Initiation À La Pharmacocinétique Flashcards
Pharmacocinétique
Étude du devenir du médt dans l’organisme càd action de l’organisme sur le médt.
Étude de l’évolution des concentrations d’un médt après son administration.
Pharmacodynamie
Étude des mécanismes d’action du médt.
Action du médt sur l’organisme.
Biopharmacie
Étudier l’impact des formes galéniques d’un médt sur son absorption par l’organisme.
Étapes de la biopharmacie
- Libération du PA hors de sa forme galénique
- Dissolution du PA
- Début de l’absorption par l’organisme.
3 facteurs qui influent la biopharmacie
- Forme galénique
- caractéristiques physico-chimiques du PA
- Caractéristiques physiologiques du milieu dans lequel le PA est libéré.
Pharmacocinétique étapes
Système ADME
- Absorption
- Distribution
- Métabolisation
- Élimination
Caractéristique de pharmacocinétique de la voie IV
PAS D’ABSORPTION
Mécanisme d’absorption au niveau paracellulaire
Diffusion passive +++ (pas de consommation d’énergie)
Mécanisme d’absorption au niveau transcellulaire
Diffusion passive + transport actif
Diffusion passive caractéristiques de la molécule idéale
- faible taille
- faible poids
- liposolubilité +++
- non ionisée (=> lipophile)
Diffusion facilitée
Utilisation d’une protéine de transport pour faciliter la diffusion passive => permet le passage de molécules insolubles dans les lipides donc hydrophiles ou trop grosses.
Transport actif
Transfert d’une molécule contre le gradient de concentration grâce à de l’énergie (milieu le moins concentré vers le milieu le plus concentré).
Absorption du glucose
- Transport dédié au transport actif => SGLT (pour passer dans les entérocytes)
- Transport dédié au transport passif => GLUT (pour passer dans le sang)
Facteurs influençant l’absorption
- Liés au médt (prop physico-chim ; taille de la moléc; forme galénique)
- Liés au patient (A au niveau de l’estomac, de l’intestin grêle ou du colon)
Absorption au niveau de l’estomac
pH acide donc résorption de médt de type acide faible (ex :aspirine)