Inmuno Flashcards
el sistema inmune se divide en
2
- innato
- adaptativo
inmunidad a procesos no infecciosos
inmunidad innata
4 mecanismos de la inmunidad innata
- fagocitosis de bacterias y otros invasores por los leucocitos y las celulas del sistema macrófago tisular
- barreras: destrucción de microorganismos ingeridos por las secreciones ácidas del estómago y las enzimas digestivas
- resistencia a la piel a la invasión por microorganismos
- presencia en la sangre de ciertos compuestos químicos que se unen a microorganismos o toxinas extraños y los destruyen
tipos de inmunidad adaptativa
2
- humoral
- celular
para combatir un microorganismo intracelular se elige la inmunidad
humoral y celular
para combatir un microorganismo extracel se elige la inmunidad
humoral
citocinas son
grupo de moléculas secretadas y relacionadas con la emisión de señales entre las células durante las respuestas inmunitarias
proteínas o glicoproteínas
tipos de citocinas
6
- inferones IFN
- IL
- Factores estimulantes de colonias
- quimiocinas
- factores de necrosis tumoral
- factores de crecimiento transformadores
limitan la propagación de determinadas infecciones víricas
interferones
quién produce los interferones (IFN) y tipo qué producen
cel infectadas por el virus = IFN tipo 1 (alfa y beta)
Linfocitos Th1 (reguladores) activados = IFN gamma
IL son producidas por (3) y tienen como función
- linfocitos T
- fagocitos mononucleares
- cel tisulares
hacen que las cel se dividan y se diferencien
los factores estimulantes de colonias (CSF) principalmente dirigen
2
la división y la diferenciación de las células troncales de la MO y de los precursores de los leucocitos sanguíneos
dirigen el movimiento de los leucocitos por el organismo desde el torrente sanguíneo hacia los tejidos y dentro de ellos, al sitio adecuado
quimiocinas
los factores de necrosis tumorales TNF-alfa y TNF beta promocionan
2
inflamación
reacciones citotóxicas
factores de crecimiento transformadores ej TGF beta se encargan de (2)
- controlar la división celular
- reparación de los tejidos
tipos de órganos linfaticos qie tiene el humano
2
- primario: timo, hígado fetal, MO
- secundario: Bazo, GL, MALT
tipo de órganos linfocíticos primarios
3
- timo
- hígado fetal
- MO
son los órganos donde las cel troncales se diferencian y maduran hacia linfocitos
primarios
organos secundarios divididos en encapsulados y no encapsulados
- encapsulados: GL y bazo
- no encapsulado: MALT
son los órganos a los que migran los linfocitos para ya actuar
secundarios
sistema inmune especial que forma anticuerpos, linfocitos activados o ambos que atacan y destruyen los microorganismos invasores específicos y toxinas.
inmunidad adquirida
inmunidad aquirida tiene capacidad de potenciar más su ataque después de…
contacto reiterado con el mismo antígeno
2 tipos de inmunidad adquirida
- humoral (linfocito b)
- mediada por células (linfocito T)
LINFOCITOS B producen anticuerpos que son
moléculas de globulinas presentes en el plasma sanguíneo capaces de atacar al microorganismo invasor
LINFOCITOS T son actividados principalmente en
Ganglios linfaticos
el peróxido de hidrógeno solo afecta a las bacterias ___
catalasa positiva
el complejo histocompatibilidad tipo II lo presenta toda célula que…
ha presentado un antígeno y lo haya fagocitado
cada toxina o microorganismo tiene compuestos químicos diferentes en general SON PROTEÍNAS O GRANDES POLISACÁRIDOS
antígeno
para que que una sustancia sea considerada antigénica debe tener un peso molecular
más de >8000 daltons
son los que estimulan que se generen anticuerpos
antígenos
son las partes (grupos moleculares repetidos de forma regular) de los antígenos que son reconocidos
epítopos
3 acciones específicas que realizan los linfocitos T
- secretan citocinas
- regulan la respuesta de los LB
- regulan la respuesta inmunitaria global
creación del LT
Timo preprocesa los LT tras originarse en la MO, un L tímico desarrolla especificidad frente a un antígeno y otro contra otro y así → miles de LT → dejan el timo → diseminación hematógena → tejido linfoide secundario
el timo se asegura de que los LT no reaccionen frente a proteínas o antígenos propios antes de salir, esto lo hace poniéndolos a reaccionar contra los autoantígenos si lo hacen son destruidos y fagocitados (esto le sucede al 90% de las células)
tolerancia
secretan anticuerpo y tienen vida mayor que los LT
LB
Creación de LB
Hígado fetal (vida fetal) y MO (última etapa fetal y tras el nacimiento) pre procesan los LB
LB migran al tejido linfático de todo el cuerpo
diferencia de los LB de los T
2
- B secretan anticuerpos que son las sustancias reactivas (proteínas grandes) que se combina con el antígeno y lo destruyen o lo opsonizan (mayormente)
- La diversidad del LB es mayor que de los LT, formando millones de tipos de AC con diferentes actividades específicas.
Si un Ag se une a un LB
3
- se duplican (clonación) de ese LB
- secretarán un tipo específico de AC
- AC circulará por todo el cuerpo
si un Ag se une a un LT
4
- se duplica el LT (clonación) sensibilizados específicos
- se liberan a la linfa
- viajan a la sangre y por todos los líquidos corporales buscando Ag
- regresan a la linfa
(circulando así durante mese o años)
receptor de antígenos del LB
es una forma de superficie del anticuerpo secretado, o sea la versión no soluble de la Ig
anticuerpo soluble secretado
Ig
linfocitos B están programados para expresar un receptor de superficie
específico frente a un antígeno en particular
LB activación para diferenciarse a cel plasmática
LB se une a un Ag específico y recibe las señales adecuadas de los LT (linfocinas) se multiplicaran y diferenciarán en células plasmáticas → muchos Igs secretados
cuando LT colaboradores no secretan linfocinas para activar a los LB la cantidad de los anticuerpos es
más baja
maduración de LB a plasmoblasto
linfocitos B específicos frente al antígeno → aumentan de tamaño y adquieren aspecto de linfoblastos → se diferencian a plasmoblastos (precursores de cel plasmáticas) → plasmoblastos se dividen a una velocidad de una vez c/10 hrs aprox durante 9 divisiones = 4 días después hay 500 células por cada plasmoblasto original
