Initiation À La Pharmacocinétique Flashcards

1
Q

Pharmacocinétique

A

Étude du devenir du médt dans l’organisme càd action de l’organisme sur le médt.
Étude de l’évolution des concentrations d’un médt après son administration.

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2
Q

Pharmacodynamie

A

Étude des mécanismes d’action du médt.
Action du médt sur l’organisme.

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3
Q

Biopharmacie

A

Étudier l’impact des formes galéniques d’un médt sur son absorption par l’organisme.

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4
Q

Étapes de la biopharmacie

A
  • Libération du PA hors de sa forme galénique
  • Dissolution du PA
  • Début de l’absorption par l’organisme.
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5
Q

3 facteurs qui influent la biopharmacie

A
  • Forme galénique
  • caractéristiques physico-chimiques du PA
  • Caractéristiques physiologiques du milieu dans lequel le PA est libéré.
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6
Q

Pharmacocinétique étapes

A

Système ADME
- Absorption
- Distribution
- Métabolisation
- Élimination

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7
Q

Caractéristique de pharmacocinétique de la voie IV

A

PAS D’ABSORPTION

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8
Q

Mécanisme d’absorption au niveau paracellulaire

A

Diffusion passive +++ (pas de consommation d’énergie)

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9
Q

Mécanisme d’absorption au niveau transcellulaire

A

Diffusion passive + transport actif

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10
Q

Diffusion passive caractéristiques de la molécule idéale

A
  • faible taille
  • faible poids
  • liposolubilité +++
  • non ionisée (=> lipophile)
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11
Q

Diffusion facilitée

A

Utilisation d’une protéine de transport pour faciliter la diffusion passive => permet le passage de molécules insolubles dans les lipides donc hydrophiles ou trop grosses.

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12
Q

Transport actif

A

Transfert d’une molécule contre le gradient de concentration grâce à de l’énergie (milieu le moins concentré vers le milieu le plus concentré).

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13
Q

Absorption du glucose

A
  • Transport dédié au transport actif => SGLT (pour passer dans les entérocytes)
  • Transport dédié au transport passif => GLUT (pour passer dans le sang)
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14
Q

Facteurs influençant l’absorption

A
  • Liés au médt (prop physico-chim ; taille de la moléc; forme galénique)
  • Liés au patient (A au niveau de l’estomac, de l’intestin grêle ou du colon)
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15
Q

Absorption au niveau de l’estomac

A

pH acide donc résorption de médt de type acide faible (ex :aspirine)

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16
Q

Absorption au niveau de l’intestin grêle

A

pH basique —> absorption de médt basiques, majorité des médts et aliments, grande surface, vascularisation importante.

17
Q

Absorption au niveau du colon

A

Peu importante

18
Q

Pansements digestifs

A

Création d’un film isolant tapissant la vidange gastrique => Empêche toute absorption (ex: smecta, gaviscon)

19
Q

Topiques anti-ulcéreux

A

Diminuer l’absorption des médts associés

20
Q

Réactions physico-chimiques entre les médts

A

Tardyferon et Maalox

21
Q

Médts qui accélèrent la vidange gastrique

A

Prokinétiques

22
Q

Médts qui modifient le pH gastrique

A

IPP (inhibiteurs de pompes à protons)

23
Q

Maladie de Biermer

A

Défaut d’absorption digestive de la vitamine B12 par absence de facteur intrinsèque.

24
Q

Définition biodisponibilité

A

Fraction de la dose de médt administrée qui atteint la circulation générale pour produire l’effet thérapeutique et la vitesse à laquelle elle l’atteint.

25
Q

Cas où l’effet de premier passage hépatique permet l’efficacité

A

Prodrug

26
Q

Définition du Tmax

A

Délai qui sépare l’administration du temps où la circulation sanguine est maximale

27
Q

Biodisponibilité relative

A
  • Permet de comparer différentes formes galéniques.
  • Obligatoire pour l’AMM d’un générique.
  • Obligatoire lors de tout changement de formulation (ex —> nouvel excipient).
  • Permet d’évaluer la dose à administrer lors du relai per os d’un ttmt.
28
Q

Distribution définition

A

Diffusion du PA depuis le secteur vasculaire vers les tissus de l’organisme (dont le tissu cible)

29
Q

Eau corporelle totale chez un adulte

A

60% :

  • 40% => liquide intracellulaire
  • 20% => liquide extracellulaire, dont 5% liquide intersticiel et 15% plasma.
30
Q

Volume apparent de distribution

A

Qté de médt adminsitrée. (mg) / concentration plasmatique (mg/L)
- en L ou L/kg
- Caractérise la distribution du PA dans le corps.
- Traduit la répartition du médt dans l’organisme