immunothérapie chap 6 Flashcards

1
Q

Décris le processus de génération des anticorps monoclonaux

A

On commence par immunisé un animal pour un antigène spécifique.
On va ensuite extraire les cellules immunitaires soit les lymphocyte B afin de les fusionner avec des cellules myélomateuse
On pourra ensuite selectionner les hybridomes spécifiques, les cloner pour finalement les purifiés.

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2
Q

Qu’est ce qu’un anticorps polyclonal ?

A

Ce sont les anticorps purifiés à partir du sérum d’un animal

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3
Q

Quelle est la différence entre un anticorps chimérique vs humanisé

A

Un anticorps humanisé est a 95% humain tandis que le chimérique seulement 70%

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4
Q

Défini les suffixes des anticorps thérapeutiques

A

xi=chimérique
zu=humanisé
u=humain
mab=monoclonal
xizu=n anticorps humanisé qui a été produit à partir d’un anticorps qui, lui, était déjà chimérique

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5
Q

Décris le mécanisme d’action de l’ipilimumab

A

un anticorps monoclonal anti-CTLA-4, inhibe l’interaction avec B7 et freine l’arrêt de la stimulation des lymphocytes T. (On l’utilise dans le
traitement de certains cancers, dont les mélanomes)

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6
Q

Décris le mécanisme d’action de nivolumab

A

bloquant la fonction inhibitrice de
la protéine PDL1. PDL1 est exprimé dans 40-50% des mélanomes, mais très peu sur les cellules saines. Le pembrolizumab vise la même voie de signalisation, en ciblant le récepteur de PDL1, appelé PD1, qu’on trouve sur les lymphocytes T

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7
Q

Décris le mécanisme d’action de l’Herceptin

A

médicament ciblant spécifiquement les cellules cancéreuses qui surexpriment le récepteur HER2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2) vise la signalisation pro-mitotique médiée par Her2. Her2 est amplifié dans 20-30% des cancers du sein.

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8
Q

Vrai ou faux ; on peut conjuguer un Ac monoclonal à un agent biologiquement actif, afin de diriger ce dernier vers un site précis

A

Vrai

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9
Q

Comment fonctionne un CAR-T (chimeric antigen receptor -T lymhocyte)

A

-récepteur conçu par génie génétique, et exprimé dans des lymphocytes transformés
-transmembranaire.
Le CAR-T contient aussi, dans sa partie cytosolique, des domaines de co-stimulation
Comme tous ces domaines
sont ici rassemblés sur une même molécule, le récepteur CAR-T ne dépend pas d’un CMH ou de la présence de B7 à la surfae d’une APC; il peut activer le lymphocyte T dès qu’il entre en contact avec
sa cible

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10
Q

Distingue choc septique, choc anaphylactique et syndrome du choc toxique.

A

Septique = infection systémique
Anaphylactique = alergies
Toxique = toxines

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