Antimicobacterianos Flashcards
Isoniazida y mecanismo de acción.
Inhibe la síntesis de ácidos micólicos que forman las paredes celulares de micobacterias.
Isoniazida y uso clínico.
Infección latente por M. tuberculosis y otras micobacterias.
Isoniazida y farmacocinética.
Administración oral e intravenosa y eliminación hepática con semivida de 1 hora.
Isoniazida y efectos adversos.
Hepatotoxico y neuropatía periférica.
Fármaco administrado junto con Isoniazida para prevención de neuropatía periférica.
Piridoxina.
Rifamicinas y mecanismo de acción.
Inhibe la polimerasa de ARN dependiente de ADN para evitar la síntesis de ARN.
Rifampina y uso clínico.
Usado como 1ra línea para tuberculosis, algunas infecciones por micobacterias atípicas y la erradicación de colonización por meningococos e infecciones por estafilococos.
Rifampina y farmacocinética.
Administración oral e intravenosa y eliminación hepática (potente inductor de citocromo p450) con semivida de 3.5 horas.
Rifampina y efectos adversos.
Exantema, nefritis, trombocitopenia, colestasis y síndrome pseudogripal.
Pirazinamida y mecanismo de acción.
Se convierte en el ácido pirazinoico activo por los lisosomas de los macrófagos.
Pirazinamida y uso clínico.
Usado como esterilizante durante los primeros dos meses del tratamiento para M. tuberculosis.
Pirazinamida y farmacocinética.
Administración oral y eliminación hepática y los metabolitos por vía renal con semivida de 9 horas, tres veces por semana con depuración de creatinina <30 mL/min.
Pirazinamida y efectos adversos.
Hepatotoxicidad e hiperuricemia.
Etambutol y mecanismo de acción.
Inhibe las arabinosil transferasas de las micobacterias, responsables de la polimerización del arabinoglucano que compone la pared celular.
Etambutol y uso clínico.
Administrado en infección por M. tuberculosis e infecciones por micobacterias atípicas.
