Herencia Flashcards
Fenotipo
como se expresa esa característica por fuera – proteína
Genotipo
la característica genética – ADN
Gregorz Mendel
era un monje que empezó a sembrar una planta de arveja para estudiar los caracteres, y publicó sus estudios, pero nadie le hizo caso y se murió.
Hugo de Vries
descubrió el trabajo de Mendel y le dio la importancia que tenía.
William Bateson
ya agarró y le puso los nombres que Mendel no sabía como ponerles.
Ley I de Mendel
I Ley (de la dominancia): en la F1 los caracteres que aparecen son dominantes y los que se esconden son recesivos.
Ley II de Mendel
II Ley (de la Segregación): los caracteres hereditarios (alelos) de un mismo rasgo se separan y pasan a diferentes gametos durante la gametogénesis
Ley III de Mendel
III Ley (de la distribución independiente): los alelos de los diferentes genes se distribuyen independientemente unos de otros en los gametos
Mezclas de genes
cuando un gen A y Z están lejos uno de otro, entonces en el entrecruzamiento se van a mezclar y producen diversidad genética.
Genes ligados
cuando los genes están tan cerca que no se van a separar, entonces se terminan ligando/amarrando y no se separan en el entrecruzamiento.
Cromosomas homólogos
un par de cromosomas que vienen uno de la mamá y otro del papá.
Los cromosomas homólogos pueden estar simples o dobles.
Cuando hay entrecruzamiento de cromosomas
Profase I de la Meiosis
Quiasma (crossing-over)
punto donde quedan pegados los cromosomas homólogos en el entrecruzamiento.
Ahí intercambian sus pedazos y por eso hay diversidad genética.
Herencia ligada al sexo
Influida por el sexo.
Hombres son hemicigotas.
Mujeres homocigotas o heterocigotas.
Dominancia incompleta
Un alelo no es completamente dominante sobre el otro, por lo que el fenotipo heterocigoto es una mezcla de los dos fenotipos homocigotas.
Los dos se expresan.
Flor rosada
Codominancia
Ninguno de los alelos es dominantes o recesivos.
Los efectos fenotípicos de dos alelos son aparentes en individuos heterocigotos.
Flor blanca y roja
Herencia poligécnica
De alelos múltiples.
Los alelos de dos o más genes en conjunto determinan la forma de un único carácter.
Color de piel
Epistasis
Forma de herencia poligénica en la que el efecto de un alelo sobre un carácter enmascara el efecto de un gen diferente.
Cuando un gen enreda o altera otro gen.
Van a haber 1 o 2 genes principales, y 1 o 2 genes que alteran a los genes principales.
El color de pelo en los perros.
Herencia condicional
Dependen del medio ambiente.
Genes condicionales
Gatos que nacen blancos y al estar expuestas al frio se vuelven de coloración oscura.
Herencia autosómica
Cuando los genes están en los autosomas (no sexuales)
Acondroplasia
Genes pleiotrópicos
El gen afecta múltiples rasgos, en lugar de solo uno en particular.
Betaglobina que afecta muchos órganos con sus mutaciones.
Mutación: Selección/Supresión
perder un pedazo de cromosoma
Mutación: Duplicación
cuando un segmento es copiado 2 veces
Mutación: Inversión
el cromosoma se vuelve, enrolla, y cuando se vuelve a estirar queda un segmento invertido.
Virus oncogénicos: virus que causan cáncer.
Los virus pueden causar inversiones.
Tipos de inversión
Paracéntrica: si la inversión no implica la región del centrómero
Pericéntrica: si incluye la región del centrómero.
Mutación: Translocación
cuando hay una migración de un pedazo del cromosoma a otra parte.
Tipos de translocación
Balanceada: cuando hay un cambio para los 2
Desbalanceada: solo hubo migración de un cromosoma a otro, no es mutuo.
Pedigree o árbol filogenético
expresa el patrón de herencia
Cariotipo
arreglo de los cromosomas condensados
No disyunción
Es cuando no se separan en cromosomas hijos durante la meiosis, entonces va a llevar a células que tengan un cromosoma más o uno menos, que se llama aneuploidía.
Efectos en la cohesión
efectos en cohesión entre cromosomas y centriolos, entonces van a hacer que jalen incorrectamente los cromosomas, teniendo una hija con más cromosomas y otra con menos.
Unión merotélica del centrómero
el centrómero está unido al centriolo de un cromosoma hijo que tenía que estar en el polo opuesto de la célula.
Cuando ocurre la citoquinesis el cromosoma atado por ambos lados se va a perder.
Problemas en los puntos de chequeo
cuando no hay separación de los cromosomas (no disyunción).
Síndrome de Turner
XO
Trisomía X/ super hembras
XXX
Síndrome de Klinefelter
XXY
Síndrome supermacho
XYY
síndrome de Down
Trisomía 21
síndrome de Edwards
Trisomía 18
síndrome de Patau
Trisomía 13
Cromosoma Filadelfia
translocación entre cromosoma 9 y 22, y se forma el cromosoma filadelfia en el 22, con un alelo unificado de los alelos de 9 y 22
pone en contacto 2 genes y produce enfermedades
