Ictericia Flashcards

1
Q

Que es la ictericia?

A

Coloración amarilla de los tejidos por depósito de bilirrubina

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2
Q

Por qué se produce la ictericia?

A

Hiperbilirrubinemia sérica

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3
Q

Metabolismo de la bilirrubina

A
  1. Se cataboliza el grupo hemo y se separa del eritrocito, la hemoxigenasa lo divide en Fe, CO y biliverdina. La reductasa biliverdina actúa en la biliverdina convirtiéndose en BNC
  2. BNC se une a la albúmina para ser transportada, es captada por la membrana sinusoidal del hepatocito y almacenada en su citoplasma (unida por la ligandina).
  3. BNC se vuelve BC al unirse con el Ac. Glucoronico (en el microsoma del hepatocito) gracias al UDFGT.
  4. Secreción a los canalículos biliares, si al duodeno y al llegar al ileon terminal se convierte en BNC gracias a las B-glucoronidasas bacterianas
  5. Las bacterias del intestino vuelven la BNC a urobilinogeno
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4
Q

Características de BNC

A

Insoluble, liposoluble e indirecta

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5
Q

Para qué se vuelve bilirrubina conjugada?

A

Ya que es más soluble y puede circular en las vías biliares

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6
Q

Conformación del urobilinógeno

A
  • 80% excretado en eses en forma de estercobilina
  • 20% se absorbe por la vena porta y vuelve a eliminarse en el hígado
  • 1% Se filtra por el glomérulo y pigmento la orina en forma de urobilina
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7
Q

Causas de la hiperbilirrubinemia no conjugada

A
  1. Aumento de la producción (hemólisis)
  2. Disminución de la captación de la bilirrubina por las hepatocitos
  3. Defecto en conjugación (Alteración de la UDGPT)
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8
Q

HBNC: explica el aumento en la producción (hemolisis) y causas

A

Llega gran cantidad de grupos hemo al SER (bazo), se produce gran cantidad de bilirrubina y se sobrepasa la capacidad del hígado de congujarla

Causas: eritropoyesis ineficaz y reabsorción de hematomas

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9
Q

HBNC: explica la disminución de la captación de la bilirrubina por hepatocitos y causas

A

Se altera la proteína Z y Y de la membrana de hepatocito impidiendo la captación de la bilirrubina

Causa: drogas y Sx y enfermedad de Gilbert

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10
Q

HBNC: defecto en conjugación

A
  • disminución de UDPGT: no se produce BC, no hay urobilinogeno, hay acoluria.
  • Sx de Gilbert: falla en la transcripción del gen
  • en el recién nacido
  • Sx de crigler-najjar tipo 2: disminuye el B-ugt

*inmadurez del UDGPT: ictericia del RN, hay retraso congénito de la B-ugt en los primeros 3-5 días. Casos graves: kernicterus (daño cerebral por acumulación de bilirrubina)

*ausencia de UDGPT/ Sx crigler/najjar tipo1: solo hay BNC y es capaz de atravesar la barrera HE (no es pro-vida)

*inhibicion de UDPGT: HBR familiar transitoria o Sx lucey driscoll, madre aparentemente sana - RN con HBNC no hemolitica sin razón. También se da por la leche materna

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11
Q

Causas de la HBC

A

1- ruptura de canaliculos biliares: hay estancación, necrosis de hepatocitos y extravasacion a la circulación

2- oclusion de los canaliculos por bilis espesa o compresión de los hepatocitos

3- alteración de la permeabilidad hepatica

4- excreción defectuosa con permeabilidad hacia el plasma

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12
Q

Cuáles son los diagnósticos clínicos de la hiperbilirrubinemia conjugada

A

Colestasis intrahepaticas
Colestasis extrahepaticas

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13
Q

A qué nivel ocurre la colestasis extrahepática

A

En las vías biliares como tal

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14
Q

Cómo ocurre la colestasis extrahepática

A

Por obstrucción del árbol biliar, aumentando la presión de las vías rompiendo los canalículos y pasando la bilis a la sangre

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15
Q

Causas de la colestasis extrahepática

A

• obstáculo de conductos biliares: litiasis coledociana y parasitismo
• lesiones de la pared del conducto: neoplasia, ampuloma, estenosis, inflamación y cicatrices
• compresiones extrínsecas: neoplasia de la cabeza del páncreas, pancreatitis y adenopatías

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16
Q

Causas de la Colestasis intrahepaticas

A

1- Hepatocitaria:
—Sx de dobin-johnson trastorno en el transporte de la BC. Hígado rosado
—Sx de rotor procesamiento y almacenamiento de la BC. No hay coloración de las células hepáticas

2- canaliculares: hepatitis, embarazo, anticonceptivos, cirrosis

3- conlangiolares

4- ductulares: cirrosis

5- septales: colangitis esclerosante Primaria

17
Q

Localización de la ictericia

A

Esclerótica, sublingual, bóveda palatina, velo del paladar, frente, pecho, abdomen, muslos y órganos viscerales

18
Q

Tonalidad de la ictericia

A

Ictericia Flaviníca: Amarillo limón, ícteros hemolíticos.
Ictericia rubínica: Rojizo, ictericia hepatocelular.
Ictericia verdínica: Verde, ictericia obstructiva temprana.
Ictericia melánica: Verde grisácea, ictericia obstructiva tardía.

19
Q

Síntomas de la ictericia

A

Objetivos: prurito y xantelasmas
Digestivos: anorexia, acolia, hipocolia
Urinarios: coluria y uroblininuria
Cardiovasculohemáticos: bradicardia, hipotensión y hemorragias
Nerviosos: insomnio, astenia y trastornos viso

20
Q

Cómo se encuentran las heces en una HBNC

A

Hay pleicromia

21
Q

Cómo se encuentran las heces en una HBNC

A

Hay pleicromia