Immunologie Cours 9 et 10 Flashcards
que veut dire autoimmunité
qu’est ce qu’une immunisation
induction de réponse immunitaire contre les constituants propres de l’hôte
mise en contact du système immunitaire avec un antigène
Jours 0 : injection protéine étrangère animal
aucune maladie ni précipité
Jours 14 : Injection même protéine même animal
maladie , mort + précipité blanchâtre
interpréte
choc anaphylactique, apparition de propriétés spécifique à la substance.
propriété nouvelle spécifique peut être mise en évidence à partir du sérum de l’animal. réponse à médiation humorale médiée par des anticorps.
Jours 0 : deux cobaye, l’un injecté avec X l’autre safe
6 semaines après : injection tuberculine pour les 2
celui qui est safe n’a aucune réaction
l’autre à des rougeurs et une induration au site d’injection
10 jours plus tard, on injecte les deux même cobaye avec bacilles tuberculeux virulents
Cobaye safe meurt, l’autre survit
Interpréte
Resistance à la tuberculose.
l’injection de X à provoquer chez le cobaye apparition de nouvelles propriétés mises en évidence par : - réaction locale à la tuberculine et résistance à l’infection tuberculeuse.
propriété nouvellement acquise spécifique aux bacilles injecté à l’animal en début d’expérience.
cette nouvelle propriété ne peut PAS être mise en évidence par le sérum animal, mais uniquement à partir des cellules lymphoïdes . il s’agit donc d’une réponse à médiation cellulaire
la différence entre une réponse humorale et cellulaire
humorale = on peut dire que une propriété nouvelle spécifique peut être mise en évidence à partir du sérum de l’animal.
cellulaire: cette nouvelle propriété ne peut PAS être mise en évidence par le sérum animal, mais uniquement à partir des cellules lymphoïdes . il s’agit donc d’une réponse à médiation cellulaire
la différence entre le mécanisme des reponses humorales et cellulaires
humorale = anticorps en circulation et se fixent à l’antigène
Cellulaire = lymphocyte T sensibilisés de manière spécifique
Que peuvent faire les lymphocytes T une fois sensibilisés
1) détruire l’antigène en question par des mécanisme de cytotoxicité (si l’antigène est à la surface d’une cellule)
2) libérer médiateurs chimiques appelés cytokines . (libération cytokines est dépendante d’une réaction spécifique, les cytokines en elles-mêmes ne le sont pas . elles n’ont aucune spécificité pour l’antigène
laquelle est spécifique et laquelle est non-spécifique entre l’immunité innée et l’immunité adaptative
non spécifique : immunité innée ou non-spécifique ( dirigée contre tous les antigènes
spécifique : immunité adaptative
se succèdent temporellement
par quoi est catégorisé la réponse non-spécifique (3)
1) inflammation + attirance de phagocytes par chimiotactisme qui migrent de la circulation vers les tissus en traversant endothélium vasculaire
2)phagocytose effectuée par phagocytes(neutrophiles et macrophages)
3) cellules NK Natural Killer et le système du complément
par quoi est caractérisé la réponse immunitaire adaptative
c’est la seconde ligne de défense, reflète l’acquisition de propriétés nouvelles spécifiques humorales ou cellulaires ou les deux a la fois
réactions médiées par cellules propres au système immunitaire : les cellules du système lymphoïde
comment un anticorps agit face a un antigène
1) Amener sa destruction
2)neutraliser récepteurs qui permettent à cet agent de pénétrer dans une cellule (neutraliser son activité)
si toxine libérée par agent infectieux, anticorps la neutralise
comment on appelle les cytokines qui stimules le chimiotactisme
les chimiokines
à partir du sac vitellin , comment s’effectue le développement des cellules souches
premières semaines de vies fœtale = sac vitellin
les cellules souches migrent vers le foie , la rate, et la moelle osseuse
cellules souches dans la moelle osseuse pour toute la vie de l’individu
qui sont les précurseurs de toutes les cellules sanguines (globules rouges, granulocytes monocytes , lymphocytes , plaquettes ,…
les cellules souches hématopoietiques de la moelle osseuse.
elle peuvent se différencer en tout type de cellules
en général, elles sont les précurseurs de toutes les cellules du système immunitaire.
expliquer le phénomène de différenciation et de prolifération
cellules souches se transformant en cellules matures.
à partir d’une cellule peu différenciée appelée cellule blastique, (érythroblaste , lymphoblaste …) des cellules matures différenciés ( érythrocytes, lymphocytes apparaissent par différenciation et prolifération (copie uniforme de ces cellules fonctionnelles)
Comment on obtient des lymphocytes T
cellules lymphoides qui migrent de la moelle osseuse vers le thymus = différenciation + prolifération = lymphocytes T
que sont les organes lymphoïdes centraux
c’est les organes ou la prolifération et la différenciation s’effectue (Moelle osseuse, thymus, bourse de fabricius,
Différence entre lymphocytes B et T chez les humains et oiseaux
Oiseaux= différenciation et prolifération des cellules lymphoïdes en lymphocytes B dans la bourse de Fabricius
Humain = différenciation cellules lymphoïde en lymphocyte B dans la moelle osseuse ( comme lymphocyte T)
qu’est ce que l’Ontogenèse du système immunitaire
Le développement du système immunitaire de la naissance à l’age adulte
différenciation des lymphocytes B et T S’effectuant dans les organes lymphocytes centraux est-elle dépendante d’antigène ?
Non
Vrai ou Faux: il y’a autant de lymphocytes différents qu’il y’a de structures antigéniques à reconnaître
Vrai
qui sont les récepteurs de surface spécifiques aux lymphocytes B et T
ET Il leur permet quoi
Lymphocyte B : BCR
Lymphocyte T : TCR
LEUR PERMET DE RECONNAÎTRE SPÉCIFIQUEMENT UNE SEULE STRUCTURE ANTIGÉNIQUE
c’est quoi les organes lymphoïde périphériques
c’est l’endroit ou les lymphocytes migrent après avoir été différencés dans les lymphocytes lymphoides centraux . a l’aide de la circulation sanguine, ils colonisent les organes lymphoides centraux interagissent avec des antigènes, se différencient et initient une réponse immunitaire adaptative.
exemples d’organes lymphoides périphériques
Ganglions lymphatiques
Rate
Amygdales
Plaques de Peyer
Appendice caecal
ou s’effectue la rencontre avec l’antigène ?
dans les organes lymphoide périphériques , suivie de la réponse adaptative
comment se déroule la réponse immunitaire cellulaire plus spécifiquement
rencontre antigène avec récepteur TCR du lymphocyte T Naif spécifique à cet antigène amène une différenciation et prolifération en lymphocyte T sensibilisés (effecteurs) qui seront les cellules effectrices du système immunitaire.
DE PLUS, elles seront différenciées et proliférés en lymphocyte T Mémoire. (confèrent une immunité à long terme.
Comment se déroule plus spécifiquement la réponse immunitaire humorale
rencontre antigène avec Lymphocyte B naif par BCR Receptor reconnait spécifiquement cet antigène et induit une différenciation et une prolifération en plasmocytes (Lymphocytes B activés)
De plus, une partie des lymphocytes B stimulés par l’antigène se différencie en Lymphocyte B mémoire responsable de l’immunité à long terme.
Vrai ou Faux: tous les antigènes produits par un plasmocyte sont identiques et ne peuvent réagir qu’avec une seule structure antigénique
Vrai
qu’est ce qu’un clone interdit
les clones (ensemble de cellules dérivées d’une seule cellule initiale en possédant la même constitution génétique) ayant la capacité de réagir contre les antigènes propres de l’individu .
Ils sont normalement éliminés
Quel est le rôle de l’antigène
sélectionner le ou les clones capables de le reconnaitre , sélection s’effectue dans les organes lymphoides périphériques et engendre la réponse immunitaire spécifique par prolifération et différenciation du ou des clones sélectionnés
qu’est ce que l’expansion clonale
la réponse immunitaire spécifique par prolifération et différenciation du ou des clones sélectionnés
comment sont attachés les récepteur protéiques des lymphocytes
ils sont attachés à leur membrane plasmique par des Fragment Fc. Leur mouvement est movile (bouchon de liège à la surface de l’eau)
quel sont les différenciations possible pour les lymphocytes B (4)
1) Antibody secretion
2)isotype switching
3) affinity maturation (augmente affinité pour antigène spécifique = augmente efficacité
4) memory b cell
quelles sont les deux régions distinctes des molécules Ig et quelles sont leur rôles
1) fonction de reconnaissance = constitué d’une région variable ayant la capacité de distinguer un nombre illimité de structures antigéniques distinctes
2) fonction effectrice = portée par le fragment Fc (faisant partie de la chaine lourde) qui est indépendante de la fonction de reconaissance.
la fonction effectrice est peu diversifiée, prend différentes formes ( passage trans-placentaire, fixation tissulaire, opsonisation , fixation du complément, etc..)
un isotype d’Ig est définit par quoi ?
par la structure primaire de sa chaine lourde
chez l’humain, 5 types de Ig, c’est à dire 5 types de chaînes lourdes associés à des chaînes légères
Qu’ont les Ig en commun ?
une fonction de reconnaissance de l’antigène.
PAR CONTRE, les propriétés effectrices qui sont définit par les Fragments Fc de la chaîne lourde vont varier d’un isotype de Ig a un autre.
Quels sont les spécificités de chaque isotypes de Ig
IgM - pentamérique ,premier isotype qui apparait après une infection
il est transitoire, c’est à dire que il disparait quelque temps après.
IgE - associé aux réactions d’allérgies
IgD- aucune fonction effectrice, juste fixe l’antigène , activation lymphocyte B
IgA- importante immunité mucosale , secrétoire, protège muqueuse
IgG- Traverse le placenta (immunité passive)
Donc, un animal est injecté par un antigène, qui agit comme Ig ?
premièrement , IgM arrive en premier, suivi de IgG
après quelques mois, IgM disparaissent et seul IgG restent.
quelle est la particularité de la deuxième injection d’antigène ? (RÉPONSE mémoire immunologique)
la phase de latence est raccourcie et la concentration d’anticorps atteinte est beaucoup plus élevée et persiste à long terme.
la réponse humorale secondaiore exige la commutation isotypique de qui vers qui
IgM vers IgG , IgE ou IgA
quelle est la différence entre T-dépendant antigen et T indépendant antigens
T-dépendant antigens sont des protéines , isotype switching IgM to IgG , Ige et IgA
T independant antigens sont des non-proteines,non isotype switching
Comment savoir si un patient fait une infection récente
le fait uqe igM est présent en début d’infection et disparait ensuite, on prend avantage de cela.
Igm présent = infection récente
si IgG présent = ca fait deja un momenbt
rôle IgG
protège hôte contre une réinféction ultérieure par le même microorganisme
ca veut dire quoi : les protéines sont amphotères
elles possède a leur surface des charges positives (NH3+) et négatives (COO-)
QU’EST ce que l’électrophorèse
Technique permettant de séparer les protéines en fonction de leur migration à l’électrophorèse
ou se retrouve la quasi totalité des anticorps comme catégorie
Gamma-globulines (proche de charge - )
qu’est ce que L’immunité PASSIVE
quand on donne des anticorps préformé à quelqu’un . ils sont transitoires car le patient ne produit pas ses propres anticorps ( pas de lymphocyte T mémoire) ils disparaissant.
EX= passage trans-placentaire des IgG, transfert gamma-globuline patient A à patient B
qu’est ce que l’immunité active
la patient lui même produit ses anticorps
Vrai ou FAUX : contrairement au IgG, les IgM ne peuvent pas traverser le placenta pour couvrir bébé
Vrai, si y’a des IgM chez le bébé à la naissance, il a fabriqué lui-même ces anticorps = il a subit une infection par ce virus pendant sa vie utérine (infection congénitale()
que faut t-il pour que les antigènes soit reconnus par les récepteurs TCR des Lymphocytes T
il faut des cellules présentatrices d’antigènes APC (Cell. dendritiques et macrophages)
il faut que les TCR et APC aient le meme MHC
MHC= présente antigène
Quelle sont les cytokines associés à chaque catégorie de T-Helper into Effector cells
IL-12 + IFN Y = TH1
IL4 = TH2
TGF B= TH17f
Fonction de TH1 TH2 ET TH17 Cell ? QUELLE CYTOKINE ILS LIBÈRENT
TH1 : Produit La cytokine IL-2 qui participe a la prolifération et différenciation des T cells effectors et la cytokine Interféron Y IFN Y qui active les phagocytes pour tuer les microbe ingérés et stimule la production d’anticorps qui augmente l’ingestion des microbes par les phagocytes APC ( cellules présentatrices d’antigène)
TH2: Produit cytokine IL-4 = INHIBE L’ACTIVATION DU MACROPHAGE . (stimule production IgE) (B cell switch to IgE) (active mast cells ET produit IL-5 = active oesinophiles
Th2 stimule aussi production d’autre anticorps isotype qui neutralisent microbes et toxines MAIS opsonise pas les microbe pour phagocytose
TH17 : TH17 produit cytokine IL-17 = induit production chimiokines et autres cytokines de plusieurs cellules dans le site de l’inflammation.
aussi , Th17 Cells produit cytokine IL-22 = maintien barrière épithéliale dans les intestins et autres tissus
TGF-B = Inhibition of t cell activation
Que sont CD8 comment ils sont activées par quoi
CD8 = Lymphocyte T Cytotoxiques.
1) cytokines produit par Lymphocyte T Helper après liaison CMH II de la APC et T Helper = différenciation + prolifération CD8
2) CD8 reconnait CMH I d’une APC = CLONA EXPANSION AND DIFFÉRENTIATION (mm chose)
comment l’activation des macrophages par les cellules CD4 se déroule
CMH II - TRC.
Lymphocyte T exprime CDL 40 - se fixe à CDL-40L de la CPA .
T cell exprime INF-Y = CPA phagocytose tue microbe interne
Comment fonctionne le mécanisme de CD8 pour tuer les cellules infectés
Lymphocyte T Cytotoxique reconnait CMH I des CPA.
Lymphocyte T Cytotoxique release par exocytose leur granule vers la cellule infectée (la cible),
la cellule cible accepte les granules par endocytose
perforin dependant system = granzyme relachés dans cytoplasme = APOPTOSE ( mort cellulaire)
quels sont les différents type de rejet de la greffe
1) alloAntigène (antigène qui provient d’un autre individu de la même espèce) se fait reconnaître par anticorps préformés par l’individu greffé, active le compléemnt = nécrose of the vessel wall
2) CD8+ T reconnaissent AlloaNTIGÈNE = inflammation enothélium + vascular injury (sometimes)
3) production cytokines après Lymphocyte T liaison avec alloantigène
ces cytokines = induisent prolifération de cellules endothéliales = luminal occlusion (hypersensitivité)Ces cytokines induisent une prolifération excessive des cellules endothéliales, ce qui réduit le diamètre des vaisseaux sanguins du greffon et peut entraîner une occlusion luminale. Cela réduit la perfusion sanguine, provoque une ischémie et une hypoxie dans les tissus du greffon, entraînant sa détérioration et augmentant le risque de rejet. Ce mécanisme contribue au phénomène de rejet chronique et à des complications vasculaires dans les greffes.
