HTP Flashcards

1
Q

Définition de l’hypertension pulmonaire ?

A

Pression artérielle pulmonaire MOYENNE >= 25 mmHg

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Q

Définition de l’HTP précapillaire ?

A

Pression capillaire pulmonaire (PCP) <= 15 mmHg

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3
Q

Définition de l’HTP postcapillaire ?

A

PCP > 15 mmHg

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4
Q

Examen de dépistage de l’HTP ?

A

ETT

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5
Q

Examen DIAGNOSTIC de l’HTP ?

A

Cathétérisme cardiaque droit

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6
Q

Les pathologies les + fréquemment en cause d’HTP ?

A

Insuffisance cardiaque G
Insuffisance respiratoire chronique
séquelle d’EP

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7
Q

Quelle est la première cause d’HTP ?

A
Cardiopathies G 
groupe 2 ( HTP post capillaire > 15 mmHg)
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8
Q

Quelle est la 2e cause d’HTP ?

A

Maladie respiratoires

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9
Q

Quand suspecte t-on une HTP à l’ETT ?

A

Pression artérielle pulmonaire systolique > 35 mmHg

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10
Q

3 grandes causes d’altération de la DLCO ?

A
  • atteinte de la membrane alvéolo capillaire
  • Destruction des unités respiratoires (emphysème)
  • atteinte de la vascularisation artérielle pulmonaire (thrombo-embolie et HTAP)
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11
Q

Bilan paraclinique systématique devant découverte d’HTP ?

A
ETT, EFR
scanner thoracique (pathologie pulmonaire chronique ?)
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12
Q

Imagerie à réaliser lorsqu’on suspecte une pathologie thrombo-embolique chronique ?

A

Scintigraphie pulmonaire ventilation /perfusion

scanner thoracique

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13
Q

Démarche diagnostic étiologique d’HTP ?

A

Rechercher HTP groupe 2 ou 3 (ETT, EFR, scanner)
Si négatif, rechercher groupe 4 (scintigraphie pulmonaire ventilation/perfusion)
Si négatif rechercher groupe 1 ou 5

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14
Q

Démarche diagnostic d’une HTP de groupe 1 ?

A
  • interrogatoire : prise d’anorexigène, hypertension portale, - cardiopathie congénitale, atcd fam d’HTAP
    clinique : sd de Raynaud (Sclérodermie)
  • VIH, VHC, VHB +++
  • Anticorps anti nucléaires –> si + –> anticentromères, anti-SCL70, anti ADN natif, anti-RNP (connectivite mixte)
  • CATHETERISME cardiaque DROIT
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