III Flashcards
Por quê na pseudoartrose de fíbula o tornozelo vai para valgo?
Pelo encurtamento do maléolo medial.
Qual a cirurgia de Langerskild para tornozelo valgo na pseudoartrose de fíbula? Serve para quê?
Sinsotose tíbio fibular distal com enxerto. Impede o encurtamento do maléolo e o desvio progressivo para o valgo.
Quais os 4 graus de pseudoartrose de fíbula (classificação de Dooley)?
Encurvamento, pseudoartrose, tornozelo valgo, pseudo da tíbia.
EPVT.
Cite a classificação de Boyd para pseudoartrose congênita da tíbia.
I-fratura no nascimento II-ampulheta, mais comum III-cisto ósseo IV-esclerose, fratura por estresse V-fíbula displásica VI- neurofibroma intraósseo.
Qual o tipo de Boyd é considerado de alto risco?
Tipo II.
Qual o tratamento conservador na pseudoartrose congênita da tíbia? E o cirúrgico?
Órtese em tempo integral, enquanto ñ houver fratura. Enxerto de fíbula ( se gap maior que 3 cm), ilizarov, haste com enxerto.
Geralmente o ilizarov espera até qual idade para ser usado, na pseudoartrose congênita de tíbia?
3-5 anos.
A pseudoartrose congênita de tíbia é ântero lateral ou póstero medial?
AL.
Sobre arqueamento PM da tíbia: benigna ou maligna? Associada a quê? Tem pseudoartrose? Corrige sozinho? Quando?
Benigna. Calcâneo valgo e dorsiflexão extrema do pé. Ñ. Sim. Primeiro ano.
A cada cm de discrepância de mmii, quanto altera o ângulo CE?
Reduz 2,6º.
Na DFFP qual a atitude do membro?
Flexão, abdução, rotação externa.
Nos pacientes com DFFP, qual a % tem deficiência fibular?
80%.
OI é um defeito de qual tecido primário? Poupa qual parte do dente? Por quê?
Mesoderma. Esmalte. Vem do ectoderma.
O que pode ser encontrado no rx de crânio dos pacientes com OI?
Ossos wormianos.
Quais as duas características presentes em todos os paciente com OI?
Fraturas e osteoporose.
Cite os quatros tipos de OI, de acordo com Silence.
I- forma leve (com/sem dentinogênese), ñ deformante
II- letal
III- forma grave, deformante, pipoca epífise metáfise
IV- parece com a primeira mas tem olho normal
V- calo hipertrófico, cola a memb. Interos.
VI- parece IV mas tem colágeno normal.
Qual a etiologia da OI?
Mutação no colágeno 1A1 e 1A2, encontrados no cromossomo 7 e 17.
Qual a ação dos bifosfonados? É usado para qual OI? Quais os efeitos benéficos? Por que ñ usar em formas leves?
Impedem a ação dos osteoclastos. Graves. Melhoraram a massa óssea, diminuíram a dor óssea, permitiram deambulação. Faltam estudos randomizados.
No Blount, o fêmur distal é geralmente…
NORMAL!
O blount infantil: qual idade? bilateral? Distingue fácil do fisiológico? Anda cedo e sobrepeso? Quais as 3 alterações da tíbia? Brace?
Até 8 anos. Sim. So no III de langerskield. Sim. Varum, torsão interan, recurvatum. No langerskield I e II em pacientes menores que 2 anos e em maiores se ângulo MD maior que 16º.
Quais os fatores de risco no blount infantil?
Obesidade, instabilidade do joelho, lateral thrust, MD de 10-16º ou maior que 16º.
Quando o tratamento com brace foi mais efetivo no Blount? Demora quanto tempo? (Diga a fisiopatologia e o tempo)
Unilateral, magros, menores de 3 anos e langerskield no máximo de II.
Desaparecer a deformidade no platô medial, 18 a 24 meses depois.
Segundo o Lovell, fale sobre a cirurgia no blount infantil.
Indicada osteotomia até os 5 anos, pois impede a formação da barra do grau IV e está indicada na falha do tratamento conservador com brace ou na ñ indicação de tratamento conservador com brace. Corrige para um valgo um pouco acentuado e desvia o fragmento distal lateralmente.
Qual o tratamento da barra do blount infantil, de acordo com o Lovell?
Ressecção da barra e osteotomia tibial antes dos 10 anos de idade (pode ser epifiseodese lateral tb mo lugar da osteotomia).
Blount Lagerskield V e VI: acontece o que no fêmur e tíbia? Alterações são reversíveis? Como está a fise e o côndilo medial tibial? Qual a idade? Ainda tem potencial de crescimento? Qual a cirurgia?
Fêmur valgo e tíbia subluxa medial. Não. Verticalizada e depressão do côndilo. Maiores de 10 anos. Não. Ressecar a barra, elevação do côndilo, epifiseodese lateral e talvez osteotomia femoral.
Cite os estágios de Langerskield de forma maceteada.
I e II: ossificação metafisária irregular, ñ diferencia do fisiológico. III: fragmentação IV: barra óssea V: lesão profunda da cartilagem VI: depressão articular.
Cite 2 diferenças do Blount do adolescente para o infatil. Tem associação com qual doença?
Sexo masculino, varo do fêmur e valgo do tornozelo, unilateral. Epifiseólise.
Quando pode fazer hemiepifiseodese no blount do adolescente?
Fise aberta e deformidade ñ grave, corrigindo até 5-8º.
De acordo com Smith, o que é patognomônico de Blount?
Fragmentação Metafisária Medial.
Qual o músculo mais acometido na deformidade de Sprengel? Nilateral em quantos %?
Trapézio. 20%.
Ma dça de Sprengel, o que pode haver ipsilateral? Qual a %?
Barra entre ângulo superior da escápula e coluna cervical. 50%.
Cite a classificação de Cavendish para Sprengel.
I-sem deformidade visível
II- nó no pescoço
III-2-5 cm de elevação do ombro
IV- elevação escapular próxima do occipital
Quais as possibilidade cirúrgicas para Sprengel?
Excisão do polo superior da escápula e da barra, nos leves. Derrotação nos casos graves.
Cite uma indicação cirúrgica clara para doença de Sprengel. Qual idade deve ser feita a cirurgia?
Abdução menor que 110º-120º.
3-8 anos.
O que é recomendado, cirurgia para Sprengel, em crianças maiores que 8 anos?
Osteotomia da clavícula, pois evita lesão de plexo braquial com a descida da escápula.
Resuma os procedimentos:
Woodward, green, wilkinson e campbell, modificado por woodward.
1ª:reinserção do paraescapular no proc. Espinhal
2ª: descolamento extraperiosteal da inserçào escapular do paraespinhal
3ª: osteotomia vertical da escápula e osteotomia da clavícula
4ª: acrescenta ressecção do polo superior da clavícula.
Como fica o joelho no Blount?
Varo, recurvado, torção tibial interna.
Numa fratura supracondiliana gartland III e sem pulso qual deve ser a conduta?
Redução e fixação com posterior reavaliação.
Qual o nível de mielo mais apresenta síndrome da medula presa? Qual a idade média?
Lombar baixo e sacral. 6-11 anos.
O que é a síndrome de Griesel?
Subluxação espontânea atlanto axial com inflamação nos tecidos adjacentes do pescoço.
Sobre a síndrome de Griesel: a criança tem febre? Infeção é onde? Qual o plexo e as veias? O que causa contratura da musculatura? Resolve espontâneo?
Geralmente sim. Trato respiratório alto. Periodontal e seio venoso epidural. Linfadenite regional. A grande maioria sim.
Cite a classificação de Fielding e Hanwkins para Griesel.
I-sem desvio anterior
II-anterior de 3-5 mm
III- maior que 5 mm
IV- posterior.