Infecciones del tract urinario en niños Flashcards

1
Q

Con respecto a las IVUS:

    • % niños y niñas que han padecido una IVU al finalizar al edad pediatrica
  1. -Principal microorganismo
  2. -DX
  3. -Criterios etiológicos Cateterización o punción supra púbica
    • Primer estudio de imagen durante el primer episodio IVU
    • Estudio de imagen de elección para determinar anatomía de las VU
    • Método de elección para detercar lesión renal aguda y lesión crónica
A
    • 8-10% NIÑAS Y 2-3% NIÑOS
    • E. Coli (Klebsiella, Proteus, Enterobacter, Pseudomonas
  1. -UROCULTIVO, EGO (presunción)
    • 50 000 UFC de uropatógeno
    • US
    • Cistografía
    • Grammagrafía renal
  2. -
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2
Q

Factores de Riesgo

A
Edad menor a 2 años
Historia previa de IVU
Dx prenatal de anormaldad  urinaria
Historia familiar RVU
Disfunción tracto urinaro
Masa Abdominal
Constipación intestinal
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3
Q

Las concentraciones de prolactina mayores a 1.0 ng/ml se asocian a

A

Lesión renal tardía

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4
Q

Objetvos frente un niño con IVUS

A

Erradicar el agente infeccioso.
Documentar la integridad de las vías urinarias ya que es un factor que puede agravar la infección o predisponer a la infección de vías urinarias altas.
Evitar las recidivas.
Prevenir el daño renal

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5
Q

Con respecto a la hematuria y proteinuria (HP):

1,- Eritrocitos por capo Macroscópica y microscópica

2.- % niños en edad escolar que pueden presentar proteinuria

A

1-. Macroscópica 500 mil ertrocitos/min
Microscópica 5 o más eritrocitos/campo
5 eritrocitos /mm3 (muestra no centrifugada)

2.- 10%

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6
Q

Determine Color, coagulos, MOrfología y Acantocitos en hematuria extraglomerular y Glomerular

A
Extraglomerular:
Color.- Rojo-rosado
Coagulos.- Presentes
Morfología: Normal
Acantocitos: Ausentes
Glomerular:
Color.- Rojo marrón-ocre
Coágulos: Ausentes
Morfología: Dismórficos
Acantocitos: Pueden estar presentes
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7
Q

Dato patogomónico de enfermedad glomerular

A

Presencia de Acantocitos

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8
Q

¿Cual es la microhematuria más frecuente y con pronóstico favorable?

A

Microhematuria aislada asintomática

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9
Q

Criterios para referir a un paciente con hematuria

A

Hematuria macroscópica sin etiología clara
Hematuria macroscópica recurrente
Hematuria y proteinuria
Historia familiar de nefritis hereditaria
Datos de IRC

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10
Q

Criterios de proteinruia patológica

A
> 100mg/m2/día 
> 4mg/m2/hora
150 mg/día
Pr/Cr  0.2 (mg/mg)  
 0.5 en lactantes
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11
Q

Características Proteinuria glomerular y tubular

A
Glomerular :
Aumento en permeabilidad de la MBG
Perdida de carga negativa
Lesión directa por inmunocomplejos
Reducción del numero de nefronas

Tubular:
Alteración TP (disminución de proteínas de bajo peso molecular β 2 microglobulina)

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12
Q

Cociente proteína/creatinina en orina patológico

A

> 0.2 en la primera orina de la mañana e niños mayores de 2 años

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13
Q

Determine la Cantidad de proteínas por el número de cruces

+
++
+++
++++

A

+ .- 30 mg/dL
++ 100 mg/dL
+++ 500 mg/dL
++++ 1000 mg/dL

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14
Q

Causas de proteinuria transitoria

A

Fiebre, estrés, ejercicio, deshidratación, prevalencia 5 – 15%, remite cuando desaparece la causa desencadenante

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15
Q

Con respecto a la proteinuria ostostática:

    • Frecuente en que grupo de edad
    • Proteinúria
    • Comportamiento del cociente proteína creatininana
A
    • Adolescentes
    • 1 g/m2/24
    • < 0,.2 en la mañana , > 2 a media mañana
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16
Q

Con respecto al SNP:
1.- edad más común
2,.- Desaparece
3.- %Recaídas

A
    • 2-5 años
    • 10 años después del inicio, la mayoría habrá curado después de la pubertad
    • 60% con emc
17
Q

GLOMERULOPATÍA MÁS FRECUENTE EN INFANCIA

A

Síndrome Nefrótico Idiopático (ECM)

18
Q

Alteraciones clínicas características del SNI

A

Proteinuria > 4mg/m2/hora
Hipoalbuminemia 2.5 g/dL
Edema
Hipercolesterolemia > 200 mg/dL

19
Q

Tx Inicial Síndrome Nefrotico

A

Prednisona 60 mg/m2/día 4-6 semanas

Prednisona 40 mg/m2/días alternos 4-6 semanas

20
Q

Definiciones (SNI):

    • Remisión
    • Remisión parcial
    • Remisión total
    • Recapida
    • Resistencia
A
    • cuando se produce la desaparición de la proteinuria 3 días consecutivos.
  1. -normalización de la albuminemia (>3gr/l) con persistencia de proteinuria en rango no nefrótico (4-40mg/m2/hora).
  2. -desaparición de la proteinuria y normalización de la albuminemia
  3. -aparición de proteinuria en tira reactiva de +++ durante 3 días consecutivos en cualquier momento evolutivo.
  4. -persistencia de proteinuria en rango nefrótico a pesar de tratamiento.
21
Q

Indicaciones Biospsia renal

A

CORTICODEPENDENCIA
CORTICORRESISTENCIA
RECAIDAS FRECUENTES

22
Q

Clasificación Clínica en Síndrome Nefrótico Idiopático:

    • Corticosensibles
    • Recaídas infrecuentes
    • Frecuente
    • Corticodependientes
    • Corticorrresistentes
A
    • cuando la respuesta a la prednisona administrada según protocolo, es la remisión completa del síndrome clínico y bioquímico.
    • un número de recaídas menor de 3 en 6 meses tras la manifestación inicial o menor de 4 al año en cualquier momento de la evolución.
    • 3 o más recaídas en 6 meses después de respuesta inicial, o 4 recaídas en 12 meses

4.-recurrencia de la proteinuria en la terapia de días alternos o 2 semanas después de suspender
tratamiento

5.- falla de respuesta al tratamiento

23
Q

Tx Recaídas Sx Nefrótico

A

60 mg/m2/día, hasta lograr desaparición de proteinuria (5 días)

24
Q

¿En que consiste el Tx antiproteinúrico?

A

IECA y/o ARA II

(BLOQUEO DUAL)

Enalapril 0,2-0,6mg/Kg/día

Losartan 0,7-2 mg/Kg/día