homeostas, koagulation Flashcards
1
Q
homeostas, bveskrivning
A
- att blod koagulerar vid skador på blodkärl, vilket förhindrar blodförlust
- delas in i 2 delar:
- primär homeostas
. snabb respond
. blodkärl dras ihop (vasokonstruktion)
. en trombocytplugg bildas för att minska blödningen - sekundär homeostas
. ett fibrinnätverk bildas via koagulationskaskaden för att stabilisera trombocytpluggen
2
Q
steg i homeostas
A
- vasokonstriktion
- trombocytplugg
- koagulationsaktivering och fibrinnätverk
- fibrinolys
3
Q
vasokonstriktion
A
- vid skada av blodkärl led nerreflex som drar ihop blodkärlen för att förminska blodförlusten
- det som händer är att endotelceller utsöndrar endotelin som binder till receptorer på glatta muskelceller rynt blodkärlen led muskelkonstriktion där blodflöde och diameter misnark
4
Q
bildandet av trombocytplugg
A
- endotelceller fristätter vwf som är protein som transporteras i blodet genom att binda till faktor vlll
- vid skda på blodkärl exponeas subendotelkollagen vilket gör vwf lossna från faktor vlll och bnder till kollageet i blodkäreln
- vwf fungerar som en brygga mellan skadadde kärl och trombocyter genom att binda till gp1b receptorn på trombocyter
- då aktiveras trombocyter som utsöndrar granuler och utvecklar pseudopodier (utskott) vilka ökar deras yta att binda fler trombocyetr
5
Q
innehållet i granukerna av trombocyterna
A
- alfa granuler- innehåller vwf och fibrinogen (faktor 1)
- dense granuler- innehåller adp, txa2 och serotonin
- granulen kan även innehålla keokiner som attraherar andra immunceller och vegf och tgfb
6
Q
adp, txa2 funktioner
A
- adp och txa2 aktiverar nya blodplättar och rekryterar fler trombocyter till skadeområdet
- adp aktiverar gp2b/gp3a (typer av integriner) vilket gör att fibrinogen kan binda mellan trombocyterna, detta leder till att trombocyterna klibbar ihop sig och bildar stabil trombocytplugg
7
Q
hyr omndöar thrombin fibrinogen till fibrin, vad är thrombin,
A
- trombin är serinproteas
- den klyver ändarna av fibrinogen som blir fibrintrådar och bildar kedja där kedjorna tvärbinds till nätverk mha faktor 13(tillhär tranglutaminsaer)
8
Q
plasminogen kommer från
A
- plasmnogen kommer från levern som bryter ner proplasminogen till plasmin
9
Q
vid nedbrytning av fibrin
A
- då bildas fibrinogen och d dimer
- d dimer används för att diagnostisera blodpropp
10
Q
skillnad fribrinogen och fibrin
A
- fibrinogen är löslig och ite stark bindning, i primär
- fibrin är olöslig och stark i sekundär
11
Q
trombocyter och immunförsvar
A
- trombocyter har tlr4 som känner igen lps och då kan den biunda till bakterier som en sista utväg innan den ska dö
- den har p selektiner på sin yta som kan binda monocyter, nutrofiler och leukocyter ocg aktivera immunfösvaret för att försvara mot bakterien
- neutrolfielr kan utsöndra nets då
12
Q
tissue factor
A
- kommer från skadad vävnad och leukocyter
- opmvadnlar protrombin till trombin mha protrombinas som omvandaör fibrinogen till fibrin
- sekundär homoeostas
- är en kaskadreaktion av massa enzymer och plasmaproteiner där alla är koagulationsfaktorer, ska jag kunna dem?
13
Q
olika faser av homeostas
A
- initiering- lite trombin bildas- primär,
- amplifiering- mer trmobin bildas asom aktiverar fler trombocyter och koagualtionsfaktorer
- propageringsfas- maximal koagulation med mycket trombin som bildar mycekt fibrin, mest viktig för att att bilda fibrin
14
Q
antitrombiska mekanismer
A
- antitrmobiska proteiner i bldoet
. antitrombin
. tfpi (tissue factor pathway ingibitor) - antitrobiska prtoeiner på endotelcellen
. trombomodulin
. protein c - fibrinplys
15
Q
koagulationsrubbningar
A
- medfödda
. blödarjuka
. hemofili a och b (saknar faktor 8 eller 9)
. the royal disease ( von willebrands sjukdom) - förvärvade
. läkemdel
16
Q
blodkoagel, annat namn, innehåll av proteiner
A
- provisoritskt matrix och inenhåller fibronektin, tenasin, vitronektin och fibrinogen
17
Q
2 funktioner av fibrin
A
- bildar det provisoriska matrixet som är blodkoaglet som täpper för sår
- utlöser cytokiner som attraherar endotelceller vilket bidrar till angiogenes
18
Q
protrombinas
A
- ett komplex som består av faktor 10a och kofaktor 5a
19
Q
olika receptorer på trobocyetr
A
- par- känner igen trombin
- txa2 receptor- binder till txa2
- p2y- binder till atp
- a2b1- sköter ecm kommunikation
- gp6- känner igen skada kollagen
20
Q
inhibitorer fibrinolys
A
- pai1 inhiberar tpa
- a2 antiplasmin inhiberar paslmin