Inmuno Flashcards

1
Q

el sistema inmune se divide en

2

A
  • innato
  • adaptativo
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2
Q

inmunidad a procesos no infecciosos

A

inmunidad innata

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3
Q

4 mecanismos de la inmunidad innata

A
  • fagocitosis de bacterias y otros invasores por los leucocitos y las celulas del sistema macrófago tisular
  • barreras: destrucción de microorganismos ingeridos por las secreciones ácidas del estómago y las enzimas digestivas
  • resistencia a la piel a la invasión por microorganismos
  • presencia en la sangre de ciertos compuestos químicos que se unen a microorganismos o toxinas extraños y los destruyen
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4
Q

tipos de inmunidad adaptativa

2

A
  • humoral
  • celular
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5
Q

para combatir un microorganismo intracelular se elige la inmunidad

A

humoral y celular

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6
Q

para combatir un microorganismo extracel se elige la inmunidad

A

humoral

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7
Q

citocinas son

A

grupo de moléculas secretadas y relacionadas con la emisión de señales entre las células durante las respuestas inmunitarias

proteínas o glicoproteínas

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8
Q

tipos de citocinas

6

A
  • inferones IFN
  • IL
  • Factores estimulantes de colonias
  • quimiocinas
  • factores de necrosis tumoral
  • factores de crecimiento transformadores
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9
Q

limitan la propagación de determinadas infecciones víricas

A

interferones

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10
Q

quién produce los interferones (IFN) y tipo qué producen

A

cel infectadas por el virus = IFN tipo 1 (alfa y beta)
Linfocitos Th1 (reguladores) activados = IFN gamma

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11
Q

IL son producidas por (3) y tienen como función

A
  • linfocitos T
  • fagocitos mononucleares
  • cel tisulares

hacen que las cel se dividan y se diferencien

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12
Q

los factores estimulantes de colonias (CSF) principalmente dirigen

2

A

la división y la diferenciación de las células troncales de la MO y de los precursores de los leucocitos sanguíneos

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13
Q

dirigen el movimiento de los leucocitos por el organismo desde el torrente sanguíneo hacia los tejidos y dentro de ellos, al sitio adecuado

A

quimiocinas

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14
Q

los factores de necrosis tumorales TNF-alfa y TNF beta promocionan

2

A

inflamación
reacciones citotóxicas

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15
Q

factores de crecimiento transformadores ej TGF beta se encargan de (2)

A
  • controlar la división celular
  • reparación de los tejidos
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16
Q

tipos de órganos linfaticos qie tiene el humano

2

A
  • primario: timo, hígado fetal, MO
  • secundario: Bazo, GL, MALT
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17
Q

tipo de órganos linfocíticos primarios

3

A
  • timo
  • hígado fetal
  • MO
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18
Q

son los órganos donde las cel troncales se diferencian y maduran hacia linfocitos

A

primarios

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19
Q

organos secundarios divididos en encapsulados y no encapsulados

A
  • encapsulados: GL y bazo
  • no encapsulado: MALT
20
Q

son los órganos a los que migran los linfocitos para ya actuar

A

secundarios

21
Q

sistema inmune especial que forma anticuerpos, linfocitos activados o ambos que atacan y destruyen los microorganismos invasores específicos y toxinas.

A

inmunidad adquirida

22
Q

inmunidad aquirida tiene capacidad de potenciar más su ataque después de…

A

contacto reiterado con el mismo antígeno

23
Q

2 tipos de inmunidad adquirida

A
  • humoral (linfocito b)
  • mediada por células (linfocito T)
24
Q

LINFOCITOS B producen anticuerpos que son

A

moléculas de globulinas presentes en el plasma sanguíneo capaces de atacar al microorganismo invasor

25
Q

LINFOCITOS T son actividados principalmente en

A

Ganglios linfaticos

26
Q

el peróxido de hidrógeno solo afecta a las bacterias ___

A

catalasa positiva

27
Q

el complejo histocompatibilidad tipo II lo presenta toda célula que…

A

ha presentado un antígeno y lo haya fagocitado

28
Q

cada toxina o microorganismo tiene compuestos químicos diferentes en general SON PROTEÍNAS O GRANDES POLISACÁRIDOS

A

antígeno

29
Q

para que que una sustancia sea considerada antigénica debe tener un peso molecular

A

más de >8000 daltons

30
Q

son los que estimulan que se generen anticuerpos

A

antígenos

31
Q

son las partes (grupos moleculares repetidos de forma regular) de los antígenos que son reconocidos

A

epítopos

32
Q

3 acciones específicas que realizan los linfocitos T

A
  • secretan citocinas
  • regulan la respuesta de los LB
  • regulan la respuesta inmunitaria global
33
Q

creación del LT

A

Timo preprocesa los LT tras originarse en la MO, un L tímico desarrolla especificidad frente a un antígeno y otro contra otro y así → miles de LT → dejan el timo → diseminación hematógena → tejido linfoide secundario

34
Q

el timo se asegura de que los LT no reaccionen frente a proteínas o antígenos propios antes de salir, esto lo hace poniéndolos a reaccionar contra los autoantígenos si lo hacen son destruidos y fagocitados (esto le sucede al 90% de las células)

A

tolerancia

35
Q

secretan anticuerpo y tienen vida mayor que los LT

A

LB

36
Q

Creación de LB

A

Hígado fetal (vida fetal) y MO (última etapa fetal y tras el nacimiento) pre procesan los LB
LB migran al tejido linfático de todo el cuerpo

37
Q

diferencia de los LB de los T

2

A
  • B secretan anticuerpos que son las sustancias reactivas (proteínas grandes) que se combina con el antígeno y lo destruyen o lo opsonizan (mayormente)
  • La diversidad del LB es mayor que de los LT, formando millones de tipos de AC con diferentes actividades específicas.
38
Q

Si un Ag se une a un LB

3

A
  1. se duplican (clonación) de ese LB
  2. secretarán un tipo específico de AC
  3. AC circulará por todo el cuerpo
39
Q

si un Ag se une a un LT

4

A
  1. se duplica el LT (clonación) sensibilizados específicos
  2. se liberan a la linfa
  3. viajan a la sangre y por todos los líquidos corporales buscando Ag
  4. regresan a la linfa

(circulando así durante mese o años)

40
Q

receptor de antígenos del LB

A

es una forma de superficie del anticuerpo secretado, o sea la versión no soluble de la Ig

41
Q

anticuerpo soluble secretado

A

Ig

42
Q

linfocitos B están programados para expresar un receptor de superficie

A

específico frente a un antígeno en particular

43
Q

LB activación para diferenciarse a cel plasmática

A

LB se une a un Ag específico y recibe las señales adecuadas de los LT (linfocinas) se multiplicaran y diferenciarán en células plasmáticas → muchos Igs secretados

44
Q

cuando LT colaboradores no secretan linfocinas para activar a los LB la cantidad de los anticuerpos es

A

más baja

45
Q

maduración de LB a plasmoblasto

A

linfocitos B específicos frente al antígeno → aumentan de tamaño y adquieren aspecto de linfoblastos → se diferencian a plasmoblastos (precursores de cel plasmáticas) → plasmoblastos se dividen a una velocidad de una vez c/10 hrs aprox durante 9 divisiones = 4 días después hay 500 células por cada plasmoblasto original

46
Q
A