Immunologie INTRA Flashcards
François + Mariela
1
Q
Quelle est la définition de l’immunité ?
A
Ensemble des mécanismes de défence d’un organisme contre les éléments étrangers, nottamment les agents infectieux (virus, bactéries, parasites) ou contre des agressions internes (tumorales) ou externes autres (UV)
2
Q
Quelles sont les fonctions des organes, cellules et molécules du système immunitaire ?
A
- fonction de surveillance: détécetion de tout élément étranger dangereux ou de toute anomalie cellulaire ou moléculaire de l’organisme
- fonction de protection et de défense: mise en place de mécanismes visant empêcher la pénétrtion du danger et à le neutraliser ou à l’éliminer
3
Q
Comment décrit-on le fonctionnement normal du système immunitaire ?
A
- absence de réaction contre éléments étrangers inoffensifs
- élimination du danger (non soi dangereux ou soi modifié)
4
Q
Comment nomme-t’on une réaction du SI contre des éléments étrangers inoffensifs ?
A
Hypersensibilité
5
Q
Qu’est-ce que l’immunodéficience ?
A
Absence de réaction contre le danger
6
Q
Comment nomme-t’on une réaction du SI contre les constituants de l’organisme ?
A
Auto-immunité
7
Q
Quelle est la première étape de défense ?
A
Barrière cutanéomuqueuse: constitutive et immédiate, empêche la pénétration + élimination
On peut dire qu’elle fait partie de l’immunité innée
8
Q
Qu’est-ce que l’immunité humorale ?
A
Concerne les liquides, sang, sérum (après coag), plasma (avant coag)
Donc, c’est une protection transférable d’un individu immun à un individu non immun par le sérum ou le plasma
^ ça c’est la définition de françois mais en réalité c’est associé à la production d’anticorps par les lymphocytes B
9
Q
Quelle est la différence entre l’immunité active et l’immunité passive ?
A
Active: animal met en place sa propre réponse immunitaire (protection immunitaire après stimulation du SI)
Passive: animal reçoit quelque chose ex: anticorps de sa maman via le colostrum (protection par transfert)
10
Q
Vrai ou faux. On peut vivre sans immunité adaptative
A
Vrai ! L’immunité innée est apparue avant l’immunité adaptative. Slm les vertébrés ont un SI adaptatif.
Ex: les insectes ont slm l’immun innée
11
Q
Vrai ou faux. L’immunité cellulaire est transférable.
A
Vrai. Définition de l’immunité cellulaire: protection transférable d’un individu immun à un individu non immun par des cellules
12
Q
Quels éléments de l’immunité innée n’existent que chez les vertébrés ?
A
Cellules NK, interférons 1 (alpha et beta), éosinophiles, basophiles
13
Q
Quels sont les 3 sous-systèmes majeurs du SI inné que les invertébrés utilisent ?
A
- phagocytose par les hémocytes dans la lymphe et les coelomocytes dans les cavités
- cascades de protéases = coagulation des fluides, formation de mélanine et opsonisation
- production de peptides antimicrobiens
14
Q
Où sont produits les leucocytes ?
A
moelle osseuse hématopoiétique
15
Q
Nommez les 7 cellules immunitaires faisant partie de la lignée myéloide. À quel type d’immunité correspondent-ils ?
A
- neutrophile
- éosinophile
- basophile
- mastocyte
- cellule NK
- macrophage
- cellule dendritique
Cellules de l’immunité innée
16
Q
Nommez les cellules immunitaires faisant partie de la lignée lymphoïde et à quel type d’immunité elles font partie.
A
- lymphocytes
- plasmocyte
Cellules de l’immunité adaptative
17
Q
Les récepteurs de surface CD permettent de différencier les différents types de lymphocytes T. Lesquels sont communs aux lymhpocytes T et lesquels permet de les différencier?
A
Communs aux lymphocytes T: CD3
Puis, les lymphocytes T sont soit CD4 ou CD8
18
Q
Qu’est-ce qu’un antigène ?
A
Substance reconnue par le système immunitaire et qui sera capable de susciter ou non une rx immunitaire spécifique, humorale ou cellulaire
19
Q
Qu’est-ce qu’une substance immunogène ?
A
Antigène qui cause la mise en place d’une réponse immunitaire (immunogénicité)
20
Q
Quelle est la définition d’antigénicité ?
A
Capacité d’un antigène à être reconnu par le système immunitaire
21
Q
Nommez les définitions des différents types d’antigènes. Hétéroantigène, alloantigène, xénoantigène, autoantigène, néoantigène
A
22
Q
Phrase à remplir. Plus la distance phylogénétique d’un antigène est importante avec les antigènes du soi, ____ le pouvoir immunogène est important.
A
plus
23
Q
Vrai ou faux. Plus un antigène est complexe, meilleur il est.
A
Vrai
24
Q
Vrai ou faux. Un antigène sous forme de molécule inerte est meilleur qu’un antigène sous forme d’enzyme.
A
Faux. Sous forme d’enzyme c’est mieux.
25
Vrai ou faux. Il y a plusieurs antigènes sur un épitope.
Faux. C'est plutôt: on peut avoir plusieurs épitopes sur un antigène
26
Qu'est-ce qu'un épitope ?
Région sur un antigène pouvant interagir avec le SI. Il peut y en avoir plusieurs sur un antigène, dont une région qui interagit le plus (immunodominante)
27
Qu'est-ce qu'un épitope conformationnel ?
Un épitope qui sera immunogénique seulement s'il conserve sa strcture 3D. En effet, la structure 3D native de ce type d'épitope peut être dénaturée par la chaldur et créer un épitope linéaire.
28
Est-ce que certains épitopes peuvent induire une réponse immunitaire même s'ils sont dénaturés sour forme linéaire ?
Oui, les épitopes linéaires.
29
Qu'est-ce qu'un haptène ?
Molécule qui seule ne peut pas interagir avec le système immunitaire. Elle doit être liée à une protéine de transport pour devenir immunoréactive.
30
Nommez 3 caractérisitiques importantes de l'immunité innée, qui la distinguent de l'immunité adaptative
- non spécifique (large spectre de reconnaissance)
- rapidement mobilisable - toujours présente
- pas de mémoire immunitaire (sauf immunité entraînée)
31
Qu'est-ce que les PRR? immunité innée
Récepteurs de reconnaissance de motif moléculaire présents sur les cellules de l'organisme. Reconnaissent les signaux de danger.
32
Qu'est-ce que les DAMP ? Par quoi sont-ils reconnus ?
Dammage associated molecular patterns: **motifs moléculaires associés au danger**. Ce sont des produits cellulaires pour lesquels on a une diminution ou une absence de l'expression des molécules du soi. ex: lors de coups de soleil
Reconnus par les PRR.
33
Qu'est-ce que les MAMP et les PAMP ?
MAMP: microbe associated molecular patterns (**microorganismes**)
PAMP: pathofen associated molecular patterns (**pathogènes**) ex: LPS des bactéries, protéines de surface)
Produits uniquement par les microorganismes, communs, invariants
34
Vrai ou faux. Les PRR sont seulement présents sur la membrane des cellules.
Faux. Ils sont aussi présents sur les compartiments internes (pour détecter les dangers provenant de l'intérieur !)
35
Nommez les 4 types de PRR
TLR: toll like receptor -> récepteur de la douane qui regarde ce qui se oasse à l'extérieur
CLR
RLR
NLR
36
Nommez 3 types de TLR et leur ligand
TLR4: LPS
TLR5: flagelline
TLR9: ADN
37
En général, qu'est-ce qui se passera suite à la liaison d'un PAMP à un récepteur PRR ?
Le récepteur cellulaire PRR sera activé.
Active une cascade de signalisation résultant à des facteurs de transmission qui vont induire l'expression de gènes
- Gènes qui produisent des protéines impliquées dans la défense
Par exemple, protéines antivirales (interférons) et cytokines (recruter d'autres types cellulaires)
38
Quelles sont les 3 grandes conséquences de l'activation des PRR ?
- induction - maintien d'une réaction inflammatoire
- élimination du danger - mise en place des mécanismes effecteurs
- activation et orientation de l'immunité adaptative
39
Comment l'activation des PRR va permettre l'induction et le maintien d'une rx inflammatoire ?
Production de cytokines et de chimiokines inflammatoires ( TNF et interleukines) -> activation et recrutement des cellules immunitaires a/n du tissu inflammé
40
Comment l'activation des PRR va jouer un rôle dans l'élimination du danger ?
- activation des cellules immunitaires innées: phagocytose/granulocyte par les neutrophiles et macrophages et cytotoxicité par les cellules NK
- activation du système du complément
- production d'interférons: propriétés anti-infectieuses
41
En quoi l'activation des PRR est liée avec l'immunité adaptative ?
Permet:
- la maturation des cellules dendritiques
- d'augmenter l'expression des molécules de co-stimulation
- d'orienter les lymphocytes T via les cytokines produites
42
Les barrières épithéliales font partie de l'immunité innée. Donnez quelques exemples de ses constituants qui y participent.
* couches de cellules
* cils, mouvement
* poils, glandes
* toux, éternuements
* mucus, sébum
* peptides antimicrobiens, acides grasm lyzozyme, interférons
* flores microbiennes génitales, respiratoires, intestinales
43
Quels sont les 2 types principaux de molécules sécrétées dans le cadre de l'immunité innée et leur rôle?
- enzymes: lyzozoyme et phospholipase A, font des trous dans les microorganismes qui se vident de leur contenu, marche bien contre les virus enveloppés
- peptides antimicrobiens
44
Quel est le rôle du fer dans le cadre de l'immunité innée ?
Le fer est très important pour la croissance et la virulence des bactéries.
Le fer est aussi indispensable à l'hôte. Les chélateurs du fer chez l'hôte empêchent les microorganismes de l'utiliser.
= bataille pour le fer
45
Les lectines sont des protéines sécrétées par les cellules de l'hôte. Quel est leur rôle dans l'immunité innée ?
Se lient à certains glucides, notamment à la surface des agents pathogènes.
Ligand qui permet de neutraliser les microorganismes
46
Un type d'anticorps fait partie de l'immunité innée. Quel est-il et comment se forme-t'il ?
Anticorps polyréactifs (anticorps naturels)
Reconnaissance d'antigènes divers peu spécifiques, induits par la flore bactérienne. Se forment spontanément sans immunisation spécifique
47
Qu'est-ce que la phagocytose ?
Capacité de capter, internaliser et dégrader des particules de grande taille
48
Quels sont les 3 grands types de cellules phagocytaires ?
Macrophage
neutrophile
Cellule dendritique
49
Quels sont 2 caractéristiques des cellules phagocytaires qui les rendent aussi efficaces ?
Organites abondants: donc synthèse de plus de granules
Cytosquelette développé: donc plus de mobilité
50
Les cellules qui ont des PRR vont détecter la présence d'un microorganisme (MAMP) et vont attirer les cellules phagocytaires via la chimiotaxie. Quels sont les types de molécules qui aident à la chimiotaxie ?
1. chimiokines (cytokines)
2. produits des agents pathogènes
3. composants dérivés du complément
4. défensines et cathélicidines (peptides antimicrobiens)
51
Qu'est-ce que l'opsonisation ?
C'est lorsque le microorganisme est recouvert d'une substance pour le rendre plus appétissant pour les cellules phagocytaires.
52
Par quoi les microorganismes peuvent-ils être opsonisés ?
Le complément ou des anticorps principalement
Aussi, les soluble C lectins et d'autres protéines de la phase aigue comme la fibronectine soluble
53
Comment se passe l'ingestion et la digestion par les cellules phagocytaires ? Et ensuite ?
Ingestion par endocytose.
Le phagosome (vacuole avec microorganisme dedans) fusionne avec le lyzozome de la cellule phagocytaire, pour former le phagolysosome dans lequel le microorganisme est digéré.
Peut aussi utiliser les radicaux libres (flambée oxydative) ou les dérivés d'azote (macrophages) pour la digestion.
Ensuite, exocytose.
54
Qu'est-ce que les NETs? Quel type de cellule les font ?
Pièges neutrophiliques: ADN associé à des protéases (contenu des granules) qui vont digérer le microorganisme
Action suicide pour le neutrophile
55
Quels sont les 2 types de granules possibles dans le cas d'un neutrophile activé lors du processus de phagocytose de bactéries Gram - ?
- granules spécifiques (secondaires): dégranulent leur contenu (lactoferrine et cathélicidine) dans l'espace extracellulaire
- granules azurophiles (primaires): dégranules leur contenu (défensine) dans le phagolysozome
56
Où se trouvent principalement les cellules T gamma delta ? Leur TCR reconnait quoi ?
Dans les barrières épithéliales
Leur TCR gamma delta reconnait les lipides et les signaux de stress de l'épithélium
Reconnait des structures communes, moins spécifiques
57
Quels sont les 5 rôles des cellules T gamma delta de l'immunité innée ?
1. lyse des cellules infectées / stressées
2. production de cytokines pour appeler des renforts
3. aide les LB
4. Présentation d'antigène aux LB
4. Aides les cellules dendritiques à mettre en place la réponse immunitaire
58
Vrai ou faux. Les cellules NK sont capables de détruire les cellules exprimant beaucoup de molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe 1 (CMH1)
Faux. Elles détruisent les cellules exprimant PEU OU PAS des molécules du CMH1
59
Vrai ou faux. Les cellules NK sont spécialisées dans les virus, mais ne permettent pas de lutter contre les cancers.
Faux.
OUI elles sont spécialisées dans les virus.
Mais, elles permettent AUSSI de lutter contre les cancers,
60
Remplir la phrase. Les cellules NK expriment le récepteur __ , donc sont considérés comme des ___.
Les cellules NK expriment le récepteur CD3, donc sont considérés comme des lymphocytes.
61
Quelles sont les 3 fonctions essentielles des cellules NK ?
1. cytotoxicité: contre cellules tumorales ou contre les cellules ifnectées par un virus
2. ADCC: cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps, adhésion d'anticorps sur les antigènes de la cellule cible qui va devenir la proie des cellules NK, récepteurs Fc reconnait les antigènes. Cellules NK vont être activées et libérer des substances qui vont faire des trous dedans et la tuer.
3. production ed cytokines: interféron-gamma
62
Quelle est la différence entre l'opsonisation et l'ADCC des cellules NK ?
ADCC: cellule NK va libérer des molécules qui vont faire des trous = apoptose, cytotoxicité
VS
Opsonisation: phagocytose
63
Que sont les lymphocytes NKT et quelles sont leurs particularités ? Qu'est-ce qu'elles reconnaissent ?
- groupe hétérogène de lymphocytes T
- possèdent des marqueurs de lymphocytes T (CD3 et TCR alpha beta invariant) et de NK
- reconnaissent les lipides et glycolipides
64
Les lymphocytes NKT font partie du système immunitaire inné ou adaptatif ?
inné
pas de mémoire immunologique
65
Quel est le nom de la molécule présentatrice des antigènes lipidiques et glycolypidiques ?
CD1d
66
Une fois activées, qu'est ce que les lymphocytes NKT libèrent ?
Des cytokines (ex: interféron gamma, chimiokines)
Des perforines et granzymes pour tuer les cellules infectées ou tumorales
67
Donnez LA caractéristique des cellules dendritiques :)
Font le lien entre le système immunitaire inné et adaptatif !!!
68
Vrai ou faux. Les cellules dendritiques ne se retrouvent que dans la peau et les muqueuses.
Faux, se trouve dans tous les tissus
Surface (immature) et organes lymphoides secondaires (lorsque mature)
69
Quel est le rôle principal des cellules dendritiques ? et comment elles complètent ce rôle en 4 étapes générales ?
Cellule présentatrice professionnelle, présente l'antigène aux lymphocytes T
- capture de l'antigène a/n des surfaces
- transport juquu'aux organes lymphoides secondaires
- activation des LT
- orientation de la RI adaptative
70
À part les cellules dendritiques, quelles autres type de cellules peuvent être des cellules présentatrices d'antigènes ?
Macrophages
Lymphocytes B
cellules épithéliales (moins efficacement)
71
Lorsque le PRR de la cellule dendritique rencontre un PAMP, elle se met à produire des cytokines. Puis, au contact avec un lymphocyte T auxiliaire naif, quels sont les signaux qui permettent à ce dernier de s'activer ?
- Présentation de l'antigène par le CMH2 de la cellule dendritique
- Molécules de costimulation
- Cytokines
72
En fonction des cytokines produites, le lymphocyte T va se multiplier et se transformer. Il existe différents types de LT, soit le Th17, Th1, Th2 et Treg. Nommez quelques rôles / cibles des différents types.
Th17: bactéries extracellulaires, fungus
Th1: pathogènes intracellulaires, inflammation
Th2: parasites extracellulaires, allergie
Treg: mettre fin à la réponse immunitaire
73
Donnez 3 exemples de protéines de la phase aigue d'inflammation
- Protéine C réactie (CRP)
- MBP, MBL
- inhibiteurs de protéases
74
Les protéines de la phase aigue d'inflammation sont produites où ?
Les cellules du foie et les macrophages
75
Quels sont les rôles immunitaires des protéines de la phase aigue d'inflammation ?
- formation de complexe avec l'agent infectieux
- opsonisation
- activation du complément
- inhibition des protéases bactériennes
76
vrai ou faux. Les médiateurs de l'inflammation abaissent la perméabilité des vaisseaux.
Faux. Augmente la perméabilité pour que les cellules puissent passer et attaquer les microbes.
77
le système lymphoide a deux composantes, quelles sont elles ?
Organes lymphoides primaires: moelle osseuse et thymus
Organes lymphoides secondaires: noeuds lymphatiques, amygdals, rate, tissus lymphoides associés aux muqueuses (MALT)
78
Qui suis-je ? les endroits dans lesquels les lymphocytes immunicompétents se différencient en cellules immunitaires effectrices et en cellules mémoires qui subissent une activation et une prolifération dépendantes des antigènes
Organes lymphoides secondaires
79
Les ___ constituent les premiers centres d'éducation du SI: les lymphocytes s'y différencient en cellules immunocompétentes
organes lymhoides primaires
80
Qu'est-ce que la moelle osseuse rouge ?
Contient des cellules souches se répartissant entre lignées myéloide et lymphoide
81
Les lymphocytes T immatures sont exportés de la moelle osseuse pour subir une maturation finale dans quel organe ?
Le thymus
82
Chez les oiseaux, le mouton et les rongeurs, où se fait la maturation finale des lymphocytes B ?
oiseaux: bourse de fabricius
mouton: plaque de peyer
rongeurs: moelle osseuse
83
Nommez 3 types de cellules présentes dans la structure du thymus ? Et leur rôle ?
Cellules épithéliales thymiques (thymocytes)
Cellules dendritiques
Macrophages
rôle: phagocytent les débris
84
Les corpuscules épithéliaux squameux de Hassal dans le thymus produisent quoi ? À quoi ça sert ?
Des cytokines, importantes pour le développement des lymphocytes T
85
Dans le thymus, les thymocytes corticaux vont acquérir un ___ et des molécules __ et __.
Dans le thymus, les thymocytes corticaux vont acquérir un **TCR** et des molécules **CD4** et **CD8**
86
Qu'est-ce que la sélection positive des lymphocytes T dans le thymus ?
On garde uniquement les lymphocytes T qui ont un TCR fonctionnel, qui interragit avec un CMH. Ce sont les thymocytes qui expriment le CMH1 et CMH2 qui rencontrent les LT pour savoir s'ils sont fonctionnels.
Sinon, LT sera élimité.
87
Qu'est-ce que la sélection négative des lymphocytes T dans le thymus ?
On élimine les lymphocytes t qui ont une trop forte affinité pour le CMH qui présente un antigène du soi, afin d'empêcher le risque de provoquer des maladies auto-immunes.
88
Que se passe-t'il dans les noeuds lymphatiques au niveau de l'immunité ?
Les cellules dendritiques arrivent du site d'infection avec l'antigène par les vaisseaux lymphatiques afférents. Rencontrent les lymphocytes T matures, puis les LT quittent les noeuds lymphatiues par les vaisseaux lymphatiques efférents, vers le site d'infection.
89
Quels sont les rôles de la rate dans l'immunité ?
Filtration des particules antigènes dans le sang. Contient des cellules dendritiques, macrophages et lymphocytes.
90
Qu'est-ce que la pulpe blanche de la rate ?
C'est le site des lymphocytes. Les feuilles lymphoides périartériolaires contiennent des lymphocytes T. Les follicules contiennent des lymphocytes B. La zone marginale contient des macrophages.
91
La plus grande partie du tissu lymphoide se trouve où ?
Dans la muqueuse intestinale.
92
Qu'est-ce que la plaque de Peyer ?
Situées dans la paroi du petit intestin, ce sont des follicules formés de lymphocytes B entre lesquels on retrouve des lymphocytes T. L'antigène pénètre dans les plaques de Peyer via la cellule M. Permet la mise en palce de la réponse adaptative.
93
La production d'anticorps à la suite d'une réaction immunitaire secondaire lors d'une 2ème exposition à l'antigène par voie IV se fait dans quel organe ?
Dans la moelle osseuse
94
Quels sont les 2 organes dans lesquels la production d'anticorps à la suite d'une réaction immunitaire primaire lors d'une exposition à l'antigène par voie IV ?
Noeuds lymphatiques et rate
95
Nommez quelques particularités des poissons au niveau immunologique
- pas de moelle osseuse
- rein antérieur contient les plasmocytes et phagocytes, donc a un peu le rôle de la moelle
- LB phagocytes en + de produire des anticorps
- Anticorps différents
96
Nommez quelques particularités des reptiles au niveau immunologique
- thymus régresse aussi avec les saisons (température)
- structures lymphomyéloides ressemblant aux ganglions
- ganglions primitifs autour de l'aorte, veine cave et jugulaire
- nodules de lymphocytes et plasmocytes dans la paroi intestinale
- amas lymphoide qui projette dans la lumière du cloaque (complexe cloacal)
- rate -> réponse humorale
- 3 gènes codent pour C3
97
Nommez quelques particularités des oiseaux au niveau immunologique
Bourse de fabricius: dév des LB, contient aussi des LT
les lymphocytes viennent du sac vitellin
98
Quelles sont les 3 types de cellules du SI inné qui sont polymorphonucléaires et granulocytes ?
neutrophiles, éosinophiles et basophiles
99
Quels sont les 3 cellules présentatrices d'antigène professionnelles ?
monocytes, macrophages et cellules dendritiques
100
Dans quel but les CPA présentent les antigènes aux cellules T de l'immunité adaptative ?
Pour activation:
- aider à la sécrétion d'antirocps
- autres fonctions effectrices
101
Qu'est-ce que le CMH ?
Complexe majeur d'histocompatibilité, siutés à la surface des cellules
essentiel à la présentation d'antigènes -> activation des lymphocytes
102
Quelles sont les 2 classes de CMH ?
**CMH1**: chaine alpha plus longue et chaine beta plus courte, exprimé à la surface de toutes les cellules nucléées
**CMH2**: chaine alpha et beta similaires, exprimé à la surface des cellules du SI (les CPA), mais aussi des cellules épithéliales et fibroblastes
103
Qu'est-ce qui arrive aux cellules qui n'expriment pas le CMH1 ?
Cibles des cellules NK
104
Vrai ou faux. Un seul gène permet de coder les protéines du CMH et il est retrouvé chez toutes les espèces animales.
Faux. Il y a plein de gènes qui codent pour les protéines du CMH. Mais c'est vrai qu'ils sont retrouvés chez toutes les espèces animales.
105
Les gènes qui codent pour le CMH sont séparés en combien de régions et quelles sont-elles ?
3 régions
- Région D (classe 2) (CMH2)
- Région classe 1 (CMH1)
- Région classe 3
106
Comment la variabilité des CMH est-elle établie ?
- Polymorphisme des allèles
- 2 set de CMH (1 paternel et 1 maternel, haplotype) à expression codominante, transmission en bloc
- Réarrangements, recombinaison
107
Vrai ou faux. Selon notre CMH, on peut être sensible ou non à certaines maladies.
Vrai.
108
Quelles sont les 3 étapes de la présentation d'antigène ? Quel est le but de ces 3 étapes ?
1. capture - assimilation
2. traitement
3. présentation
But: prendre une structure antigénique et la rendre simple pour qu'elle puisse être reconnue par les lymphocytes
109
De quelle façon se fait la capture des antigènes par les CPA ?
Par endocytose, un phénomène membranaire faisant partie des mécanismes de transport avec mouvement (pseudopode)
110
Quel est le but du traitement de l'antigène par les CPA après sa capture ?
Lorsqu'un gros complexe antigénique, conformationnel, avec de mutliples déterminants antigéniques est capté, il faut le briser en petits segments pouvant être reconnus par les récepteurs de cellules T.
111
Quelles sont les 2 voies de traitement de l'antigène par les CPA après sa capture ?
1. Antigènes exogènes: CMH2
2. Antigènes endogènes: CMH1
112
Quelles sont les étapes du traitement des antigènes endogènes, par exemple un virus qui serait déjà présent dans la cellule?
Antigène préparé par la voie protéosomale, dégradé. Sera associé au CMH1 dans le RER, va passer par l'appareil de Golgi et sera présenté à la surface de la cellule, au lymphocyte T cytotoxique CD8+
113
Quelle est la voie de traitement d'un antigène exogène ? À quel type de cellule sera-t'il présenté ?
Voie endosomale (phagolysosome)
Présenté au lymphocyte T CD4+ via le CMH2
114
Qu'est-ce que la présentation croisée de l'antigène ? (cross-presentation)
Un antigène endogène (ex: virus) peut être présenté sur CMH2 et un antigène exogène peut être présenté sur un CMH1
115
Quelles autres types de cellules, outre les CPA professionnelles, ont la capacité de présenter l'antigène ?
cellules épithéliales, endothéliales et stromales (fribroblastiques)
116
Quels sont les 2 sous types de cellules dendritiques ?
Myéloides
Plasmacytoides (important dans la lutte contre les virus)
117
Quel type de CPA sont les cellules de Kupffer du foie et les ostéoclases des os ?
Macrophages
118
Les lymphocytes B fixent les antigènes intacts par liaison spécifique de l'antigène aux immunoglobulies de surface qui servent de récepteurs antigéniques, pourquoi ?
Pour que le lymphocyte T CD4+ reconnaisse l'antigène sur le CMH2 et réactive le lymphocyte B pour qu'il soit plus efficace dans sa production d'anticorps
119
Quels CMH sont exprimés par les CPA non professionnelles (et les CPA professionnelles, mais pas les autres types de cellules ?
CMH2
120
La présentation d'antigènes par les CPA non professionnelles nécessite la stimulation de quoi ?
l'interféron gamma
121
En plus de l'expansion clonale, qu'est-ce qui arrive aux lymphocytes T activés ?
Certains se différencient en cellules mémoire
122
Le lymphocyte T cytotoxique CD8+ va être activé par la cellule dendritique, et possible avec l'aide de quelle cellule ?
Possiblement avec l'aide du lymphocyte T CD4+ (cellule dendritique va présenter le CMH2 à un LT auxiliaire CD4+ qui va lui aider le LT cytotoxique CD8+)
123
Quelles sont les 3 étapes pour que le lymphocyte T cytotoxique CD8+ puisse être activé et aller tuer la cellule infectée ? (les mêmes signaux que pour les LT auxiliaires CD4+)
Interaction CMH-TCR
Molécules de costimulation
Cytokines
124
Comment le LT CD8+ tue les cellules infectées ?
Libération de cytokines (perforine, granzyme ou TNF alpha) pour causer l'apoptose (faire des trous dedans)
125
Pourquoi utiliser des virus vivants atténués pour des vaccins contre une bactérie intracellulaire ?
Car le virus a besoin d'infecter des cellules pour provoquer l'activation des LT CD8+ via le CMH1, mime mieux le processus naturel
126
En quoi les lymphocytes T CD4+ sont liés à la sécrétion d'anticorps ?
Les lymphocytes T CD4+ produisent des cytokines qui stimules les lymphocytes B à proliférer et à se différencier en cellules B sécrétrices d'anticorps
127
Comment appelle-t'on un lymphocyte B qui a la capacité de produire des anticorps (lymphocyte B différencié) ?
Plasmocyte
128
Comment appelle-t'on le site de reconnaissance sur l'anticorps ?
Paratope
129
Vrai ou faux. Les anticorps sont retrouvés dans le sérum, soit le sang avant coagulation.
Faux. Le sérum c'est le sang après coagulation.
130
Décrivez la structure d'un anticorps
Partie constante: fraction cristalisable FC (fixation aux phagocytes)
Partie variable au bout: 2 FAB (reconnaissance des épitopes)
2 chaines lourdes et 2 légères: ponts disulfures
Partie flexible
131
Qu'est-ce qu'un isotype ? Idiotype ?
Isotype: Motif antigène commun à tous individus d'une espèce animale. Chaines lourdes
Idiotype: motif antigène propre à un individu. FAB
132
Les classes d'immunoglobulines (anticorps) sont définies par quoi?
Les chaines lourdes
133
Vrai ou faux. Les anticorps peuvent neutraliser l'antigène (ex: toxine) après sa fixation sur celui-ci.
Vrai. Bloque sa fonction biologique.
134
Qu'est-ce que le rôle de l'anticorps dans l'agglutination / précipitation de l'antigène ?
formation d'un réseau 3D entre l'antigène et l'anticorps, empêche l'antigène d'interagir avec les récepteurs
agglutination: antigène particulaire
précipitation: antigène moléculaire
135
Quel est le lien entre les anticorps et le complément ?
Anticorps peuvent activer la voie classique du complément (**CDC**)
136
Qu'est-ce que l'ADCP ?
L'anticorps se fixe sur la cellule pathogène, ce qui la rendra plus apétissante pour la cellule phagocytaire qui va reconnaitre la partie FC de l'anticorps - opsonisation
137
Qu'est-ce que l'ADCC ?
L'anticorps se fixe sur la cellule tumorale, une cellule cytotoxique (ex: cellule NK) va pouvoir la tuer par cytotoxicité si elle contient la partie FC aussi.
138
Quelle est la conséquence de l'interaction de la partie FC de l'anticorps avec des mastocytes / granulocytes ?
Hypersensibilité de type 1: dégranulation cellulaire -> réaction inflammatoire
139
Vrai ou faux. Ce sont les IgG qui apparaissent en premier.
Faux. Ce sont les IgM qui apparaissent en premier, puis dansun second temps se tranforment en IgG qui sont plus pratiques.
140
Vrai ou faux. Les IgG dominent dans le sérum
Vrai
141
Quelles sont les fonctions des IgG?
Savent tout faire
opsonisation (ADCP), fixation complément (CDC), neutralisation adhésines, toxines, ADCC, agglutination - précipitation
142
Vrai ou faux. Les IgG ne vivent pas longtemps et sont faciles à dégrader.
Faux. Les IgG vivent longtemps et sont difficiles à dégrader. Demie vie 21 jours
143
Quelles sont les 2 structures possibles des IgM et dans quelles situations?
Monomérique: quand les IgM sont sur le lymphocyte B via le BCR
Pentamérique: dans le sérum
144
Vrai ou faux. Les IgM se retrouvent plus dans le milieu extracellulaire que intracellulaire.
Faux. C'est le contraire. Nécessite une grosse inflammation pour que les IgM passent, donc rarement extracellulaire.
145
Quelles sont les fonctions des IgM ?
Agglutination +++
Active complément (CDC)
Neutralisation
Pas de ADCC ou ADCP, car Fc pas disponible pour se lier à un récepteur, déjà liés ensemble (pentamère)
146
Quelles sont les structures possibles des IgA et dans quelle situation?
Monomérique: sérique (sang)
Dimérique: sécrétoires (muqueuses, lait, colostrum)
- Contient une chaine J et une composante sécrétoire pour résister aux enzymes et traverser les épithéliums
147
Quelles sont les fonctions des IgA ?
Neutralisation (dimérique) +++
- régulent les populations intesitnales, empêche une inflammation intestinale permanente
Opsonisation (monomérique)
148
Quelles sont les fonctions des IgE ?
Impliqués dans l'hypersensibilité de type 1 (activent mastocytes et basophiles)
ADCC (éosinophile +++)
Parasites
149
Les chameaux ont des IgG particuliers, quels sont-ils ?
IgG homodimériques avec 2 chaines lourdes mais pas de chaines légères
150
Quelles immunoglobulines sont l'équivalent des IgG chez la volaille ?
IgY
151
le système du complément fait partie de quel type d'immunité ?
SI inné
152
Qu'est-ce qu'une proenzyme ?
Protéine dans un état non actif, doit être activée pour devenir une enzyme
153
Nommez les 3 types de voies d'initiation du complément.
Classique, alternative et lectine
154
Quel est le produit central commun aux 3 voies d'initiation du complément qui est un produit clé de la cascade du complément ?
C3b
155
Quels sont les 4 effets de l'activation de la cascade du complément ?
- lyse cellulaire
- inflammation
- opsonisation du pathogène, élimination par phagocytose
- interagir avec autres mécanismes et réponses du syst. immunitaire
156
Quelles sont les 2 principales façon qui peuvent permettre à C1 de se lier à la surface d'un pathogène ? Voie classique
- liaison directe à la surface
- grâce à un anticorps attaché à la surface, donc indirectement
157
Une 3ème voie existe pour que C1 se lie au pathogène, quelle est-elle ? Voie classique
C1 se lie à la surface du pathogène grâce à des interactions plus compexes via le CRP (c-reactive protein) ou le SAP (serum amyloid protein)
158
Une fois le C1 lié au pathogène, qu'est-ce qui se passe ? Voie classique
Cascade enzymatique: proenzyme clivée -> enzyme, clive proenzyme -> enzyme, etc etc
C3 convertase -> clive les C3 = **C3b**
C5 convertase -> phase terminale
Formation de C4a et C3a aussi
159
La voie lectine d'initiation du complément est homologue à la voie classique, sans quel élément ?
Sans C1
160
Comment la voie lectine du complément est-elle initiée ?
Par les lectines
- Mannose binding protein MBL: protéine de la phase aigue (prod par le foie)
- Ficolins: protéine de la phsae aigue + granules des neutrophiles
Les lectines se collent à la paroi du pathogène.
161
Lorsque les lectines se collent à la paroi du pathogène, qu'est-ce qui se passe ? Voie lectine
Activation des protéases
Formation de C3 convertase
C3 clivés -> C3b
Et la cascade continue
162
Pourquoi les voies classiques et lectines du complément sont-elles régulées ?
Car les protéines clivées causent des dommages: lyse, nécrose et inflammation
Donc il faut un système de régulation qui protège les cellules normales pour éviter que la cascade du complément s'active sur la surface d'une cellule normale
163
En quoi consiste la partie tick over de la voie aternative d'activation du complément ?
Se passe dans le fluide extracellulaire
Formation de C3b en petite quantité, constamment
Si C3b se lie à la surface du pathogène (et non une cellule normale), début de la phase d'activation
164
Qu'est-ce qui se passe après que C3b se lie à la surface d'une cellule pathogène ? Voie alternative
Activation de la cascade
C3 convertase -> plus de C3b produits
C5 convertase
165
Quel est le but de la phase terminale du complément ?
créer un complexe d'attaque MAC pour provoquer la lyse des cellules indésirables
166
Qu'est-ce qui déclenche le début de la phase terminale du complément ? Et ça forme quoi ?
C5 convertase clive C5
Forme C5a et C5b
167
Q'est-ce qui se passe avec C5b après sa formation ? Et ensuite ? Phase terminale du complément
Lie C6, C7 et C8 -> forment un complexe en s'insérant dans la membrane de l'indésirable
C8 recrute C9 -> formation d'un pore (MAC - complexe d'attaque membranaire) = lyse par choc osmotique
168
Durant la cascade du complément, des protéines libres sont créées: C3a, C4a et C5a (anaphylatoxines). Nommez leurs fonctions ?
Opsonisation
Perméabilité via vasodilatation (oedème)
Contraction des muscles lisses
Dégranulation des mastocytes
Chimiotaxie
Activation des neutrophiles
169
Quel est le rôle du complément dans l'opsonisation ?
Lorsque **C3b** collé à la surface du pathogène, cellule phagocytaire va le reconnaitre via CR1-> phagocytose
C'est pourquoi C3b est aussi important !!!
170
Suite à une bataille du SI, des débris de pathogènes vont circuler (antigènes), comment le système du complément entre en jeu pour s'en débarrasser ?
Le CR1 des érythrocytes vont lier des antigènes associés au complément (ex: C3b) = complexe antigène complément sera libéré par les érythrocytes dans le foie ou la rate -> cellules phagocytaires vont le détruire
171
Classez les anaphylatoxines selon la puissance de leur action
C3a: peu puissant, mais TRÈS grande qté, action locale
C5a: TRÈS puissant, action + éloignée
C4a: action limitée et faible
172
Vrai ou faux. Chaque cytokine lie le même récepteur.
Faux. Chaque cytokine lie son récepteur spécifique, c'est ce qui détermine son mécanisme d'action.
173
Autocrine: production et action sur la ___ ___
Paracrine: action sur une cellule ___
Endocrine: action à ___
Autocrine: production et action sur la MÊME CELLULE
Paracrine: action sur une cellule ADJACENTE
Endocrine: action à DISTANCE
174
Vrai ou faux. Les interleukines ne sont produites que par les globules blancs.
Faux. Elles sont produites par une large variété de tissus et cellules
175
3 "interleukines" ne font pas vraiment partie de cette famille. Quelles sont-elles ?
IL8: chimiokine
IL28 et IL29: interférons
176
La famille d'interleukines IL1 contient entre autre l'IL1 alpha et beta. Quels sont leurs rôles ?
Fonction similaire, même récepteur
Alpha: effet plus local, sécrétée en petite qté, réactions d'hypersensibilité et inflammation
Beta: Inflammation, fièvre
177
Quel est le rôle de l'IL1Ra ?
Régulation négative d'IL1 alpha et beta: vient s'y lier pour empêcher leur action, sert à réguler l'inflammation
178
Quelle est la fonction de IL36Ra, IL37 et IL38 ? et IL36 T
IL36Ra, IL37 et IL38: régulation négative de la réponse immunitaire
IL36: inflammation (peau)
179
Par quoi est produite l'IL2 ? Quelle est son action ?
IL2 produite par les cellules T activées.
Va agir sur elle même (autocrine) pour induire la prolifération des cellules T (cytokines)
Induit aussi la prolifération des cellules B (anticorps) et l'activation des cellules NK (cytotoxicité) et NKT
180
IL15 ressemble beaucoup à IL2, mais a en plus le rôle de maintien des cellules T CD8+ mémoires. Par quelles cellules est-elle produite ?
Cellules dendritiques et monocytes
181
Qui forme " le trio" ?
IL6
IL1
TNF alpha
182
Quels sont les rôles du "trio" ?
Activation des hépatocytes -> sécrétation des protéines de la phase aigue = réponse face à une inflammation grave, dommage tissulaire ou infection
Inflammation et fièvre
183
Vrai ou faux. L'IL6 peut aussi avoir une action anti-inflammatoire dans certains contextes.
Vrai -> via les glucocorticoïdes
184
Vrai ou faux. IL6 aide aussi à la prolifération des cellules T et B
Vrai
185
Quel est le rôle de IL12 dans l'immunité innée ?
Active les cellules NK et NKT
- augmente la production d'IFN gamma
- augmente leurs fonctions cytotoxiques
186
Quel est le rôle d'IL12 dans l'immunité adaptative ?
Active les cellules T CD4+ pour la production d'IFN gamma
Augmente la fonction cytotoxique des cellules T CD8+
187
TNF alpha et beta ont des propriétés comparables: quelles sont-elles ?
Capables d'induire la nécrose hémorragique d'une tumeur
Prennent part à la rx inflammatoire et à la réponse immunitaire -> interviennent dans mécanismes de défense contre les agents infectieux
188
Quelle est l'action de TNF en petite quantité ?
Rôle dans l'inflammation locale: activer endothélium pour augmenter les protéines d'adhésion, les interleukines et chimiokines = recrutement et activation des leucocytes dans le site local d'inflammation
189
Quelle est l'action de TNF en quantité modérée ?
Effets plus systémiques, voyagent au cerveau = fièvre, au foie = libération de protéines de la phase aigue et à la moelle osseuse = génération de plus de leucocytes
190
Quelle est l'action de TNF en grande quantité ?
Choc septique, s'attaque à la fonction cardiaque, a/n des vaisseaux (diminution de la résistance du thrombus), hypoglycémie a/n du foie
191
Les interférons sont des indicateurs possibles de quel type d'infection ?
Infection virale
192
Les interférons de type 1 contiennent quels interférons entre autres ? Quels sont leurs rôles ?
IFN alpha et beta
Activation des macrophages et des cellules NK = réponse antivirale
Aussi, réponse antibactérienne
193
L'interféron de type 2, soit l'IFN gamma est impliqué dans l'immunité innée et adaptative, en quoi ?
Immunité innée: active les macrophages pour mieux phagocyter et détruire les pathogènes, augmente la sécrétion des cytokines = inflammation
Immunité acquise: médiateur cléf de l'IMMUNITÉ CELLULAIRE (via macrophages et cellules T CD8+) et aide à la production d'anticorps par les cellules B (immunité humorale)
194
Par qui sont produits les INF gamma ?
Les cellules T CD4+
195
Quel est le rôle des CSF ? (colony stimulating factor - facteurs de croissance hématopoïétiques)
Prolifération et maturation des cellules médullaires via les interactions des CSF entre elles.
Différenciation des cellules de la moelle osseuse -> différents types cellulaires importants pour le syst immunitaire, entre autre.
196
À quoi servent les TGF alpha et beta? (transforming growth factor)
Régulation de l'inflammation et cicatrisation
197
Comment nomme-t'on des cytokines chimioattractantes ?
chimiokines
198
Quelles sont les caractéristiques de la strucuture des chimiokines ?
Présence de 4 résidus cystéine = structure 3D
199
Quelles sont les 4 propriétés des cytokines ?
1. **Pléiotropie**: capables de faire plein de choses ex: cellule T CD4+ -> IL4 -> prod anticorps IgE cellule B, différenciation TH2, inhibe macrophages
2. **Redondance**: ex: IL2, IL4 et IL5 font la même chose -> prolifération cellules B
3. **Synergie**: ex: IFN gamma et TNF travaillent ensemble pour augmenter l'expression du CMH1 sur des cellules, ex: le "trio" (fièvre)
4. **Antagonisme**: une cytokine induit un effet d'activation et l'autre l'inhibe ex: IFN gamma active macrophages vs IL10 inhibe macrophages
200
Vrai ou faux.
Car les C1 peuvent se lier à la surface du pathogène via un anticorps ou directement
201
Lequel est faux
D
