icter Flashcards
Q: Ce este icterul?
A: Colorația galbenă a pielii și a scierei secundară excesului tisular al bilirubinei.
Q: Care sunt cele două tipuri principale de bilirubină?
A: Bilirubină neconjugată (indirectă) și bilirubină conjugată (directă).
Q: Ce nivel de bilirubină totală (BT) indică hiperbilirubinemie la nou-născuți?
A: BT > 5 mg/dl.
Q: Ce nivel de bilirubină totală (BT) indică hiperbilirubinemie la copii și adulți?
A: BT > 2-3 mg/dl.
Q: Ce este colestaza?
A: Reducerea sau abolirea fluxului biliar cu acumularea substanțelor biliare în sânge.
Q: Care este calea principală de distrucție a eritrocitelor?
A: Calea extravasculară, care implică ficatul, măduva roșie hematogenă și splina.
Q: Ce enzimă este responsabilă pentru conjugarea bilirubinei?
A: UDP-glucuronil-transferaza.
Q: Ce este sindromul Gilbert?
A: O afecțiune ereditară caracterizată de hiperbilirubinemie neconjugată, cauzată de o reducere a activității enzimei UDP-glucuronil-transferaza.
Q: Care este diferența dintre sindromul Crigler-Najjar tip I și tip II?
A: Tip I este mai sever, cu absență completă a activității enzimei, în timp ce tip II are o activitate redusă.
Q: Ce este sindromul Dubin-Johnson?
A: O afecțiune ereditară caracterizată de hiperbilirubinemie conjugată datorită unui defect în excreția bilirubinei conjugate. Icter postmicrozomal.
Q: Ce este sindromul Rotor?
A: O afecțiune similară cu Dubin-Johnson, dar fără pigmentare hepatică și cu un defect în excreția bilirubinei conjugate.
Q: Ce este atrezia biliară?
A: O afecțiune congenitală în care ductele biliare extrahepatice sunt lipsite de lumen, ducând la colestază.
Q: Ce este chistul coledocian?
A: O anomalie congenitală caracterizată prin dilatarea chistică a coledocului.
Q: Ce este colestaza neonatală?
A: O afecțiune la nou-născuți caracterizată prin hiperbilirubinemie conjugată și scaune decolorate.
Q: Ce este sindromul Alagille?
A: O afecțiune genetică caracterizată prin pauciatea ductelor biliare intrahepatice, cardiopatie congenitală și anomalii scheletice.
Q: Ce este sindromul Byler?
A: O afecțiune ereditară caracterizată prin colestază intrahepatică progresivă, care duce la ciroză biliară.
Q: Ce este icterul hemolitic?
A: Un tip de icter cauzat de distrugerea excesivă a eritrocitelor, ducând la creșterea bilirubinei neconjugate.
Q: Ce este icterul hepatocellular?
A: Un tip de icter cauzat de afectarea hepatocitelor, ducând la perturbarea metabolismului bilirubinei.
Q: Ce este icterul colestatic?
A: Un tip de icter cauzat de blocarea fluxului biliar, ducând la acumularea bilirubinei conjugate.
Q: Ce este icterul fiziologic la nou-născuți?
A: Un icter temporar care apare la nou-născuți datorită imaturității sistemului hepatic de conjugare a bilirubinei.
Q: Ce este icterul nuclear?
A: O complicație gravă a hiperbilirubinemiei la nou-născuți, în care bilirubina neconjugată trece în creier, provocând leziuni neurologice.
Q: Ce este testul Coombs?
A: Un test de laborator folosit pentru a detecta anticorpi care pot provoca hemoliză.
Q: Ce este fototerapia?
A: Un tratament folosit pentru a reduce nivelul de bilirubină la nou-născuți prin expunerea la lumină albastră.
Q: Ce este exsanguinotransfuzia?
A: Un procedeu medical în care sângele unui pacient este înlocuit parțial sau complet cu sânge de la un donator, folosit în cazuri severe de hiperbilirubinemie.
Q: Ce este sindromul Lucey-Driscoll?
A: O afecțiune tranzitorie la nou-născuți caracterizată prin hiperbilirubinemie neconjugată datorită inhibării temporare a enzimei UDP-glucuronil-transferaza.
Q: Ce este icterul nou-născutului alimentat la sân?
A: Un tip de icter la nou-născuți cauzat de inhibarea temporară a enzimei UDP-glucuronil-transferaza de către hormoni prezenți în laptele matern.
Q: Ce este sindromul Crigler-Najjar?
A: O afecțiune genetică rară caracterizată prin hiperbilirubinemie neconjugată datorită unei deficiențe severe sau complete a enzimei UDP-glucuronil-transferaza.
Q: Ce este sindromul Rotor?
A: O afecțiune genetică caracterizată prin hiperbilirubinemie conjugată datorită unui defect în excreția bilirubinei conjugate.
Q: Ce este sindromul Dubin-Johnson?
A: O afecțiune genetică caracterizată prin hiperbilirubinemie conjugată și pigmentare hepatică.
Q: Ce este colestaza benignă intrahepatică recurentă?
A: O afecțiune caracterizată prin episoade recurente de colestază, fără cauză cunoscută.
Q: Ce este paucitatea ductelor biliare intrahepatice?
A: O afecțiune caracterizată prin numărul redus de ducte biliare intrahepatice, care poate duce la colestază și ciroză.
Q: Ce este atrezia biliară extrahepatică?
A: O afecțiune congenitală în care ductele biliare extrahepatice sunt lipsite de lumen, ducând la colestază.
Q: Ce este chistul coledocian?
A: O anomalie congenitală caracterizată prin dilatarea chistică a coledocului.
Q: Ce este colestaza neonatală?
A: O afecțiune la nou-născuți caracterizată prin hiperbilirubinemie conjugată și scaune decolorate.
Q: Ce este sindromul Alagille?
A: O afecțiune genetică caracterizată prin pauciatea ductelor biliare intrahepatice, cardiopatie congenitală și anomalii scheletice.
Q: Ce este sindromul Byler?
A: O afecțiune ereditară caracterizată prin colestază intrahepatică progresivă, care duce la ciroză biliară.
Q: Ce este icterul hemolitic?
A: Un tip de icter cauzat de distrugerea excesivă a eritrocitelor, ducând la creșterea bilirubinei neconjugate.
Q: Ce este icterul hepatocellular?
A: Un tip de icter cauzat de afectarea hepatocitelor, ducând la perturbarea metabolismului bilirubinei.
Q: Ce este icterul colestatic?
A: Un tip de icter cauzat de blocarea fluxului biliar, ducând la acumularea bilirubinei conjugate.
