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PHA-1024 : Système Respiratoire > Immuno 2 : Les lymphocytes T > Flashcards

Immuno 2 : Les lymphocytes T Flashcards

1
Q

Les lymphocytes B sont impliqués dans quel type d’immunité?

A

L’immunité humorale

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Q

vrai ou faux : Les lymphocytes B agissent contre les molécules présentes dans l’environnement extracellulaire?

A

Vrai

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3
Q

Ou se développe les lymphocytes B?

A

Dans la moelle osseuse

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4
Q

Comment les lymphocytes B reconnaissent-ils les antigènes ?

A

Les lymphocytes B reconnaissent les antigènes intacts via leur récepteur spécifique (récepteur des cellules B).

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Q

Vrai ou faux : Au niveau des lymphocytes B, les complexes anticorps/antigènes détruisent l’antigènes?

A

Faux, ca ne les détruit pas

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6
Q

Les lymphocytes T sont impliqués dans quel type d’immunité?

A

L’immunité cellulaire

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7
Q

Ou se développe les lymphocytes T?

A

Dans le thymus

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8
Q

Vrai ou faux : Les lymphocytes T sont capables de détruire les cellules infectées?

A

Vrai

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9
Q

Les lymphocytes T nécessitent des XX?

A

Des interactions cellulaires (récepteurs de cellules T)

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10
Q

Les lymphocytes T sont capables de reconnaitre X?

A

Des fragments peptidiques des antigènes appretés par les cellules présentatrices d’antigènes

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11
Q
A
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12
Q

Qu’est ce qui permet aux lymphocytes T d’évaluer ce qui se passe dans les cellules et l’environnement cellulaire?

A

Les molécules du complexe majeur d’histocompatibilité (molécules qui décrivent l’état des cellules)

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13
Q

QSJ? Je permet au système immunitaire de distinguer les cellules « normales » des cellules « anormales »?

A

Les molécules du complexe majeur d’histocompatibilité

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14
Q

C’est comment que les molécules du complexe majeur d’histocompatibilité ont été découvertes?

A

À cause du rejet de greffe

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15
Q

C’est quoi les lymphocytes T cytotoxiques?

A

Ce sont des lymphocytes qui vont détruire directement les cellules infectées

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16
Q

C’est quoi les lymphocytes T auxiliaires?

A

Ce sont des lymphocytes qui vont coordiner la réponse immunitaire en activant d’autres cellules immunitaire

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17
Q

C’est quoi les molécules du complexe majeur d’histocompatibilité de classe 1?

A

Ce sont des molécules qui vont présenter des peptides endogènes aux lymphocytes T cytotoxique

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18
Q

C’est quoi les molécules du complexe majeur d’histocompatibilité de classe 2?

A

Ce sont des molécules qui vont présenter des peptides exogènes aux lymphocytes T auxilaires

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19
Q

C’est quelle classe de CHM qui est présente sur toutes les cellules nucléées?

A

La classe 1

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20
Q

De quoi sont composées les molécules du CMH de classe I ?

A

Les molécules du CMH de classe I sont des dimères composés d’une chaîne α et de la β2-microglobuline. Seule la chaîne α varie d’un individu à l’autre, ce qui explique la diversité génétique des molécules du CMH.

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21
Q

Quelle est la fonction des molécules du CMH de classe II ?

A

Les molécules du CMH de classe II sont présentes sur les cellules présentatrices d’antigènes et sont impliquées dans la présentation des antigènes exogènes (provenant de l’extérieur de la cellule) aux lymphocytes T CD4+, ce qui déclenche une réponse immunitaire adaptative

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22
Q

Les molécules du CMH 2 sont présentes sur les cellules X?

A

Présentatrices d’antigènes

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23
Q

C’est quoi l’appretement des protéines?

A

Un processus crucial dans la présentation des antigènes aux lymphocytes T

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24
Q

Vrai ou faux : Lorsqu’une cellule est infectée par un agent pathogène, comme un virus, une bactérie, ou un champignon, l’agent infectieux peut produire des protéines étrangères?

A

Vrai

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25
Comment peut-on dégrader les protéines étrangères dans une cellule?
Avec le protéasome (complexe enzymatique)
26
Quelles sont les 4 étapes de la présentation des antigènes sur le CHM de classe 1?
1. Capture de l'antigène 2. Clivage de l'antigène par le protéasome 3. Association peptide- CMH 4. Expression à la surface cellulaire
27
Qu'est-ce qu'une cellule présentatrice d'antigène (APC) ?
Une cellule présentatrice d'antigène (APC) est une cellule capable de capturer, traiter et présenter des antigènes aux lymphocytes T, en particulier aux lymphocytes T CD4+ via les molécules de CMH de classe 2
28
Comment la cellule présentatrice d'antigène peut-elle capturer l'antigène?
Phagocytose et endocytose
29
Quels sont les deux types de cellules présentatrices d'antigènes?
1. Cellules de la lignée myéloide (macrophage et cellules dendritiques) 2. Lymphocytes B
30
Les cellules présentatrices d'antigènes les plus efficaces pour démarrer une réponse immunitaire sont X?
Les cellules dendritiques
31
Vrai ou faux : Les lymphocytes B ont un role dans l'immunité humorale et se sont aussi des cellules présentatrices d'antigènes?
Vrai, elles utilisent le BCR pour capturer des antigènes
32
Quelles sont les 4 étapes de la présentation des antigènes sur le CHM de classe 2?
1. Capture de l'antigène 2. Clivage de l'antigène dans l'endosome 3. Association peptide-CHM 4. Expression à la surface cellulaire
33
C'est quoi l'apprêtement peptidique?
le processus par lequel les antigènes sont dégradés en petits peptides et ensuite présentés sur la surface des cellules via les molécules du CMH de classe II pour activer les lymphocytes T CD4+
34
Qu'est ce qui permet l'appretement peptidique?
L'acidification dans les compartiments endosomiaux
35
Après que l'antigène soit capturé par la cellule (par phagocytose ou endocytose), il est contenu dans X?
Un endosome
36
Quelles sont les 4 étapes de l'appretement peptidique?
1. Acidification dans les compartiments endosomiaux 2. Fusion avec les lysosomes 3. Clivage en peptides 4. Chargement sur les molécules de classe 2 du CMH et expression à la membrane
37
C'est quoi le TCR?
Le récepteur des lymphocytes T qui leur permet de reconnaître les antigènes
38
On possède combien de molécules de CHM de classe 1 et de classe 2?
6 molécules de classe 1 12 molécules de classe 2
39
Vrai ou faux : Les molécules du CHM sont aussi spécifique que le récepteur des lymphocytes T
Faux
40
Vrai ou faux : Les molécules du CMH sont les memes chez tout les individus?
Faux, il y a des polymorphisme
41
Pourquoi le taux de recombinaison au sein du CMH est très faible?
Parce que les loci du complexe sont très proche
42
Vrai ou faux : Les allèles du CHM sont transmis en bloc de chaque parent?
Vrai
43
Quelles sont les 2 conséquences du polymorphisme des CMH?
– Susceptibilité accrue à certaines maladies auto-immunes – Rejet de greffe
44
La X phagocyte la bactérie et présente les antigènes sur ses molécules du CMH
cellule dendritique
45
Que se passe-t-il avec la cellule dendritique après qu'elle presente les antigènes au CMH?
elle va migrer vers le ganglion lymphatique pour stimuler les lymphocytes T
46
Vrai ou faux : Les lymphocytes T sécrète des immunoglobulines?
Faux
47
Quelles sont les deux activités des lymphocytes T?
Cytotoxiques et cytotoxique
48
Qu'est-ce que l'exclusion allélique dans le réarrangement des gènes du TCR ?
L'exclusion allélique est un mécanisme où un seul allèle des gènes du TCR est réarrangé et exprimé, tandis que l'autre allèle est réprimé. Cela garantit que chaque lymphocyte T exprime un seul type de récepteur T.
49
Quels sont les trois mécanismes qui génèrent la diversité des récepteurs TCR ?
1. Réarrangement des gènes du TCR. 2. Flexibilité jonctionnelle, qui permet des variations dans les jonctions entre les segments géniques. 3. Addition de nucléotides au niveau des jonctions, générant davantage de diversité.
50
Y a-t-il de l'hypermutation somatique dans le réarrangement des gènes du TCR ?
Non, il n'y a pas d'hypermutation somatique dans les lymphocytes T. Ce phénomène est spécifique aux lymphocytes B pour produire des anticorps de haute affinité.
51
C'est quoi l'hypermutation somatique?
Un processus biologique qui se produit principalement dans les lymphocytes B, où les gènes des récepteurs des immunoglobulines (Ig) subissent des mutations rapides et ciblées.
52
Pourquoi il n'y a pas d'hypermutation somatique dans les lymphocytes T?
Inutile voire dangereuse pour les lymphocytes T (autoréactivité, perte de la reconnaissance des CMH)
53
Pourquoi les corécepteurs sont-ils nécessaires pour l'interaction du TCR avec le complexe peptide-CMH ?
L'affinité de l'interaction entre le TCR et le complexe peptide-CMH est faible. Les corécepteurs CD4 et CD8 augmentent jusqu'à 100 fois l'affinité globale de cette interaction, facilitant ainsi l'activation des lymphocytes T.
54
Le corécepteur CD8 est associé aux lymphocytes X?
Tc (lymphocytes T cytotoxiques) et interagit avec les molécules CMH de classe I.
55
Le corécepteur CD4 est associé aux lymphocytes X?
Th (lymphocytes T auxiliaires) et interagit avec les molécules CMH de classe II.
56
Le CD4 se lie à X?
Une portion non polymorphique de la chaine beta du CMH 2 à distance du site d'interaction avec le TCR
57
La sélection positive du thymus permet de :
s'assurer que les lymphocytes T sont capables de reconnaître des antigènes présentés par le CMH
58
Le CD8 se lie à X?
À une portion non polymorphique de la chaine alpha du CMH 1 à distance du site d'interaction avec le TCR
59
Au niveau de la sélection positive, on gardque les lymphocytes qui :
Ont un TCR qui se fixe au CMH
60
Qu'est ce qui permet de déterminer si le lymphocytes T sera CD4 ou CD8?
La sélection positive dans le thymus en fonction de l'affinité du récepteur des cellules T (TCR) pour les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH).
61
Au niveau de la sélection négative dans le thymus, on élimine :
Les lymphocytes quiont un TCR qui reconnait un antigène du soi
62
63
Quel est le rôle de la sélection négative dans le thymus ?
La sélection négative élimine les lymphocytes T dont le TCR a une trop grande affinité pour le CMH "sans peptide" afin de prévenir la réaction auto-immune. Cela empêche les lymphocytes T de reconnaître les molécules du CMH du soi de manière excessive.
64
Vrai ou faux : Le thymus change avec l'age?
Vrai
65
Vrai ou faux : La thymectomie chez l'adulte diminue le nombre de lymphocyte T?
Faux, car les lyphocytes T présents vont se diviser continuellement
66
Quels sont les trois stades dans la vie d'un lymphocyte T?
* Thymocytes * Lymphocytes T matures mais naïfs (n’ont pas encore rencontré l’antigène et l’attendent dans les organes lymphoïdes) * Lymphocytes T matures et expérimentés (mémoires) : modifications phénotypiques irréversibles (il existe des « marqueurs » de l’état expérimenté d’un lymphocyte T)
67
Les lymphocytes T auxiliaires reconnaissent l'antigène quand il est présenté par :
Le CMH de classe 2
68
Les lymphocytes T auxiliaires vont activer :
les cellules effectrices (lymphocytes T cytotoxiques, lymphocytes B)
69
Les lymphocytes T cytotoxiques reconnaissent l'antigne quand il est présenté par :
CMH de classe 1
70
Quelle interaction est nécessaire pour activer un lymphocyte CD4+ (Th) ?
L’activation nécessite une interaction d’affinité suffisante entre le TCR du lymphocyte et le complexe peptide-CMH classe II présenté par une cellule présentatrice d’antigènes (APC)
71
Quelles sont les deux conditions nécessaires à l’activation d’un lymphocyte T ?
L’activation nécessite : 1. Le signal 1 : interaction entre le TCR et le complexe peptide-CMH 2. Le signal 2 : interaction entre CD28 et les molécules B7 sur l’APC
72
Que se passe-t-il si le lymphocyte T reçoit le signal 1 sans le signal 2 ?
l ne s’active pas et entre dans un état réfractaire appelé anénergie, ce qui empêche toute activation future, même en présence des deux signaux.
73
Pourquoi l’anergie est-elle importante ?
L’anergie permet d’établir la tolérance périphérique, évitant ainsi l’activation inappropriée des lymphocytes T contre des antigènes du soi.
74
Que se passe-t-il si un lymphocyte T reçoit le signal 2 sans le signal 1 ?
Cela n’a aucun effet, la cellule reste inactive.

PHA-1024 : Système Respiratoire (18 decks)

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