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Corps Humain II SBM-1002 > Immunologie I et II > Flashcards

Immunologie I et II Flashcards

1
Q

Quel est le rôle du sang ?

A
  • Transport
  • régulation
  • protection
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Q

Quelles sont les 2 souches que peuvent devenir les cellules souches hématopoïétiques pluripotentes ?

A
  • Cellule souche myéloïde
  • Cellule souche lymphoïde
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3
Q

Qu’est-ce qui détermine la différentiation que va prendre les différentes cellules ?

A

C’est l’interaction physique et chimique avec les autres cellules qui va déterminer leur différenciation.

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4
Q

Quelles sont les cellules terminales myéloïdes ?

A

Érythrocytes, plaquettes, monocytes (macrophage), granulocytes neutrophiles, granulocytes éosinophiles, granulocytes basophiles.

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5
Q

Quelles sont les cellules terminales lymphoïdes ?

A

Lymphocytes B (plasmocytes), Lymphocytes T

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6
Q

Pourquoi élimine-t-on les érythrocytes après un certain temps ?

A

La cellule se fatigue

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7
Q

Quelle est la durée de vie d’un érythrocyte ?

A

de 100 à 120 jours

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8
Q

Combien prend de temps le développement d’un érythrocyte ?

A

de 5 à 7 jours

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9
Q

Comment appelle-t-on les lymphocytes qui durent longtemps ?

A

Les cellules mémoire

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10
Q

Comment appelle-t-on les lymphocytes qui meurent vite ?

A

Les cellules effectrices

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11
Q

Quelle est la durée de vie des lymphocytes ?

A

de quelques heures à quelques années

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12
Q

Quelle est la durée de développement des lymphocytes ?

A

De quelques jours à quelques semaines

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13
Q

Quelles sont les régions où peut se faire la spécialisation des cellules souches ?

A

Dans la moelle osseuse ou dans le thymus

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14
Q

Dans la maturation des érythrocytes, quelle est l’étape que l’on peut considérer comme la plus importante ?

A

La phase III, c’est-à-dire l’éjection du noyau

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15
Q

Qu’est-ce que l’hématocryte ?

A

Le nombre de cellules par volume de sang

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16
Q

Quel est le principal stimulus pour la regénération des érythrocytes ?

A

Hypoxémie causée par la diminution du nombre d’érythrocytes, la diminution de la disponibilité de l’O2 dans le sang ou l’augmentation des besoins des tissus en O2.

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17
Q

Dans l’hématopoïese, quelle est l’étape importante de la maturation des plaquettes ?

A

La fragmentation du mégacaryocyte en petites cellules

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18
Q

Quelles sont les 3 étapes principales de l’hémostase ?

A
  1. Spasme vasculaire (contraction)
  2. Clou plaquettaire
  3. Coagulation
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19
Q

Quelle est la différence entre la voie intrinsèque et extrinsèque lors de la cascade menant à la coagulation ?

A

La voie Extrinsèque s’active plus rapidement en cas de traumatisme grave; Elle est activée par des facteurs à l’extérieur du sang (facteur tissulaire)

La voie intrinsèque est un processus plus lent et plus complexe qui prend plusieurs minutes à mettre en place. Elle est activée par des facteurs présents dans le sang (thrombocytes endommagés)

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20
Q

Pourquoi le B dans les lymphocytes B ?

A

Initialement découvert chez les oiseaux, dans une poche nommée la bourse de Fabricius.

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21
Q

Quels sont les organes lymphoïdes primaires ?

A

La moelle osseuse
Le thymus

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22
Q

Quel est la fonction du système lymphatique ?

A
  • Drainer le surplus de liquide interstitiel
  • Transport de vitamines et de lipides vers le sang
  • Réponses immunitaires
    – Maturation des cellules
    – Transport des cellules
    – Activation des cellules
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23
Q

Quel est le rôle des noeuds (ganglions) lymphatique ?

A

C’est un lieu de défense immunitaire

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24
Q

Dans quelle circulation s’écoulent les conduits lymphatiques ?

A

Dans la circulation veineuse

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25
Q

Quel est le lien entre lymphe et sang, et lymphe et cellules ?

A

Conduits → veines → capillaires sanguins → espace interstitiel → capillaires lymphatiques

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26
Q

Quels vaisseaux du transport du système cardiovasculaire sont absents du système lymphatique ? Pourquoi ?

A

Les artères car la lymphe n’est pas pompée, donc il n’y a pas de pression.

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27
Q

Le transport de la lymphe s’effectue par ?

A

Contractions musculaires ( pompe musculosquelettique) et la respiration ( diaphragme qui se contracte et se détend)

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28
Q

Quel est le rôle des organes lymphoïdes primaires ? Donnez des exemples.

A

Ils supportent le développement (moelle osseuse et le Thymus)

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29
Q

Quel est le rôle des organes lymphoïdes secondaires ? Donnez des exemples.

A

C’est le site de la réponse immunitaire.

  • Noeuds (ganglions)
  • Rate
  • Amygdales
  • Organes lymphoïdes associés aux muqueuses
    – Appendice
    – Plaques de Peyer
    – Tissus lymphoïdes associés aux intestins
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30
Q

Où se développent les lymphocytes T ?

A

Dans le Thymus

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31
Q

Quelles sont les défenses non spécifiques de l’organisme ?

A

Défense externe
- Peau
- Muqueuses
Défense interne
- Protéines anti-microbiennes internes (IFN, complément)
- Récepteurs de “Pathogens associated molecular patterns” PAMPS (TLR)
- Cellules tueuses naturelles ( lymphocytes NK)
- Phagocytes
Inflammation

32
Q

Par quoi sont produits les interférons ?

A

Les lymphocytes, les macrophages, et les fibroblastes infectés par un virus

33
Q

Que font les interférons ?

A

Ils induisent la synthèse de protéines anti-virales dans les cellules saines avoisinantes

34
Q

Qu’est-ce que le complément ?

A

Un groupe de protéines normalement présentes dans le sang et à la surface des cellules. Elles participent et amplifient la réaction immunitaire lorsqu’elles sont activées.

La cascade d’activation du complément mène à la destruction des microbes par cytolyse, l’augmentation de la phagocytose, et l’augmentation de la réaction inflammatoire.

35
Q

Quelles sont les 3 voies du complément ?

A

La voie classique, la voie des lectines, et la voie alternative

36
Q

Quelle est la voie la plus efficace du complément ?

A

La voie des lectines

37
Q

Quel est le rôle du complexe membranaire CAM dans le complément ?

A

Mène à la cytolyse

38
Q

Vrai ou faux.
Le complément peut former des pores dans les microbes.

A

Vrai

39
Q

Vrai ou faux.
Les cellules de PAMPS sont des molécules qui existent chez les microbes et les mammifères.

A

Faux.
Elles ne sont jamais associées aux cellules mammifères

40
Q

Sur quelles cellules retrouve-t-on des récepteurs pour ces PAMPS ?

A

Macrophages, cellules dendritiques, cellules endothéliales et lymphocytes

41
Q

Où peut-on retrouver les récepteurs de PAMPS ?

A

À l’intérieur ou à la surface de la cellule.

42
Q

Qu’est-ce que les NK cells ?

A

Les cellules tueuses naturelles

43
Q

Où peut-on retrouver les cellules NK ?

A

Dans les organes lymphoïdes

44
Q

Comment les cellules NK se débarassent-elles des intrus ?

A

Elles provoquent la cytolyse et la mort des cellules cibles.

  • Elles se lient à la cellule infectée
  • Elles libèrent des granules contenant la perforine → cytolyse
  • Elles libèrent des granules contenant des granzymes → apoptose
45
Q

Quelles sont les premières cellules arrivées au site d’infection ?

A

Les phagocytes

46
Q

Quelles cellules ont la capaciter de phagocyter, mais que cela ne constitue pas leur fonction #1 ?

A

Les cellules dendritiques

47
Q

Grâce à quoi les phagocytes se rendent au site d’infection ?

A

Les Cytokines/chimiokines

48
Q

Quelles sont les étapes de la phagocytose ?

A

Chimiotactisme
Adhérence
Ingestion
Digestion
Destruction

49
Q

Vrai ou faux.
La phagocytose peut être médiée par le complément.

A

Vrai

50
Q

Quelles sont les 4 symptômes caractéristiques de la réaction inflammatoire ?

A
  • Rougeur
  • Chaleur
  • Tuméfaction (enflure)
  • Douleur
51
Q

Qu’est-ce qu’un antigène ?

A

Des substances reconnues par notre système comme étrangère. C’est la grande majorité du temps une protéine, mais peut être un sucre, un lipide, de l’ADN, …

52
Q

Quelles sont les 2 principales classes de lymphocytes T ?

A

Les T helper/auxiliaires
Les T cytotoxiques

53
Q

Vrai ou faux.
Les cellules de l’immunité expriment à leur surface ou sécrètent des récepteurs d’antigènes qui leur confèrent une spécificité.

A

Vrai
Ces cellules subissent des contrôles serrés lors de leur développement pour “apprendre” à reconnaître les antigènes

54
Q

Quel est le nom des molécules de surface des lymphocytes T et B ?

A

Le “T Cell receptor” (TCR)
Le “B cell receptor” (BCR)

55
Q

Le BCR et le TCR reconnaissent une partie d’antigène appelé _________.

A

Épitope

56
Q

Vrai ou faux.
Dans un antigène il n’y a qu’un seul épitope.

A

Faux.
Il peut y en avoir plusieurs

57
Q

Quand est-ce que le BCR commence à s’exprimer ?

A

Pendant le développement des lymphocytes B

58
Q

À partir de quelle étape de maturation des Lymphocytes B qu’il y a sortie de la moelle osseuse et s’en va dans les organes lymphoïdes secondaires ?

A

Le lymphocyte mature

59
Q

À partir de quand le TCR commence à s’exprimer ?

A

Pendant le développement des lymphocytes T

60
Q

Est-ce que le récepteur des lymphocytes T est éjecté comme les lymphocytes B ?

A

Non. Le récepteur des lymphocytes T reste toujours attaché à la membrane

61
Q

Quelle est la différence dans la reconnaissance des antigènes par les lymphocytes B et T ?

A

Les lymphocytes B reconnaissent un antigène soluble, un fragment de pathogène exposé.

Les lymphocytes T reconnaissent un antigène seulement si celui-ci lui est présenté

62
Q

Qu’est-ce que le MHC ?

A

Le complexe majeur d’histocompatibilité

63
Q

La présentation d’antigènes exogènes est assurée par quel complexe ?

A

Le CMH II

64
Q

La présentation d’antigènes endogène est assurée par quel complexe ?

A

Le CMH I

65
Q

Le CMH classe II est exprimé à la surface des cellules présentatrices d’antigène (B, macrophages, cellules dendritiques) et présente des antigènes exogènes aux __________.

A

Lymphocytes T helper

66
Q

Le CMH I est exprimé à la surface de toutes les cellules et présente des antigène endogènes aux _____________.

A

Lymphocytes T cytotoxiques

67
Q

Dans la maturation et la sélection des lymphocytes T, qu’est-ce qui est associé à CHM II et CMH I.

A

CMH II → CD4
CMH I → CD8

68
Q

Dans la réponse immunitaire spécifique, quelles sont les 2 types de médiations et qu’impliquent-elles ?

A

Médiation cellulaire (les cellules sont les effecteurs)
- Lymphocytes T cytotoxiques (CD8+)
- Efficace contre les pathogènes intracellulaires ou cancer.
- Rejets tissulaires

Médiation humorale (les anticorps sont les effecteurs)
- Lymphocytes B produisent des anticorps ou Ig contre les pathogènes
- Efficace contre les antigènes présents dans les liquides et les pathogènes extracellulaires

69
Q

Qu’est-il important de retenir dans l’activation, la prolifération et la différenciation des lymphocytes T ?

A

L’expansion clônale

70
Q

Est-ce que le CD8 entre en contact direct avec le peptide ?

A

Non, il fait le lien seulement.

71
Q

Vrai ou faux.
Les lymphocytes B non activés sont tous différents des autres.

A

Vrai

72
Q

Où se trouve la région variable sur le “Y” des Ig ?

A

Sur le bout du “Y”

73
Q

Qui sont les médiateurs de la réponse immunitaire humorale ?

A

Les anticorps

74
Q

Quelle est la particularité des hybridiomes classiques ?

A

Ils ont tous la même spécificité, c’est-à-dire qu’ils reconnaissent tous le même épitope

75
Q
A

Corps Humain II SBM-1002 (9 decks)

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