Initiation À La Pharmacocinétique Flashcards

1
Q

Pharmacocinétique

A

Étude du devenir du médt dans l’organisme càd action de l’organisme sur le médt.
Étude de l’évolution des concentrations d’un médt après son administration.

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2
Q

Pharmacodynamie

A

Étude des mécanismes d’action du médt.
Action du médt sur l’organisme.

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3
Q

Biopharmacie

A

Étudier l’impact des formes galéniques d’un médt sur son absorption par l’organisme.

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4
Q

Étapes de la biopharmacie

A
  • Libération du PA hors de sa forme galénique
  • Dissolution du PA
  • Début de l’absorption par l’organisme.
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5
Q

3 facteurs qui influent la biopharmacie

A
  • Forme galénique
  • caractéristiques physico-chimiques du PA
  • Caractéristiques physiologiques du milieu dans lequel le PA est libéré.
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6
Q

Pharmacocinétique étapes

A

Système ADME
- Absorption
- Distribution
- Métabolisation
- Élimination

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7
Q

Caractéristique de pharmacocinétique de la voie IV

A

PAS D’ABSORPTION

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8
Q

Mécanisme d’absorption au niveau paracellulaire

A

Diffusion passive +++ (pas de consommation d’énergie)

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9
Q

Mécanisme d’absorption au niveau transcellulaire

A

Diffusion passive + transport actif

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10
Q

Diffusion passive caractéristiques de la molécule idéale

A
  • faible taille
  • faible poids
  • liposolubilité +++
  • non ionisée (=> lipophile)
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11
Q

Diffusion facilitée

A

Utilisation d’une protéine de transport pour faciliter la diffusion passive => permet le passage de molécules insolubles dans les lipides donc hydrophiles ou trop grosses.

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12
Q

Transport actif

A

Transfert d’une molécule contre le gradient de concentration grâce à de l’énergie (milieu le moins concentré vers le milieu le plus concentré).

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13
Q

Absorption du glucose

A
  • Transport dédié au transport actif => SGLT (pour passer dans les entérocytes)
  • Transport dédié au transport passif => GLUT (pour passer dans le sang)
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14
Q

Facteurs influençant l’absorption

A
  • Liés au médt (prop physico-chim ; taille de la moléc; forme galénique)
  • Liés au patient (A au niveau de l’estomac, de l’intestin grêle ou du colon)
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15
Q

Absorption au niveau de l’estomac

A

pH acide donc résorption de médt de type acide faible (ex :aspirine)

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16
Q

Absorption au niveau de l’intestin grêle

A

pH basique —> absorption de médt basiques, majorité des médts et aliments, grande surface, vascularisation importante.

17
Q

Absorption au niveau du colon

A

Peu importante

18
Q

Pansements digestifs

A

Création d’un film isolant tapissant la vidange gastrique => Empêche toute absorption (ex: smecta, gaviscon)

19
Q

Topiques anti-ulcéreux

A

Diminuer l’absorption des médts associés

20
Q

Réactions physico-chimiques entre les médts

A

Tardyferon et Maalox

21
Q

Médts qui accélèrent la vidange gastrique

A

Prokinétiques

22
Q

Médts qui modifient le pH gastrique

A

IPP (inhibiteurs de pompes à protons)

23
Q

Maladie de Biermer

A

Défaut d’absorption digestive de la vitamine B12 par absence de facteur intrinsèque.

24
Q

Définition biodisponibilité

A

Fraction de la dose de médt administrée qui atteint la circulation générale pour produire l’effet thérapeutique et la vitesse à laquelle elle l’atteint.

25
Cas où l’effet de premier passage hépatique permet l’efficacité
Prodrug
26
Définition du Tmax
Délai qui sépare l’administration du temps où la circulation sanguine est maximale
27
Biodisponibilité relative
- Permet de comparer différentes formes galéniques. - Obligatoire pour l’AMM d’un générique. - Obligatoire lors de tout changement de formulation (ex —> nouvel excipient). - Permet d’évaluer la dose à administrer lors du relai per os d’un ttmt.
28
Distribution définition
Diffusion du PA depuis le secteur vasculaire vers les tissus de l’organisme (dont le tissu cible)
29
Eau corporelle totale chez un adulte
60% : - 40% => liquide intracellulaire - 20% => liquide extracellulaire, dont 5% liquide intersticiel et 15% plasma.
30
Volume apparent de distribution
Qté de médt adminsitrée. (mg) / concentration plasmatique (mg/L) - en L ou L/kg - Caractérise la distribution du PA dans le corps. - Traduit la répartition du médt dans l’organisme