Hipertensão Porta E Falência Hepática Flashcards
Escores para avaliar insufiência hepatocelular
Child (BEATA) e MELD (BIC)
Tratamento Hepatite B crônica
PEG-IFN/ tenofovir /entecavir
Tratamento Hepatite C crônica
Sofosbuvir + daclatasavir
Evolução hepatite gordurosa alcoólica e não alcoólica
É a mesma: Esteatose ->Hepatite-> Cirrose
Causas de hepatite autoimune
Colangite biliar primária, hepatite autoimune, colangite esclerosante
Características hepatite alcoólica
Aumento de parótidas, Dupuytren, AST>ALT
Clínica doença de Wilson
Jovem, doença hepática, alteração neuropsiquátrica/hemólise
Diagnóstico doença de Wilson
Diminuição de ceruloplasmina, aumento de cobre livre e urinário e hepático (biópsia última opção) + anéis KF
Tratamento doença de Wilson
Trientina, penicilamina /transplante
Clínica hemochromatose (6h´s)
Hepatopatia, hiperglicemia, “hartrite”, heart, hipogonadismo, hiperpigmentação
Diagnóstico hipercromatose
Aumento da ferritina e saturação de transferrina + teste genético
Tratamento hipercromatose
Flebotomia / transplante
Profilaxia primária sangramento por varizes
Betabloqueador OU ligadura elástica
Profilaxia primária PBE
AGUDA: Ceftriaxone IV -> norfloxacino VO
CRÔNICA: norfloxacino
Profilaxia primária Síndrome Hepatorrenal
Albumina