Inhibidores de la síntesis de pared y membrana celular bacteriana Flashcards

1
Q

Fármacos que impide la unión a transpeptidasas inhibiendo la síntesis de la pared celular.

A

Penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos y monobactámicos.

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2
Q

Aplicación clínica de Penicilina G.

A

Infecciones estreptocócicas, meningocócicas y neurosífilis.

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3
Q

Penicilina y su farmacocinética.

A

Administración intravenosa y eliminación renal con semivida de 30 minutos, cada 4 horas.

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4
Q

Familia de las penicilinas con fórmulas intramusculares de acción prolongada.

A

Penicilina benzatínica y procaínica.

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5
Q

Ampicilina, amoxicilina, ticarcilina y piperacilina.

A

Actividad contra bacterias grammnegativas.

Adición de β-lactamicos –> actividad bactericida β-lactamasa.

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6
Q

Aplicación clínica de Cefazolina .

A

Infecciones cutáneas, de tejidos blandos, vías urinarias y profilaxia quirúrgica.

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7
Q

Cefalosporinas y su farmacocinética.

A

Administración intravenosa y eliminación renal con semivida de 1.5 horas, cada 8 horas y poca concentración en el SNC.

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8
Q

Ceftriaxona y farmacocinética.

A

Administración intravenosa y eliminación mixta con semivida de 6 horas que alcanza buena concentración en el SNC.

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9
Q

Cefalosporina de tercera generación indicado en neumonía, meningitis, pielonefritis y gonorrea.

A

Ceftriaxona.

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10
Q

Cefalexina y aplicación clínica.

A

Cefalosporina oral de primera generación usado para tratar infecciones cutáneas, de vías urinarias y tejidos blandos.

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11
Q

Cefolosporina con buena acción bactericida contra neumococos y H. influenzae.

A

Cefuroima.

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12
Q

Cefolosporina de segunda generación de aplicación intravenosa y oral.

A

Cefuroima y farmacocinética.

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13
Q

Carbapenémico usado para tratar neumonía y septicemia.

A

Imipenem-cilastatina.

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14
Q

Imipenem-cilastatina y farmacocinética.

A

Administración intravenosa y eliminación renal con semivida de 1 hora, cada 6 u 8 horas.

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15
Q

Imipenem-cilastatina + cilastatina =

A

Prevención de hidrólisis por deshidropeptidasa renal.

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16
Q

Imipenem-cilastatina y efectos adversos.

A

Convulsiones en dosis altas (>2 g/día) o enfermedad renal.

17
Q

¿A qué familia pertenece Aztreonam?

A

Monobactámico.

18
Q

Aplicación clínica de Aztreonam.

A

Infecciones por bacterias aeróbicas gramnegativas en pacientes con hipersensibilidad a la penicilina.

19
Q

Aztreonam y farmacocinética.

A

Administración intravenosa y eliminación renal con semivida de 1.5 horas, cada 8 horas.

20
Q

Fármaco que evita la unión de la pared bacteriana al extremo D-Ala-D-Ala del nuevo peptidoglucano, inhibiendo la síntesis de la pared.

A

Vancomicina,

21
Q

¿A qué familia pertenece la vancomicina?

A

Glucopéptido.

22
Q

Vancomicina y aplicación clínica.

A

Infecciones por bacterias grampositivas que provocan septicemia, endocarditis, meningitis u colitis (C. Difficile).

23
Q

Vancomicina y farmacocinética.

A

Administración oral e intravenosa y eliminación renal con semivida de 6 horas, cada 12 u 8 horas (30 mg/Kg/día).

24
Q

Vancomicina y efectos adversos.

A

Síndrome del hombre rojo.

25
Q

Glucopéptido de semivida prolongada (45 a 70 horas) de administración intravenosa.

A

Teicoplanina.

26
Q

Glucopéptido de semivida muy prolongada (6 a 11 días) de administración intravenosa.

A

Dalbavacina.

27
Q

Fármaco que causa la despolarización y apoptosis al unirse a la membrana celular.

A

Daptomicina.

28
Q

¿A qué familia pertenece la Daptomicina?

A

Lipopéptidos.

29
Q

Daptomicina y aplicaciones clínicas.

A

Infecciones por bacterias grampositivas que provocan septicemia y endocarditis.

30
Q

Daptomicina y farmacocinética.

A

Administración intravenosa y eliminación renal con semivida de 8 horas, cada 24 horas.

31
Q

¿Por que no se usa la Daptomicina para el tratamiento de neumonía?

A

Es inactivada por el surfactante pulmonar.