Ictericia Flashcards

1
Q

Quais os valores de referência pra hiperbilirrubinemia?

A

Hiperbilirrubinemia: > 1-1,5
Hiperbilirrubinemia indireta: BD < 15% da BT
Hiperbilirrubinemia direta: BD > 15% da BT
Icterícia: BT > 3 mg/dL

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2
Q

Quais enzimas que transformam protoprofina em biliverdina e biliverdina em bilirrubina, respectivamente?

A
  1. hemeoxidase
  2. biliverdinaredutase
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3
Q

O que ocasiona a coloração esverdeada na icterícia?

A

Icterícia de longa duração -> bilirrubina se oxida e vira biliverdina

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4
Q

Quais as fases do metabolismo da bilirrubina? qual exige mais ATP?

A
  1. captação
  2. conjugação
  3. excreção - exige mais ATP
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5
Q

Marcados de função hepática?

A
  1. Albumina
  2. INR (TP)
  3. Bilirrubina
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6
Q

Marcadores de lesão hepática?

A

AST e ALT
ALT é mais específico

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7
Q

Marcadores de lesão das vias biliares?

A

FA e GGT

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8
Q

Marcadores de anemia?

A
  1. Proliferação de MO -> reticulocitos e VCM
  2. Dano à hemácia -> LDH
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9
Q

Qual parte do corpo a bilirrubina possui mais afinidade e porque?

A

A esclera. Devido à presença de elastina

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10
Q

Qual a causa mais comum de hiperbilirrubinemia indireta?

A

Hemólise

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11
Q

Quais as causas mais comuns de hiperbilirrubinemia direta?

A

Hepatite e colestase

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12
Q

Quais são as causas de hemólise aumentada?

A
  1. Autoimune
  2. Anemia hemolítica
  3. Anemia microangiopatica
  4. Deficiência de B12
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13
Q

Quais as síndromes que causam hiperbilirrubinemia indireta?

A

Síndrome de gilbert e síndrome de cringle-najjar

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14
Q

Quais as síndromes que causam hiperbilirrubinemia direta?

A

Síndrome de Dubin-Johson e síndrome de Rotor

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15
Q

Qual síndrome está relacionada com o pior prognóstico na icterica?

A

Síndrome de cringle-najjar tipo 1

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16
Q

Qual a síndrome mais comum relacionada a icterícia e qual seu tratamento?

A

Síndrome de Gilbert
O tratamento não é necessario, mas pode ser feito com fenobarbital

17
Q

As síndromes relacionadas com hiperbilirrubinemia indireta estão relacionadas com que mecanismo?

A

Mecanismo da conjugação. Há um defeito na enzima glicuronil transferase, responsável pela conjugação.
Síndrome Gilbert -> tem a enzima, mas são preguiçosas
Síndrome de Cringle Najjar -> defeito na própria produção; tipo 1 não produz nada, tipo 2 produz parte

18
Q

Qual mecanismo está deficiente na síndrome de Dubin-Johnson? qual achado na biópsia?

A

Defeito na fase de excreção.
Nessa síndrome pode ser visto o fígado enegrecido devido ao acúmulo de bilirrubina

19
Q

Qual mecanismo fisiopatológico da síndrome de rotor?

A

Falha no armazenamento de bilirrubina, logo ele é reabsorvido pra circulação antes mesmo de ser excretado