Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos y del ácido fólico Flashcards

1
Q

Fármacos antagonistas de folato.

A

Trimetropim, sulfametoxazol, sulfadiacida y primetamina.

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2
Q

Fármacos inhibidores de la síntesis de la síntesis de ADN/ARN.

A

Fluoroquinolonas.

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3
Q

Trimetroprim-sulfametoazol y mecanismo de acción.

A

Bloquean la producción de purinas y ácidos nucleicos.

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4
Q

Trimetroprim-sulfametoazol y uso clínico.

A

Infecciones de vías urinarias, toxoplasmosis, nocarditis y neumonía (por P. jiroveci).

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5
Q

Trimetroprim-sulfametoazol y farmacocinética.

A

Administración oral e intravenosa (1:5) y eliminación renal con semivida de 8 horas, cada 8 a 12 horas.

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6
Q

Trimetroprim-sulfametoazol y efectos adversos.

A

Exantema, fiebre, supresión de médula ósea e hiperpotasemia.

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7
Q

Sulfisoxazol y uso clínico.

A

Administración oral para infecciones de vías urinarias bajas.

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8
Q

Trimetropim y uso clínico.

A

Administración oral para infecciones de vías urinarias bajas y pacientes alérgicos a sulfisoxazol.

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9
Q

Primetamina-sulfadiacina y uso clínico.

A

Administración oral para toxoplasmosis (1ra línea).

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10
Q

Primetamina-sulfadoxina y uso clínico.

A

Administración oral para paludismo (2da línea).

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11
Q

Ciprofoxacina y mecanismo de acción.

A

Inhibe la unión a la ADN girasa y topoisomerasa IV para evitar la replicación de ADN.

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12
Q

Ciprofoxacina y uso clínico.

A

Infecciones de vías urinarias, gastroenteritis, osteomielitis y carbunco.

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13
Q

Ciprofoxacina y farmacocinética.

A

Administración oral e intravenosa y eliminación mixta con semivida de 4 horas, cada 12 horas y se absorbe mal en presencia de cationes divalentes y trivalentes.

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14
Q

Ciprofoxacina y efectos adversos.

A

Malestares gastrointestinales, neurotoxicidad y tendinitis.

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15
Q

Ofloxacina y uso clínico.

A

Administración oral para infecciones de vías urinarias, uretritis y cervicitis no gonocócicas.

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16
Q

Levofloxacina y farmacocinética.

A

Administración oral e intravenosa y eliminación renal, cada 24 horas.

17
Q

Levofloxacina y uso clínico.

A

Tiene actividad contra neumococos.

18
Q

Moxifoxacina y uso clínico.

A

Infecciones por bacterias anaerobias y M. Tuberculosis.

19
Q

Moxifoxacina y farmacocinética.

A

Administración oral e intravenosa y eliminación hepática, cada 24 horas.

20
Q

Moxifoxacina y contraindicaciones.

A

Infecciones de vías urinarias, pues no se elimina vía renal.

21
Q

“Fluoroquinolonas respiratorias”.

A

Levofloxacina, Moxifoxacina y Gemifloxacina.