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Inmuno Flashcards

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Q

Quién estimula la secreción de histamina

A

IL-1

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Q

De dónde origina la IL-1

A

Macrófagos, células endoteliales y células epiteliales

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Q

Cuál es la respuesta ante histamina

A

Activación de Selectina-P, vasodilatación, aumenta de permeabilidad

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4
Q

Qué es el exudado

A

La salida de líquido rico en proteínas hacia tejidos extravasculares

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5
Q

Que es el trasudado

A

Líquido con escaso contenido protéico

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6
Q

Qué es lo que sucede por la exudación

A

Disminuye la velocidad del flujo (estasis) y causa congestión vascular

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7
Q

Por qué mecanismo es posible la exudación

A

Histamina, bradicinina, leucotrienos, etc. estimulan la retracción de células endoteliales

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8
Q

Descripción de la marginación

A

Estasis redistribuye leucocitos a posición periférica de superficie endotelial

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9
Q

Mediadores de interacciones de adherencia débiles de leucocitos en el endotelio, luego de la exudación, presente en cuerpos de Weibel-Palade

A

Selectina-P

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10
Q

Mediadores de adherencia de leucocitos en el endotelio débiles, que requieren estimulación de IL-1 y TNF

A

Selectina-E y Selectina-L

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11
Q

Mediadores de adherencia firme de leucocitos a endotelio

A

Integrinas: ICAM, VCAM

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12
Q

Principales células de la fagocitosis

A

Macrófagos y neutrófilos

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13
Q

Principales opsoninas en la fagocitosis

A

IgG, C3b, lectinas y manosa

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14
Q

Producto de oxidación por estallido respiratorio de neutrófilos

A

Peróxido de hidrógeno

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15
Q

Tipos de gránulos de un neutrófilo

A

específicos y azurófilos

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16
Q

Qué se libera en las trampas extracelulares de neutrófilos

A

Cromatina nuclear

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17
Q

Mediadores del fin de la respuesta inflamatorio aguda

A

Lipoxinas, TGFB, IL-10

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18
Q

Que tipo de complejo de histocompatibilidad reconocen los linfocitos T CD4+

A

MHC 2

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19
Q

Qué células reconocen al complejo de histocompatibilidad 1

A

Linfocitos T CD8

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20
Q

Células presentadores de antígenos

A

Macrófagos, células dendríticas y linfocitos B

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21
Q

Quien regula la salida de linfocitos T vírgenes a ganglios linfáticos

A

S1P presente en sangre

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22
Q

De qué manera se activan los linfocitos B naive

A

Cuando antígenos se unen a los receptores (BCR) de los anticuerpos, los cuales se unen a MHC-2 para presentar el antígeno

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23
Q

Qué células contienen MHC1

A

Todas las células nucleadas

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24
Q

Qué células presentan MHC 2

A

Células presentadoras de antígenos

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25
Q

Coestimuladores de CD4

A

CD28 (en linfocitos T) + B7 (en APC)

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26
Q

De que consiste el complejo del receptor de linfocitos T

A

TCR, CD4, CD3

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27
Q

Función de CD3 en complejo de receptor de células T

A

Señalización primaria a núcleo de células T para secreción de citocinas específicas

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28
Q

Acción de un linfocito T CD4 Th2 activado

A

Secreción de IL2, IL4 e IL5

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29
Q

Acción de un linfocito T Th1 activado

A

INFy, TNFa

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30
Q

Qué estímulo requiere un linfocito T naive para convertirse en Th2 al activarse

A

IL-4

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31
Q

Qué estímulo requiere un linfocito T naive para convertirse en Th1 al activarse

A

IL-12

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32
Q

Acción de IL-4

A

Proliferación de linfocitos B

33
Q

Acción de IL-5 e IL-6

A

Diferenciación de linfocitos B a plasma B cells (secreción de anticuerpos específicos para neutralización) o memory B cells

34
Q

Activación de la vía clásica del complemento

A

Complejo antígeno-anticuerpo (IgM o IgG) reconocido por C1q

35
Q

Activación de vía de las lectinas del complemento

A

Reconocimiento de manosa y lectinas por parte de C1

36
Q

Activación de la vía alternativa del sistema del complemento

A

Endotoxinas o LPS estimula C3b

37
Q

Cuales son las anafilotoxinas del sistema del complemento y que hacen

A

C3a y C5a: estimulan liberación de histamina, activación de vía de lipooxigenasa y agente quimiotáctico para leucocitos

38
Q

Cuales son las opsoninas del sistema del complemento

A

C3b

39
Q

Cómo causa la lisis celular el sistema del complemento

A

Mediante la formación de MAC (complejo de ataque de membrana) el cuál perfora la célula

40
Q

Proteínas reguladoras del sistema del complemento

A

Inhibidor de C1, DAF (evita formación de C3 convertasas) y CD59 (evita formación de MAC)

41
Q

Moléculas que secretan los linfocitos T CD8 al no reconocer MHC propio

A

Perforinas (perforan célula infectada) y granzimas (entran a célula y activan genes pro-apoptóticos)

42
Q

Función de proteína BAX en proceso de apoptosis

A

Se une a receptor BCL2 de mitocondrias para externarlo y permitir la liberación de citocromo C

43
Q

Función de citocromo C en el proceso de apoptosis

A

Estimulación de caspasas que causan destrucción celular interna

44
Q

Quimiocinas que atraen precursores de linfocitos T desde la médula ósea hacia el timo

A

Timosina, timotaxinas, timopoyetina, factores timicos

45
Q

Recombinasas que recombinan genes para formar TCR de linfocitos T

A

RAG1 y RAG2

46
Q

Proceso de selección positiva en desarrollo de linfocitos T

A

Linfocito T debe reconocer MHC 1 o MHC2

47
Q

Proceso de selección negativa en desarrollo de linfocitos T

A

TCR no deberían de reconocer autoantígenos

48
Q

Qué sucede en selección negativa si linfocito T reconoce autoantígenos

A

Apoptosis

49
Q

Cómo se define si el linfocito T será CD4 o CD8

A

Si el linfocito se une con mayor afinidad a un MHC 1 será CD8, si se une con mayor afinidad a una MHC 2 será CD4. Se downregula el que no se reconoce

50
Q

Área dónde se encuentran Tregs más comúnmente

A

Corpúsculos de Hassal’s en el timo

51
Q

Dónde inicia la maduración de los linfocitos T dentro del timo

A

Vénulas endoteliales altas (HEV) en la región corticomedular

52
Q

Dónde se desarrolla el TCR dentro del timo

A

En la región subcapsular

53
Q

Cómo se le denomina a un linfocito T en desarrollo que contiene ambos receptores de CD4 y CD8

A

Timocito doble positivo

53
Q

En qué cromosoma se codifican las cadenas del MHC / HLA

A

Cromosoma 6 en el locus MHC

53
Q

Que es la muerte por negligencia en el desarrollo de un timocito

A

Cuando en la selección positiva un linfocito T no tiene afinidad por los MHC

54
Q

Subtipos de MHC 1

A

HLA A, B y C

55
Q

Subtipos de MHC 2

A

HLA DP, DQ, DR

56
Q

Que pueden causar los polimorfismos génicos en la codificación de MHC

A

Autoinmunidad

57
Q

Factor de transcripción linfocitos T

A

NOTCH1 Y GATA3

58
Q

Factores de transcripción de linfocitos B

A

EDF, E2A Y PAX5

59
Q

Subpoblación de linfocitos B que se encargan principalmente de producir anticuerpos

A

linfocitos B foliculares

60
Q

Dónde completan su maduración los linfocitos B en el bazo

A

Pulpa blanca

61
Q

Cómo afecta S1P a la circulación de los linfocitos B

A

Los linfocitos tienen S1PR1, que favorece la retención en tejidos, pero S1P la bloquea y permite la salida de linfocitos al torrente sanguíneo

62
Q

Dónde actúan los Tregs para suprimir autoinmunidad

A

Órganos linfáticos secundarios y tejidos extralinfáticos

63
Q

Cuál es el rol de la proteína reguladora autoinmune AIRE

A

Permite expresión de antígenos de tejidos periféricos en células epiteliales tímicas medulares para la selección negativa de los linfocitos

64
Q

Qué enfermedad autoinmune causa una mutación en el gen AIRE

A

SPA1 Síndrome poliendocrino autoinmune tipo 1

65
Q

En qué casos se produce anergia de los linfocitos T

A

Cuando hay reconocimiento de TCR pero sin coestimulación

66
Q

Cuales son los co-inhibidores principales de los linfocitos T

A

CTLA-4 y PD-1

67
Q

Qué ocasiona una mutación de pérdida de función del gen CTLA-4

A

Lesiones inflamatorias sistémicas

68
Q

Cómo genera su actividad inhibidora la CTLA-4

A

Activa fosfatasa que elimina fosfatos de moléculas de la señalización de TCR y CD28

69
Q

Factor de transcripción necesario para linfocitos T reguladores

A

FoxP3

70
Q

Cómo se generan los linfocitos T reguladores

A

Reconocimiento de autoantígenos en el timo en selección negativa

71
Q

Cuáles son las acciones de IL-10 y TGF-B

A

Inhibición de proliferación y funciones de linfocitos T, estimulan producción de IgA, inhibe producción de IL-12, inhibe expresión de coestimuladores

72
Q

Cuál es la consecuencia del reconocimiento de antígenos propios en la médica ósea de linfocitos B

A

Reactivación de RAGs para recombinar nueva cadena ligera de Ig y generar un nuevo receptor

73
Q

Cuál es la consecuencia de reconocen antígenos propios en forma débil de los linfocitos B

A

Caen en estado refractario

74
Q

Principales motivos de enfermedades autoinmunes

A

Fracaso de tolerancia frente a lo propio o activación de linfocitos autorreactivos

75
Q

Ejemplo de distribución sistémica de enfermedades autoinmunes

A

Lupus

76
Q

Polimorfismo en el MHC que causa autoinmunidad más intensa

A

HLA B-27 de espondilitis anquilosante

Genética médica (3 decks)

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