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Immunité innée : ligands Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un xeno antigène

A

Un antigène retrouvé en inter espèce

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Q

Qu’est-ce qu’un allo antigène

A

CLH et Ig

Ils sont différents au sein d’une même espèce : immunité inter individuelle

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Q

Qu’est-ce qu’un auto antigène

A

Dans la culture de la tolérance du soi, maladies auto immunes

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4
Q

Quels sont les quatre nature possible d’un antigène

A

Protéique
Lipidique
Acides nucléiques
Glucidique

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5
Q

Quel type d’antigène est le immunogène

A

Protéique

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6
Q

Quels types d’antigène sont les moins immunogènes

A

Lipidiques

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7
Q

Qu’est-ce qu’un antigène immuno dominant

A

Quand il y’a plusieurs epitope le corps humain sélectionne la meilleure réponse pour cet antigène

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8
Q

La nature des TCR les pousse à reconnaître quel type d’antigène le plus souvent

A

Protéique

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9
Q

Qu’est-ce qu’un haptene

A

Substance non immunisée en elle même mais le devient si associé à un autre macromolécule porteuse

La réponse serre soit dirigée contre l’haptene soit contre le carrier soit contre le lien

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10
Q

Qu’est-ce qu’un super d’antigène

A

Molécule qui ne nécessite pas d’appretement par les CPA pour pouvoir induire une réponse par TCR

La réponse impliquera un pool particulier de LT qui représente 10% du total

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11
Q

Quelle est la différence entre les antigènes t dépendants et indépendants

A

Indépendants : LB répondent à stimulation anti génique puis les LB induisent prod AC contre les AG qui sont plutôt répétitifs puisque entraînant agrégations

Dépendants : 98% ; d’abord LB reçoit stimulation puis prolifération, ci-mutation de classe pour passer des IgR aux E A G ; LT induit signalisation par CD40/CD40 libre
—> mécanisme systématique pour réponse protéique

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12
Q

Quels types d’antigène sont concernés par quelles réponses (t dépendantes ou indépendantes)

A

Dépendantes : tout surtout protéique

Indépendant : certains polysaccarides et polymères de petit pois

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13
Q

Comment s’effectue la réponse contre des agents microbiens, quels éléments différents entrent en jeu selon la localisation intra ou extra cellulaire

A

Intra : TCR et CMH

Extra : surtout AC

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14
Q

Qu’est-ce que la mimicry

A

Des enzymes communes à plusieurs espèces se retrouvent ciblées d’autoantigenes

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15
Q

Quels types d’AC peuvent être les BCR

Quelles modification permet de passer de l’un à l’autre

A

Ig M ou P

La communication exo typique

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16
Q

Quels sont les différents rôles des Fab ou Fc

A

Fab : très variant : réponse à AG et reconnaissance, interaction AG AC, blocage AC

Fc : domaine fonctionnel, induit passage placentaire, activation du complément, de la cytotoxicite

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17
Q

Quel est le poids moléculaire d’un AC

Combien d’AA le constituent

A

150kDa

110AA

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18
Q

Quelles Ig sont plus ou moins présentes

A 
\+
G
A
M
D
E
-
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19
Q

Caractéristiques IgM

A

Forment pentamere ( mono sur LB )

Active le complément

10 sites de reconnaissance

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20
Q

Caractéristiques IgG

A

2 sites de reconnaissance

Active le complément

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21
Q

Caractéristiques IgD

A

Peu fréquentes

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22
Q

Caractéristiques IgE

A

Responsables de réactions allergiques

23
Q

A quoi correspond la notion d’habileté

A

Capacité à reconnaître AG

24
Q

Quels rôles ont les différentes IgG

A

1 et 3 : complément

2 : réponse sur les polysaccarides

25
Quelle voie implique les ITIM
La phosphorylation dès thrombine : activation SI
26
Quelle est le mécanisme de l’ADCC
Liaison AC a AG, Fc 𝛄 R induit une cascade qui l’use l’agent microbien ou cancéreux, les enzymes sont des perforines
27
Quel est le mécanisme de CDCC
Ig G ou M active C1q lie C1m et C1s qui initie la cascade classique du complément favorisant le complexe d’attaque membranaire : ≈ pore
28
Quel est mécanisme de la réaction allergique
En réponse à un premier allergène production d’IgE ( 3-4 semaines ) : IgE se fixe autour des cellules de l’allergie ( masto et PNB ) Par la suite l’allergène est ainé l’agrégation d’AC sur des récepteurs qui vont activer les cascades de degranulation d’histamine
29
Quel est le rôle de FcRn
Passage des IgG dans le fœtus ( ou nné dans tractus digestif ) Protection des Ig dans endoscope
30
Quels les différents domaines constituent les Ig
Lourdes : 9C 15 D 5 J 1000 V C : mu ( 5 SU ) pour M ; 𝛅 pour D ; 𝛄 1, 2, 3, 4 pour G ; 𝛆 pour E ; 𝛂 1 et 2 pour A Légères : idem avec moins de V et J et pas de D
31
Quelles enzymes permettent de raccrocher les différents domaines des Ig
Rag 1 et 2 Artemis
32
Quel mécanisme permet de passer de la cellule progénitrice B à la pré B
On a une première tentative de réarrangement des chaînes lourdes : VDJ passe ou pas premier point de passage en fonction de sa viabilité sinon : deuxième tentative avec autre xome si ça ne fonctionne pas on a une apoptose
33
Quel e et le mécanisme de passage de pré b à b mature
Même processus de réarrangement que pour les chaînes lourdes : combinaison V et J
34
De combien est la diversité potentielle des Ig ?
10^9
35
En thérapeutique quelle est l’importance des CPA
Dans le suivi de greffe
36
Sur quels Xome trouve t on le HLA/CMH | Combien de types existent ?
On trouve 3 classes de HLA sur Xome 6
37
Quels rôles jouent les différentes classes de HLA/CMH
1-2 : organisation de la CPA | 3 : protéines de la réponse immune comme le complément ou cytokines
38
Quel risques implique un déficit en complément
Auto immunité ( notemment FcII qui peut induire des lupus )
39
Quels sont les différents gènes des différentes classes de HLA/CMH
1 : A B C 2 : DP DQ DR ( + gènes associés comme TAP ) Système très polymorphe
40
Quel types de HLA/CMH 1 ou 2 sont les plus exprimés ? Les plus polymorphiques ?
1 : + B > A > C - | 2 : + DR > DP > DQ - ( expression ) ; polymorphisme : chaîne 𝛃 > 𝛂
41
A quelle super famille appartiennent les CMH
Immunoglobulines
42
Quelle est la structure du CMH 1
- une seule chaîne lourde —> 3 domaines Ig extracell ( boucles 110 aa avec pont diS pour fermeture ) —> chaîne composée de domaines 𝛂 1 2 3 —> peu stable : besoin 𝛃2 microglobuline —> entre 𝛂 1 et 2 : poche permettant reconnaissance par TCR ( polymorphe car découle répertoire de liaison aux AG ) —> les domaines sont composés de feuillets 𝛂 et hélice 𝛃 —> partie cte : 𝛃 2 et 𝛂 3 : importance sans interaction avec LTcytotox par CD8
43
Quelle est la structure du CMH II
- Deux chaînes : 𝛂 et 𝛃 ( chacune deux domaines ) —> poche entre 𝛂 1 et 𝛃 1 —> parties constantes 𝛃 2 : interaction avec LTh par CD4
44
Quelle CMH 1 ou 2 prend en charge les agents endogènes ? Exogènes ?
1 : endo | 2 : exo
45
Quel est le mécanisme de la maturation du CMH 1
- Avant que la 𝛃 2 microglobuline soit synthétisée, le CMH est stabilisé par des chaperons ( calnexine ) - une fois la 𝛃 2 microglobuline en place, en l’attente d’un peptide un complexe stabilisé le CMH ( tapasine, ERp57, PDI, calreticuline )
46
Quel est le mécanisme de maturation du CMH 2
- plus stable que CMH 1 - chaîne invariable s’installe au niveau du sillon pour éviter envoi à la mb - une fois finalisé le complexe s’exporte à la mb
47
Quelles sont les différences de structure de la poche des CMH 1 et 2
1 : feuillets 𝛃 sur les bords : fermeture donc peptide plus court 2 ouvert : peptides plus long, parfois association de différents CMH 2 pour accueillir peptide encore plus long Au milieu des poches (donc des chaînes) , AA répétitifs pour interaction hydrophobe/statique avec peptide pour son maintien/entrée
48
Qu’est-ce que les résidus d’ancrage
Dans le CMH 1 ou 2 : les aa qui se lie au peptide, peu nombreux permettant donc variabilité du peptide liable Plus variable ( on dit permissif ) chez 2
49
Qu’est-ce que là cross présentation
Certains peptides exogènes se lient au CMH 1 (alors qu’habituellement 2) puis activer CD8
50
Quelles cellules expriment CMH 1 ? 2 ?
1 : Toutes les cellules nuclees peuvent l’exprimer en condition pathologique 2 : surtout par CPA (on compte aussi cellules thymique dans l’education) et LB ; en conditions pathologiques aussi LTCD8 (importantes infections virales) et CD4 plus rarement (allergies et cancers) pas SN ; réduit dans les tumeurs
51
Pourquoi est il important que les cellules nerveuses ne peuvent pas exprimer les CMH
Beaucoup d’organismes étrangers vont se cacher dans le SN à cause de cette spécificité
52
Quels sont des exemples de mécanismes d’échappement viral
Inhibition du passage vers le proteasome, de TAP, des complexes de stabilisation du CMH
53
Quels sont les molécules apparentés aux CMH 1 et quels leurs rôles ?
CMH1A : participation au niveau des NK a laréponse inhibitrice activatrice impliqué dans le mort survie de là cellule HLA-G : tolérance immunitaire et foeto-maternelle : lie ILT2 inhibant LTc CD1 : préservation des glyco peptides/lipides sur Ly NKT MIC A et B sont des molécules de stress pouvant activer les Ly par récepteur NKG2D

S1 TSSI (10 decks)

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