Immunologie Cours 9 et 10 Flashcards

1
Q

que veut dire autoimmunité

qu’est ce qu’une immunisation

A

induction de réponse immunitaire contre les constituants propres de l’hôte

mise en contact du système immunitaire avec un antigène

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2
Q

Jours 0 : injection protéine étrangère animal

aucune maladie ni précipité

Jours 14 : Injection même protéine même animal

maladie , mort + précipité blanchâtre

interpréte

A

choc anaphylactique, apparition de propriétés spécifique à la substance.

propriété nouvelle spécifique peut être mise en évidence à partir du sérum de l’animal. réponse à médiation humorale médiée par des anticorps.

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3
Q

Jours 0 : deux cobaye, l’un injecté avec X l’autre safe

6 semaines après : injection tuberculine pour les 2

celui qui est safe n’a aucune réaction

l’autre à des rougeurs et une induration au site d’injection

10 jours plus tard, on injecte les deux même cobaye avec bacilles tuberculeux virulents

Cobaye safe meurt, l’autre survit

Interpréte

A

Resistance à la tuberculose.

l’injection de X à provoquer chez le cobaye apparition de nouvelles propriétés mises en évidence par : - réaction locale à la tuberculine et résistance à l’infection tuberculeuse.

propriété nouvellement acquise spécifique aux bacilles injecté à l’animal en début d’expérience.

cette nouvelle propriété ne peut PAS être mise en évidence par le sérum animal, mais uniquement à partir des cellules lymphoïdes . il s’agit donc d’une réponse à médiation cellulaire

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4
Q

la différence entre une réponse humorale et cellulaire

A

humorale = on peut dire que une propriété nouvelle spécifique peut être mise en évidence à partir du sérum de l’animal.

cellulaire: cette nouvelle propriété ne peut PAS être mise en évidence par le sérum animal, mais uniquement à partir des cellules lymphoïdes . il s’agit donc d’une réponse à médiation cellulaire

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5
Q

la différence entre le mécanisme des reponses humorales et cellulaires

A

humorale = anticorps en circulation et se fixent à l’antigène

Cellulaire = lymphocyte T sensibilisés de manière spécifique

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6
Q

Que peuvent faire les lymphocytes T une fois sensibilisés

A

1) détruire l’antigène en question par des mécanisme de cytotoxicité (si l’antigène est à la surface d’une cellule)

2) libérer médiateurs chimiques appelés cytokines . (libération cytokines est dépendante d’une réaction spécifique, les cytokines en elles-mêmes ne le sont pas . elles n’ont aucune spécificité pour l’antigène

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7
Q

laquelle est spécifique et laquelle est non-spécifique entre l’immunité innée et l’immunité adaptative

A

non spécifique : immunité innée ou non-spécifique ( dirigée contre tous les antigènes

spécifique : immunité adaptative

se succèdent temporellement

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8
Q

par quoi est catégorisé la réponse non-spécifique (3)

A

1) inflammation + attirance de phagocytes par chimiotactisme qui migrent de la circulation vers les tissus en traversant endothélium vasculaire

2)phagocytose effectuée par phagocytes(neutrophiles et macrophages)

3) cellules NK Natural Killer et le système du complément

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9
Q

par quoi est caractérisé la réponse immunitaire adaptative

A

c’est la seconde ligne de défense, reflète l’acquisition de propriétés nouvelles spécifiques humorales ou cellulaires ou les deux a la fois

réactions médiées par cellules propres au système immunitaire : les cellules du système lymphoïde

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10
Q

comment un anticorps agit face a un antigène

A

1) Amener sa destruction

2)neutraliser récepteurs qui permettent à cet agent de pénétrer dans une cellule (neutraliser son activité)

si toxine libérée par agent infectieux, anticorps la neutralise

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11
Q

comment on appelle les cytokines qui stimules le chimiotactisme

A

les chimiokines

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12
Q

à partir du sac vitellin , comment s’effectue le développement des cellules souches

A

premières semaines de vies fœtale = sac vitellin

les cellules souches migrent vers le foie , la rate, et la moelle osseuse

cellules souches dans la moelle osseuse pour toute la vie de l’individu

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13
Q

qui sont les précurseurs de toutes les cellules sanguines (globules rouges, granulocytes monocytes , lymphocytes , plaquettes ,…

A

les cellules souches hématopoietiques de la moelle osseuse.
elle peuvent se différencer en tout type de cellules

en général, elles sont les précurseurs de toutes les cellules du système immunitaire.

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14
Q

expliquer le phénomène de différenciation et de prolifération

A

cellules souches se transformant en cellules matures.

à partir d’une cellule peu différenciée appelée cellule blastique, (érythroblaste , lymphoblaste …) des cellules matures différenciés ( érythrocytes, lymphocytes apparaissent par différenciation et prolifération (copie uniforme de ces cellules fonctionnelles)

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15
Q

Comment on obtient des lymphocytes T

A

cellules lymphoides qui migrent de la moelle osseuse vers le thymus = différenciation + prolifération = lymphocytes T

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16
Q

que sont les organes lymphoïdes centraux

A

c’est les organes ou la prolifération et la différenciation s’effectue (Moelle osseuse, thymus, bourse de fabricius,

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17
Q

Différence entre lymphocytes B et T chez les humains et oiseaux

A

Oiseaux= différenciation et prolifération des cellules lymphoïdes en lymphocytes B dans la bourse de Fabricius

Humain = différenciation cellules lymphoïde en lymphocyte B dans la moelle osseuse ( comme lymphocyte T)

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18
Q

qu’est ce que l’Ontogenèse du système immunitaire

A

Le développement du système immunitaire de la naissance à l’age adulte

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19
Q

différenciation des lymphocytes B et T S’effectuant dans les organes lymphocytes centraux est-elle dépendante d’antigène ?

A

Non

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20
Q

Vrai ou Faux: il y’a autant de lymphocytes différents qu’il y’a de structures antigéniques à reconnaître

A

Vrai

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21
Q

qui sont les récepteurs de surface spécifiques aux lymphocytes B et T

ET Il leur permet quoi

A

Lymphocyte B : BCR

Lymphocyte T : TCR

LEUR PERMET DE RECONNAÎTRE SPÉCIFIQUEMENT UNE SEULE STRUCTURE ANTIGÉNIQUE

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22
Q

c’est quoi les organes lymphoïde périphériques

A

c’est l’endroit ou les lymphocytes migrent après avoir été différencés dans les lymphocytes lymphoides centraux . a l’aide de la circulation sanguine, ils colonisent les organes lymphoides centraux interagissent avec des antigènes, se différencient et initient une réponse immunitaire adaptative.

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23
Q

exemples d’organes lymphoides périphériques

A

Ganglions lymphatiques
Rate
Amygdales
Plaques de Peyer
Appendice caecal

23
Q

ou s’effectue la rencontre avec l’antigène ?

A

dans les organes lymphoide périphériques , suivie de la réponse adaptative

24
Q

comment se déroule la réponse immunitaire cellulaire plus spécifiquement

A

rencontre antigène avec récepteur TCR du lymphocyte T Naif spécifique à cet antigène amène une différenciation et prolifération en lymphocyte T sensibilisés (effecteurs) qui seront les cellules effectrices du système immunitaire.

DE PLUS, elles seront différenciées et proliférés en lymphocyte T Mémoire. (confèrent une immunité à long terme.

25
Q

Comment se déroule plus spécifiquement la réponse immunitaire humorale

A

rencontre antigène avec Lymphocyte B naif par BCR Receptor reconnait spécifiquement cet antigène et induit une différenciation et une prolifération en plasmocytes (Lymphocytes B activés)

De plus, une partie des lymphocytes B stimulés par l’antigène se différencie en Lymphocyte B mémoire responsable de l’immunité à long terme.

26
Q

Vrai ou Faux: tous les antigènes produits par un plasmocyte sont identiques et ne peuvent réagir qu’avec une seule structure antigénique

A

Vrai

27
Q

qu’est ce qu’un clone interdit

A

les clones (ensemble de cellules dérivées d’une seule cellule initiale en possédant la même constitution génétique) ayant la capacité de réagir contre les antigènes propres de l’individu .

Ils sont normalement éliminés

28
Q

Quel est le rôle de l’antigène

A

sélectionner le ou les clones capables de le reconnaitre , sélection s’effectue dans les organes lymphoides périphériques et engendre la réponse immunitaire spécifique par prolifération et différenciation du ou des clones sélectionnés

29
Q

qu’est ce que l’expansion clonale

A

la réponse immunitaire spécifique par prolifération et différenciation du ou des clones sélectionnés

30
Q

comment sont attachés les récepteur protéiques des lymphocytes

A

ils sont attachés à leur membrane plasmique par des Fragment Fc. Leur mouvement est movile (bouchon de liège à la surface de l’eau)

31
Q

quel sont les différenciations possible pour les lymphocytes B (4)

A

1) Antibody secretion

2)isotype switching

3) affinity maturation (augmente affinité pour antigène spécifique = augmente efficacité

4) memory b cell

32
Q

quelles sont les deux régions distinctes des molécules Ig et quelles sont leur rôles

A

1) fonction de reconnaissance = constitué d’une région variable ayant la capacité de distinguer un nombre illimité de structures antigéniques distinctes

2) fonction effectrice = portée par le fragment Fc (faisant partie de la chaine lourde) qui est indépendante de la fonction de reconaissance.

la fonction effectrice est peu diversifiée, prend différentes formes ( passage trans-placentaire, fixation tissulaire, opsonisation , fixation du complément, etc..)

33
Q

un isotype d’Ig est définit par quoi ?

A

par la structure primaire de sa chaine lourde

chez l’humain, 5 types de Ig, c’est à dire 5 types de chaînes lourdes associés à des chaînes légères

34
Q

Qu’ont les Ig en commun ?

A

une fonction de reconnaissance de l’antigène.

PAR CONTRE, les propriétés effectrices qui sont définit par les Fragments Fc de la chaîne lourde vont varier d’un isotype de Ig a un autre.

35
Q

Quels sont les spécificités de chaque isotypes de Ig

A

IgM - pentamérique ,premier isotype qui apparait après une infection
il est transitoire, c’est à dire que il disparait quelque temps après.

IgE - associé aux réactions d’allérgies

IgD- aucune fonction effectrice, juste fixe l’antigène , activation lymphocyte B

IgA- importante immunité mucosale , secrétoire, protège muqueuse

IgG- Traverse le placenta (immunité passive)

36
Q

Donc, un animal est injecté par un antigène, qui agit comme Ig ?

A

premièrement , IgM arrive en premier, suivi de IgG

après quelques mois, IgM disparaissent et seul IgG restent.

37
Q

quelle est la particularité de la deuxième injection d’antigène ? (RÉPONSE mémoire immunologique)

A

la phase de latence est raccourcie et la concentration d’anticorps atteinte est beaucoup plus élevée et persiste à long terme.

38
Q

la réponse humorale secondaiore exige la commutation isotypique de qui vers qui

A

IgM vers IgG , IgE ou IgA

39
Q

quelle est la différence entre T-dépendant antigen et T indépendant antigens

A

T-dépendant antigens sont des protéines , isotype switching IgM to IgG , Ige et IgA

T independant antigens sont des non-proteines,non isotype switching

40
Q

Comment savoir si un patient fait une infection récente

A

le fait uqe igM est présent en début d’infection et disparait ensuite, on prend avantage de cela.

Igm présent = infection récente

si IgG présent = ca fait deja un momenbt

41
Q

rôle IgG

A

protège hôte contre une réinféction ultérieure par le même microorganisme

42
Q

ca veut dire quoi : les protéines sont amphotères

A

elles possède a leur surface des charges positives (NH3+) et négatives (COO-)

43
Q

QU’EST ce que l’électrophorèse

A

Technique permettant de séparer les protéines en fonction de leur migration à l’électrophorèse

44
Q

ou se retrouve la quasi totalité des anticorps comme catégorie

A

Gamma-globulines (proche de charge - )

45
Q

qu’est ce que L’immunité PASSIVE

A

quand on donne des anticorps préformé à quelqu’un . ils sont transitoires car le patient ne produit pas ses propres anticorps ( pas de lymphocyte T mémoire) ils disparaissant.

EX= passage trans-placentaire des IgG, transfert gamma-globuline patient A à patient B

46
Q

qu’est ce que l’immunité active

A

la patient lui même produit ses anticorps

47
Q

Vrai ou FAUX : contrairement au IgG, les IgM ne peuvent pas traverser le placenta pour couvrir bébé

A

Vrai, si y’a des IgM chez le bébé à la naissance, il a fabriqué lui-même ces anticorps = il a subit une infection par ce virus pendant sa vie utérine (infection congénitale()

48
Q

que faut t-il pour que les antigènes soit reconnus par les récepteurs TCR des Lymphocytes T

A

il faut des cellules présentatrices d’antigènes APC (Cell. dendritiques et macrophages)

il faut que les TCR et APC aient le meme MHC

MHC= présente antigène

49
Q

Quelle sont les cytokines associés à chaque catégorie de T-Helper into Effector cells

A

IL-12 + IFN Y = TH1

IL4 = TH2

TGF B= TH17f

50
Q

Fonction de TH1 TH2 ET TH17 Cell ? QUELLE CYTOKINE ILS LIBÈRENT

A

TH1 : Produit La cytokine IL-2 qui participe a la prolifération et différenciation des T cells effectors et la cytokine Interféron Y IFN Y qui active les phagocytes pour tuer les microbe ingérés et stimule la production d’anticorps qui augmente l’ingestion des microbes par les phagocytes APC ( cellules présentatrices d’antigène)

TH2: Produit cytokine IL-4 = INHIBE L’ACTIVATION DU MACROPHAGE . (stimule production IgE) (B cell switch to IgE) (active mast cells ET produit IL-5 = active oesinophiles

Th2 stimule aussi production d’autre anticorps isotype qui neutralisent microbes et toxines MAIS opsonise pas les microbe pour phagocytose

TH17 : TH17 produit cytokine IL-17 = induit production chimiokines et autres cytokines de plusieurs cellules dans le site de l’inflammation.

aussi , Th17 Cells produit cytokine IL-22 = maintien barrière épithéliale dans les intestins et autres tissus
TGF-B = Inhibition of t cell activation

51
Q

Que sont CD8 comment ils sont activées par quoi

A

CD8 = Lymphocyte T Cytotoxiques.

1) cytokines produit par Lymphocyte T Helper après liaison CMH II de la APC et T Helper = différenciation + prolifération CD8

2) CD8 reconnait CMH I d’une APC = CLONA EXPANSION AND DIFFÉRENTIATION (mm chose)

52
Q

comment l’activation des macrophages par les cellules CD4 se déroule

A

CMH II - TRC.

Lymphocyte T exprime CDL 40 - se fixe à CDL-40L de la CPA .

T cell exprime INF-Y = CPA phagocytose tue microbe interne

53
Q

Comment fonctionne le mécanisme de CD8 pour tuer les cellules infectés

A

Lymphocyte T Cytotoxique reconnait CMH I des CPA.

Lymphocyte T Cytotoxique release par exocytose leur granule vers la cellule infectée (la cible),

la cellule cible accepte les granules par endocytose

perforin dependant system = granzyme relachés dans cytoplasme = APOPTOSE ( mort cellulaire)

54
Q

quels sont les différents type de rejet de la greffe

A

1) alloAntigène (antigène qui provient d’un autre individu de la même espèce) se fait reconnaître par anticorps préformés par l’individu greffé, active le compléemnt = nécrose of the vessel wall

2) CD8+ T reconnaissent AlloaNTIGÈNE = inflammation enothélium + vascular injury (sometimes)

3) production cytokines après Lymphocyte T liaison avec alloantigène

ces cytokines = induisent prolifération de cellules endothéliales = luminal occlusion (hypersensitivité)Ces cytokines induisent une prolifération excessive des cellules endothéliales, ce qui réduit le diamètre des vaisseaux sanguins du greffon et peut entraîner une occlusion luminale. Cela réduit la perfusion sanguine, provoque une ischémie et une hypoxie dans les tissus du greffon, entraînant sa détérioration et augmentant le risque de rejet. Ce mécanisme contribue au phénomène de rejet chronique et à des complications vasculaires dans les greffes.

55
Q
A