Inhibidores de la síntesis de proteínas

Question 1

Mecanismo de acción de las tetraciclinas.

Answer 1

Unión a la subunidad 30S ribosomal.

Question 2

Mecanismo de acción de los macrólidos.

Answer 2

Unión a la subunidad 50S ribosomal.

Question 3

Mecanismo de acción de lincosamida.

Answer 3

Unión a la subunidad 50S ribosomal.

Question 4

Mecanismo de acción de estreptograminas.

Answer 4

Unión a la subunidad 50S ribosomal.

Question 5

Mecanismo de acción de cloranfenicol.

Answer 5

Unión a la subunidad 50S ribosomal.

Question 6

Mecanismo de acción de oxazolidinas.

Answer 6

Unión al ARN ribosómico 23S de la subunidad 50S ribosomal.

Question 7

¿A qué subclase pertenece la linezolida?

Answer 7

Oxazolidinas.

Question 8

¿A qué subclase pertenece la quinupristina-dalfopristina?

Answer 8

Estreptograminas.

Question 9

¿A qué subclase pertenece la clindamicina?

Answer 9

Lincosamidas.

Question 10

¿A qué subclase pertenece eritromicina?

Answer 10

Macrólidos.

Question 11

Bactericidas.

Answer 11

Estreptograminas

Question 12

Bacteriostáticos.

Answer 12

Oxazolidinas, cloranfenicol, lincosamida, macrólidos y tetraciclinas.

Question 13

Tetraciclina y uso clínico.

Answer 13

Infección por micloplasma, clamidia, rickettsias y algunas espiroquetas.

Question 14

Tetraciclina y farmacocinética.

Answer 14

Administración oral, y eliminación mixta con semivida de 8 horas, cada 6 horas.

Question 15

¿Qué altera la absorción de la tetraciclina?

Answer 15

Algunos cationes diválentes.

Question 16

Tetraciclina y efectos adversos.

Answer 16

Malestares gastrointestinales, hepatotoxicidad, fotosensibilidad y déposito en huesos y dientes.

Question 17

Contraindicaciones de las tetraciclinas.

Answer 17

Embarazadas y niños menores de 8 años.

Question 18

Doxiciclina y farmacocinética.

Answer 18

Administración intravenosa y oral cada 12 horas con una semivida prolongada (18 horas) que se elimina vía renal.

Question 19

Doxiciclina y uso clínicas.

Answer 19

Neumonía adquirida en la comunidad y exacerbaciones de bronquitis.

Question 20

Tigeciclina y farmacocinética.

Answer 20

Administración intravenosa con efectos adversos de náuseas y vómito.

Question 21

Tigeciclina y uso clínicas.

Answer 21

Para microorganismos resistentes a las tetraciclinas que son grampositivos, gramnegativos y anaeróbios.

Question 22

Eritromicina y uso clínicas.

Answer 22

Neumonías extrahospitalarias, infecciones por Pertussis, Corynebacterium y Clamidias.

Question 23

Eritromicina y farmacocinética.

Answer 23

Administración oral e intravenosa y eliminación hepática (inhibe citocromo p459) con semivida de 1.5 horas, cada 6 horas.

Question 24

Eritromicina y efectos adversos.

Answer 24

Hepatotoxicidad, prolongación del QTc, malestares gastrointestinales.

Question 25

Claritromicina y farmacocinética.

Answer 25

Administración oral con semivida prolongada de 6 horas, cada 12 horas.

Question 26

Claritromicina y uso clínico.

Answer 26

Mycobacterium (avium y leprae) y toxoplasma.

Question 27

Azitromicina y farmacocinética.

Answer 27

Administración intravenosa con semivida muy prolongada de 68 horas, cada 24 horas.

Question 28

Azitromicina y uso clínico.

Answer 28

Neumonía extrahospitalaria.

Question 29

¿Por qué la azitrommicina no produce hepatotoxicidad?

Answer 29

Porque no estimula las enzimas del citocromo p450.

Question 30

Telitromicina y uso clínico.

Answer 30

Se administra oralmente y es usado para las cepas de neumococo resistentes a eritromicina.

Question 31

Clindamicida y farmacoconética.

Answer 31

Administración oral y eliminación hepática con semivida de 2,5 horas, cada 6 a 8 horas.

Question 32

Clindamicida y uso clínico.

Answer 32

Infecciones cutáneas y de tejidos blandos causados por bacterias anaerobias.

Question 33

Quinupristina-dalfopristina y farmacoconética.

Answer 33

Administración intravenosa y eliminación hepática que inhibe las enzimas del citocromo p450, cada 8 a 12 horas.

Question 34

Quinupristina-dalfopristina y uso clínico.

Answer 34

Infecciones por estafilococos (E. faecium resistente a vancomicina).

Question 35

Clordenicol y farmacoconética.

Answer 35

Administración oral e intravenosa y eliminación hepática con semivida de 22.5 horas, cada seis horas (50-100 mg/kg/día). Uso poco común.

Question 36

Clordenicol y efectos adversos.

Answer 36

Anemia aplásica idiosincrásica y síndrome del niño gris.

Question 37

Linezolida y farmacoconética.

Answer 37

Administración oral e intravenosa y eliminación hepática con semivida de 6 horas, cada 12 horas.

Question 38

Linezolida y uso clínico.

Answer 38

Infecciones por estreptococos resistentes a meticilina y enterococos resistentes a vancomicina.

Question 39

Linezolida y efectos adversos.

Answer 39

Supresión de la médula ósea, neuropatía y neuritis óptica.

Question 40

Contraindicaciones de Linezolida

Answer 40

En conjunto con fármacos serotoninérgicos. (síndrome de serotonina).

Question 41

Gentamicina y mecanismo de acción.

Answer 41

Se une a la subunidad 30S ribosomal.

Question 42

Gentamicina y uso clínico.

Answer 42

Spticemia por bacterias grampositivas aerobias y endocarditis por estreptococos, enterococos y estafilococos.

Question 43

Gentamicina y farmacocinética.

Answer 43

Administración intravenosa y eliminación renal con semivida de 2 a 5 horas, cada 8 horas (1.3-1.7 mg/kg) o cada 24 horas (5-7 mg/kg).

Question 44

Gentamicina y efectos adversos.

Answer 44

Nefrotoxicidad reversible, bloqueo neuromuscular y toxicidad auditiva irreversible.

Question 45

Tobramicina y farmacocinética.

Answer 45

Administración intravenosa, con menos nefrotoxicidad y más activo que la gentamicina.

Question 46

Tobramicina y uso clínico.

Answer 46

Infecciones por Pseudomonas.

Question 47

Estreptomicina y uso clínico.

Answer 47

Administración intramuscular para tuberculosis y endocarditis por estreptococos.

Question 48

Neomicina y uso clínico.

Answer 48

Administración oral o tópica para encefalopatía hepática.

Question 49

Espectinomicina y uso clínico.

Answer 49

Administración intramuscular para infecciones gonocócicas resistentes a antibióticos o en pacientes alérgicos a la penicilina.