o tratamento da doença óssea no paciente com DRC, deve ser iniciada pela restrição de fosfato na dieta -> quelante de fosfato no intestino (sevelamer) -> vitamina D + cálcio -> bifosfonatos
Mesmo com contagem plaquetária normal, um paciente com DRC pode ter disfunção plaquetária? Pq?
O acúmulo de metabólitos na DRC prejudica a atividade plaquetária - menor expressão da glicoproteína GPIb/IX e a diminuição da afinidade ao Fator de Von Willebrand.
Como ocorre a síndrome SHU?
A síndrome hemolítica urêmica é uma complicação de uma doença infecciosa causada por organismos produtores de toxina shiga como a E. coli O157:H7. Essa toxina causa lesão endotelial que leva à ativação de plaquetas e formação de trombos - A oclusão da microvasculatura pelos microtrombos leva à destruição de hemácias por cisalhamento (anemia microangiopática), ativação plaquetária leva à trombocitopenia de consumo e todo esse processo pode levar à isquemia de vários orgãos, principalmente o rim, levando à insuficiência renal.
Qual a principal predisposição à LRA?
A principal predisposição LRA é a presença prévia de doença renal crônica DRC.
Qual a manifestação mais precoce de nefropatia diabética?
Microalbuminúria
Como fica a relação Ur/Cr na IRA pré-renal?
Relação Ur/Cr > 40
Lembrar que na IRA pré-renal ainda há absorção de ureia no túbulo proximal, o que gera uma desproporção entre a elevação de uréia e creatinina no plasma