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MMD1229 > Immunité humorale et cellulaire (APP3 et CM) > Flashcards

Immunité humorale et cellulaire (APP3 et CM) Flashcards

1
Q

Quel type d’antigènes reconnaissent les lymphocytes B?

A

Protéines, glucides et lipides

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Q

Quel type d’antigènes reconnaissent les lymphocytes T?

A

Protéines intracellulaires

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3
Q

Quel type d’antigène captent les cellules dendritiques?

A

Peptidiques

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4
Q

Que font les cellules dendritiques folliculaires?

A

Présentent les antigènes aux lymphocytes B seulement dans les follicules

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5
Q

Quels sont les organes lymphoïdes primaires (centraux)?

A

Moelle et thymus

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6
Q

Où sont concentrés les lymphocytes B à l’intérieur des ganglions?

A

Follicules

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7
Q

Où sont concentrés les lymphocytes T à l’intérieur des ganglions lymphatiques?

A

Paracortex

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8
Q

Par quel moyen les cellules dendritiques folliculaires attirent-elles les lymphocytes B vers les organes lymphoïdes?

A

Chimiokine (récepteur CSR5 sur lymphocyte)

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9
Q

Quel récepteur reconnait une chimiokine entraînant les lymphocytes T à aller dans la région paracorticale des ganglions?

A

CCR7

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10
Q

Vrai ou faux? Les lymphocytes T et B migrent vers le site d’infection lorsqu’ils sont activés.

A

Faux. Lymphocytes B migrent vers moelle osseuse ou restent dans ganglions

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11
Q

Pour quel type d’antigène les lymphocytes B nécessitent les lymphocytes T CD4 pour s’activer?

A

Peptides

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12
Q

Quel récepteur de chimiokine entraîne les cellules dendritiques vers les ganglions lymphatiques?

A

CCR7

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13
Q

Qu’est-ce qui fait en sorte que les CMH de type II ne puissent pas se lier aux peptides dans le RE comme les CMH de type I?

A

Ils sont liés à la chaîne invariante

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14
Q

Par quelle voie y a-t-il dégradation des protéines du cytosol afin de les transformer en peptides destinés aux CMH de classe I?

A

Voie ubiquitine-protéasome

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15
Q

Comment se nomme le processus par lequel les cellules dendritiques ingèrent des cellules infectées et le lient à un CMH de type I afin de les présenter à un lymphocyte CD8?

A

Présentation croisée

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16
Q

Quel est le site de chargement du peptide sur le molécule du CMH de type II?

A

Endosomes tardifs et lysosomes

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17
Q

Quel est le site de chargement du peptide sur le molécule du CMH de type I?

A

RE

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18
Q

Quelle cytokine produite par les lymphocytes T activés stimule la prolifération des lymphocytes T spécifiques de l’antigène?

A

IL-2

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19
Q

La liaison de quelles molécules permet de stabiliser la liaison des lymphocytes T aux APC pendant un temps suffisant pour atteindre le seuil de
signalisation?

A

Sur APC: CD54

Sur Lymphocyte T: CD11aCD18

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20
Q

Avec quoi se lie le récepteur B7 de l’APC?

A

CD28

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21
Q

Vrai ou faux? Le CD40 du lymphocyte T se lie au CD40L de l’APC.

A

Faux. CD40L sur lymphocyte et CD40 sur APC

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22
Q

Quel est l’effet de la liaison de CD40L avec CD40?

A

Stimule l’expression par les APC de molécules de co-stimulation B7 et la sécrétion de cytokines (ex : IL-2) qui favorisent la différenciation des lymphocytes T.

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23
Q

Quelle est la première cytokine produite par les lymphocytes T CD4?

A

IL-2

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24
Q

Vrai ou faux? L’IL-2 augmente la capacité des lymphocytes T à se lier et à répondre à l’IL-2.

A

Vrai

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25
Q

Après combien de temps suivant leur activation y a-t-il expansion clônale des lymphocytes T?

A

1-2 jours

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26
Q

Suite à l’exposition à l’antigène, en combien de temps apparaissent les lymphocytes T effecteurs?

A

3-4 jours

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27
Q

Quelle cytokine est produite par les lymphocytes TH1?

A

IFN-gamma

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28
Q

Quels sont les effets d’IFN-gamma produit par les lymphocytes TH1?

A

1) Activation des macrophages
2) Favorise l’expansion des TH1 et inhibe le développement des TH2 et TH17, polarisant ainsi la réponse vers la sous-population TH1.

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29
Q

La différenciation des lymphocytes TH1 se fait grâce à quelles cytokines?

A

IL-12 et IFN-gamma

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30
Q

La différenciation des lymphocytes TH2 se fait grâce à quelle cytokine?

A

IL-4

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31
Q

Quelles sont les cytokines produites par les lymphocytes TH2?

A

IL-4, IL-5 et IL-13

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32
Q

Dans quel type d’infection sont utiles les lymphocytes TH2?

A

Vers parasitaires

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33
Q

Quel est l’effet de la production d’IL-4 par les lymphocytes TH2?

A

Stimule la production d’IgE, qui active les mastocytes et se lie aux éosinophiles.

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34
Q

Quel est l’effet de la production d’IL-5 par les lymphocytes TH2?

A

Active les éosinophiles, qui libèrent leurs granules dont le contenu est toxique pour les
parasites

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35
Q

Quel est l’effet de la production d’IL-13 par les lymphocytes TH2?

A

Stimule la sécrétion de mucus et le péristaltisme intestinal, contribuant à l’expulsion des
parasites de l’intestin.

36
Q

Quelles cytokines suppriment l’activation des macrophages inflammatoires et amènent les macrophages à sécréter des facteurs de croissance, qui augmentent la synthèse de collagène par les fibroblastes et induisent la fibrose?

A

IL-4 et IL-13

37
Q

La différenciation des lymphocytes TH17 se fait grâce à quelles molécules?

A

IL-1, IL-6, IL-23 et TGF-β.

38
Q

La différenciation des lymphocytes TH17 se fait grâce à quelles molécules?

A

IL-6, IL-23 et TGF-β. (et IL-1, mais pas dans schéma prof)

39
Q

Quelles cytokines sont produites par les lymphocytes TH17?

A

IL-17 et IL-22

40
Q

Contre quels types de pathogènes sont utiles les lymphocytes TH17?

A

Bactéries et champignons extra cellulaires

41
Q

Quel est l’effet d’IL-22, produite par les lymphocytes TH17?

A

Contribue au maintien de l’intégrité des barrières épithéliales et favorise la réparation des épithéliums
endommagés

42
Q

Quel est l’effet d’IL-17, produite par les lymphocytes TH17?

A

Stimule la production, par d’autres cellules, de

chimiokines responsables du recrutement de leucocytes (neutrophiles ++)

43
Q

Par quelles cytokines est induite la différenciation des cellules Treg?

A

IL-2 et TGF-beta

44
Q

Qui suis-je? Se développent dans le thymus ou dans les tissus lymphoïdes périphériques lors de leur rencontre avec des autoantigènes ; ils bloquent l’activation des lymphocytes potentiellement dangereux et spécifiques de ces antigènes du soi

A

Lymphocytes Treg

45
Q

Que font les perforines?

A

Trous dans la membrane

46
Q

Que font les granzymes?

A

Passent par les pores et induisent l’apoptose de la cellule en clivant les caspases.

47
Q

Vrai ou faux? Seules les lymphocytes B peuvent se différencier en cellules mémoires.

A

Faux

48
Q

Où se situent les cellules T mémoire?

A

Organes lymphoïdes, tissus périphériques et circulation

49
Q

Qui suis-je? Plus petite partie de l’antigène qui est reconnue et liée par les anticorps

A

Épitope

50
Q

Qui suis-je? Capacité de se lier spécifiquement à un anticorps ou cellule immune. La liaison est généralement électrostatique et non covalente

A

Antigénicité

51
Q

Qui suis-je? Force avec laquelle la surface de liaison à l’antigène d’un anticorps se fixe à l’épitope d’un antigène ou la quantité d’antigène occupant se fixant à l’épitope

A

Affinité d’interaction

52
Q

Qui suis-je? Situation où des anticorps spécifiques d’un antigène peuvent se fixer à d’autres antigènes.

A

Réaction croisée

53
Q

Quelle partie de l’anticorps permet la reconnaissance de l’antigène et sa liaison?

A

Fab

54
Q

Quelle partie de l’anticorps permet l’activité biologique et les fonctions effectrices des anticorps (mécanismes d’élimination des microbes et toxines)?

A

Fc

55
Q

De quoi est composé le segment Fab?

A

Une chaîne légère et un fragment V et C de la chaine lourde

56
Q

Combien de région Fc y a-t-il dans un anticorps?

A

1

57
Q

Combien de régions Fab y a-t-il dans un anticorps?

A

2

58
Q

Vrai ou faux? Les régions Fab sur les anticorps sont différentes afin de lier plusieurs types d’antigènes.

A

Faux. Sont identiques

59
Q

Quels sont les 2 anticorps exprimés par les lymphocytes B naïfs?

A

IgM+ et IgD+

60
Q

Vrai ou faux? La maturation d’affinité se fait avec la voie T-indépendante et T-dépendante.

A

Faux, juste T-dépendante

61
Q

Où se situent les plasmocytes à longue durée de vie?

A

Moelle osseuse

62
Q

Quelle région des anticorps se lie aux récepteurs des neutrophiles et macrophages afin de faciliter la phacocytose d’un antigène opsonisé?

A

Fc

63
Q

Quelle immunoglobuline permet d’opsoniser les helminthes?

A

IgE

64
Q

Vrai ou faux? Afin d’activer les protéines du complément, il est nécessaire que plusieurs régions Fc se rapprochent l’une de l’autre.

A

Vrai

65
Q

Quelle cytokine produite par les muqueuses favorise l’isotope IgA dans les lymphocytes?

A

TGF-beta

66
Q

Quel récepteur sur le lymphocyte B lie C3b qui stimule fortement l’activation des lymphocytes B par l’antigène?

A

CD21

67
Q

Quel récepteur des lymphocytes T CD4 lui permet de migrer vers le paracortex?

A

CXCR5

67
Q

Quel récepteur des lymphocytes T CD4 lui permet de migrer vers le paracortex?

A

CXCR5

68
Q

Quel récepteur des lymphocytes B lui permet de migrer vers la frontière avec le paracortex?

A

CCR7

69
Q

Vrai ou faux? Lors de la réponse immunitaire secondaire, l’affinité des anticorps pour les antigènes est augmentée.

A

Vrai

70
Q

Nommer les 4 différences majeures entre les réponses primaire et secondaire.

A
  1. Il y a plus d’IgG et d’IgM et donc plus d’anticorps dans la réponse secondaire que dans la réponse primaire.
  2. L’évolution dans le temps de la réaction est plus courte dans la réponse secondaire.
  3. La phase de plateau et de déclin de la réponse immunitaire est prolongée dans la réponse secondaire.
  4. L’affinité des anticorps est augmentée dans la réponse secondaire.
71
Q

Où se situent la majorité des lymphocytes dans le corps?

A

Ganglions

72
Q

Vrai ou faux? Les ganglions et les plaques de Peyer sont encapsulés.

A

Faux, pas plaques de Peyer

73
Q

Nommer 3 grands principes de l’immunité adaptative.

A

1) spécificité et diversité clonale
2) sélection clonage
3) mémoire immunologique

74
Q

Nommer 3 grands principes de l’immunité adaptative.

A

1) spécificité et diversité clonale
2) sélection clonage
3) mémoire immunologique

75
Q

Vrai ou faux? Il y a production de lymphocytes B mémoire dans la réponse T-dépendante et indépendante.

A

Faux, juste dépendante

76
Q

Comment peut-on cibler les lymphocytes immatures?

A

Ceux exprimant à la fois CD4 et CD8

77
Q

Par quels gènes est codé le CMH I?

A

HLA-A
HLA-B
HLA-C

78
Q

Par quels gènes est codé le CMH II?

A

HLA-DP
HLA-DQ
HLA-DR

79
Q

Vrai ou faux? Tous les HLA-A sont identiques (même entre 2 personnes différentes)

A

Faux

80
Q

Quel récepteur est exprimé par les lymphocytes T CD8 suite à leur activation?

A

Fas-L

81
Q

Quelle type de cellulaire immunitaire présente dans la région folliculaire est importante dans le mécanisme de maturation d’affinité?

A

Cellule dendritique folliculaire

82
Q

Suite à la rencontre entre un lymphocyte B mature et une cellule dendritique folliculaire, quelle autre cellule va rencontrer le lymphocyte B ayant un récepteur avec une aute affinité avec l’antigène présenté par la cellule dendritique?

A

Lymphocyte T CD4, qui va entraîner activation et prolifération

83
Q

Vrai ou faux? Les plasmocytes à longue durée de vie n’ont pas de BCR

A

Vrai

84
Q

Quel type de lymphocyte est le plus fréquemment en cause dans les lymphomes?

A

B

MMD1229 (7 decks)

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