INSUFICIÊNCIA HEPATOCELULAR Flashcards

1
Q

Como irá se apresentar o paciente com insuficiência hepatocelular ?
Clínica !!

A

Icterícia + encefalopatia + coagulopatia

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Q

Quais são os estigmas hepáticos
( hiperandrogenismo/ hiposndrogenismo ) ???

A

Telangectasias
Ginecomastia
Eritema Palmar
Rarefacao de pelos
Atrofia testicular

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3
Q

Pelo que é composto o CHILD - PUGH ?

A

BEATA

Bilirrubina
Encefalopatia
Albumina
TAP
Ascite

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4
Q

Fale a escala Child Pugh (escala)

A
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Q

A escala de Meld é composta pelo que ?

A

Bilirrubina
INR
Creatinina

*lembrar da caneta BIC

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6
Q

Quais são os fatores de risco metabolicos para doença hepática esteatótica ?

A

Obesidade
Aumento de glicemia
Aumento pressão arterial
Aumento de triglicerídeos

Baixo HDL

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7
Q

Qual o principal tratamento para Doença hepática esteatótica ?

A

Principal é perda de peso !

DM: glitazonas , análogos - GLP1 e
iSGLT2

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8
Q

Hoje em dia qual o melhor medicamento para tratar Hepatite B ?

A

Tenofovir Alafenamida

  • menos tóxico
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9
Q

Toda vez que eu tiver um
Paciente com Anti-HCV positivo, qual o outro exame devo pedir ?

A

HCV-RNA

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10
Q

O que é a Doença de Wilson ?

A

Mutação ATP7B

Diminuição da excreção biliar e
Aumento do Cobre

doença autossômica recessiva

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11
Q

Qual a clínica da doença de Wilson ?

  • lembrar do cara na ilha com a bola
A

Sistema Nervoso Central
Hepatite aguda ou crônica
Alterações do movimento e personalidade

*Anéis de Kayser Fleischer

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12
Q

Como está a ceruplasmina na doença de Wilson ?

A

Baixa !!

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13
Q

Como se confirma
A doença de Wilson ?

A

Anéis de Kayser Fleischer +

Aumento do cobre urinário

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14
Q

Qual o tratamento da doença de Wilson ?

A

Zinco e/ou Quelantes

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15
Q

Hemocromatose Hereditária qual a mutação ?

**Lembro do homem de ferro

A

Mutação no gene HFE …. Aumento de absorção de Ferro

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16
Q

Como se dá o diagnóstico de Hemocromatose Hereditária ?

A

Ferritina > 200mcg/L (aumentada)

Saturação da transferrina normal ou levemente aumentada