Insuficiência Hepática e Hipertensão Porta Flashcards

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1
Q

Quais veias formam a Veia Porta?

A

Veia mesentérica superior e veia esplênica

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Q

Qual valor de hipertensão porta?

A

> 5 mmHg

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Q

Qual valor tem risco de ruptura de varizes?

A

Ruptura > 12 mmHg

Formação de varizes > 10 mmHg

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4
Q

Varizes ocorre na hipertensão:

A

Pré hepática - trombose VP
Intra hepática
Pré sinusoidal - esquistossomose

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Q

Ascite ocorre em hipertensão:

A

Sinusoidal - cirrose
Pós sinusoidal
Pós hepática - Budd-Chiari

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6
Q

Abordagem das varizes que nunca sangraram

A

Profilaxia com Bbloqueador (propranolol ou nadolol)
OU com ligadura elástica

VER pra todos ou só risco ou clínica de HP

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7
Q

Abordagem de varizes que está sangrando

A

1) ESTABILIZAÇÃO HEMODINÂMICA

2) EDA + ligadura elástica ou escleroterapia + vasoconstritor esplênico (somatostina/octreotide/terlipressina)
outros: TIPS / balão/ cirurgia

3) Prevenção de PBE: ceftriaxona IV + norfloxacino VO
4) Prevenção de ressangramento: Bbloqueador + ligadura elástica

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8
Q

Ascite diagnóstico

A

Clínico: abdome globoso, macicez móvel

Imagem: USG

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9
Q

Na paracentese diagnóstica, interpretar o GASA (gradiente de albumina soro-ascite)

A

≥ 1: transudato (pouca proteína no soro) - cirrose

< 1: exudato - neoplasia, TB

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10
Q

Tratamento da ascite

A

1) NÃO fazer restrição hídrica
2) Restrição de sódio
3) Profilaxia pra PBE ??????

Se nao adiantar: diurético (espironolactona e furosemida)

Se refratário: paracentese terapêutica seriada
> 5 litros: repor 6-10g de albumina por litro retirado

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11
Q

Diagnóstico de Peritonite Bacteriana Espontânea

A

Paracentese > 250 polimorfonucleares e cultura positiva monobacteriana (E coli)

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12
Q

Tratamento PBE

A

Cefalosporina 3 geração

NÃO esperar a cultura sair pra começar a tratar

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13
Q

Peritonite Bacteriana secundária

A

Polimorfonucleares < 250 e cultura plomicrobiana

NÃO TRATAR

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14
Q

Bacteriascite

A

Polimorfonucleares > 250 e cultura negativa

Tratar igual PBE (ceftriaxona)

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15
Q

Clínica da Encefalopatia hepática

A

Flapping, letargia, inversão sono-vigilia

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16
Q

Tratamento Encefalopatia hepática

A

Lactulose
ATB
Evitar restrição proteica
Evitar fatores precipitantes (hemorragia gastrointestinal e constipação)

17
Q

Estadiamento Child Pugg

A

BEATA

Bilirrubina
Encefalopatia
Albumina
TAP/ INR
Ascite
18
Q

Estadiamento MELD

A

BIC

Bilirrubina
INR
Creatinina

Pra transplante hepático

19
Q

Doença de Wilson

A

Acúmulo de cobre
Hepatite, alteração SNC
ANÉIS DE KAYSER-FLEISHER (olho)

Diagnóstico: diminuição ceruloplasmina

Tratamento (quelante): zinco

20
Q

Hemocromatose hereditária

“Diabetes bronzeada”

A

Aumento na absorção do ferro
6H: CHC, Heart(IC, arritmia), Hiperglicemia, Hiperpigmentação, Hipogonadismo (atrofia testicular), Hartrite

Diagnóstico: ferritina > 200 e saturação de transferrina alta

Tratamento: flebotomia (ferritina < 50)