Herencia Flashcards

1
Q

Fenotipo

A

como se expresa esa característica por fuera – proteína

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2
Q

Genotipo

A

la característica genética – ADN

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3
Q

Gregorz Mendel

A

era un monje que empezó a sembrar una planta de arveja para estudiar los caracteres, y publicó sus estudios, pero nadie le hizo caso y se murió.

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4
Q

Hugo de Vries

A

descubrió el trabajo de Mendel y le dio la importancia que tenía.

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5
Q

William Bateson

A

ya agarró y le puso los nombres que Mendel no sabía como ponerles.

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6
Q

Ley I de Mendel

A

I Ley (de la dominancia): en la F1 los caracteres que aparecen son dominantes y los que se esconden son recesivos.

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7
Q

Ley II de Mendel

A

II Ley (de la Segregación): los caracteres hereditarios (alelos) de un mismo rasgo se separan y pasan a diferentes gametos durante la gametogénesis

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8
Q

Ley III de Mendel

A

III Ley (de la distribución independiente): los alelos de los diferentes genes se distribuyen independientemente unos de otros en los gametos

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9
Q

Mezclas de genes

A

cuando un gen A y Z están lejos uno de otro, entonces en el entrecruzamiento se van a mezclar y producen diversidad genética.

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10
Q

Genes ligados

A

cuando los genes están tan cerca que no se van a separar, entonces se terminan ligando/amarrando y no se separan en el entrecruzamiento.

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11
Q

Cromosomas homólogos

A

un par de cromosomas que vienen uno de la mamá y otro del papá.
Los cromosomas homólogos pueden estar simples o dobles.

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12
Q

Cuando hay entrecruzamiento de cromosomas

A

Profase I de la Meiosis

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13
Q

Quiasma (crossing-over)

A

punto donde quedan pegados los cromosomas homólogos en el entrecruzamiento.
Ahí intercambian sus pedazos y por eso hay diversidad genética.

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14
Q

Herencia ligada al sexo

A

Influida por el sexo.
Hombres son hemicigotas.
Mujeres homocigotas o heterocigotas.

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15
Q

Dominancia incompleta

A

Un alelo no es completamente dominante sobre el otro, por lo que el fenotipo heterocigoto es una mezcla de los dos fenotipos homocigotas.
Los dos se expresan.

Flor rosada

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16
Q

Codominancia

A

Ninguno de los alelos es dominantes o recesivos.
Los efectos fenotípicos de dos alelos son aparentes en individuos heterocigotos.

Flor blanca y roja

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17
Q

Herencia poligécnica

A

De alelos múltiples.
Los alelos de dos o más genes en conjunto determinan la forma de un único carácter.

Color de piel

18
Q

Epistasis

A

Forma de herencia poligénica en la que el efecto de un alelo sobre un carácter enmascara el efecto de un gen diferente.
Cuando un gen enreda o altera otro gen.
Van a haber 1 o 2 genes principales, y 1 o 2 genes que alteran a los genes principales.

El color de pelo en los perros.

19
Q

Herencia condicional

A

Dependen del medio ambiente.
Genes condicionales

Gatos que nacen blancos y al estar expuestas al frio se vuelven de coloración oscura.

20
Q

Herencia autosómica

A

Cuando los genes están en los autosomas (no sexuales)

Acondroplasia

21
Q

Genes pleiotrópicos

A

El gen afecta múltiples rasgos, en lugar de solo uno en particular.

Betaglobina que afecta muchos órganos con sus mutaciones.

22
Q

Mutación: Selección/Supresión

A

perder un pedazo de cromosoma

23
Q

Mutación: Duplicación

A

cuando un segmento es copiado 2 veces

24
Q

Mutación: Inversión

A

el cromosoma se vuelve, enrolla, y cuando se vuelve a estirar queda un segmento invertido.
Virus oncogénicos: virus que causan cáncer.
Los virus pueden causar inversiones.

25
Q

Tipos de inversión

A

Paracéntrica: si la inversión no implica la región del centrómero
Pericéntrica: si incluye la región del centrómero.

26
Q

Mutación: Translocación

A

cuando hay una migración de un pedazo del cromosoma a otra parte.

27
Q

Tipos de translocación

A

Balanceada: cuando hay un cambio para los 2
Desbalanceada: solo hubo migración de un cromosoma a otro, no es mutuo.

28
Q

Pedigree o árbol filogenético

A

expresa el patrón de herencia

29
Q

Cariotipo

A

arreglo de los cromosomas condensados

30
Q

No disyunción

A

Es cuando no se separan en cromosomas hijos durante la meiosis, entonces va a llevar a células que tengan un cromosoma más o uno menos, que se llama aneuploidía.

31
Q

Efectos en la cohesión

A

efectos en cohesión entre cromosomas y centriolos, entonces van a hacer que jalen incorrectamente los cromosomas, teniendo una hija con más cromosomas y otra con menos.

32
Q

Unión merotélica del centrómero

A

el centrómero está unido al centriolo de un cromosoma hijo que tenía que estar en el polo opuesto de la célula.
Cuando ocurre la citoquinesis el cromosoma atado por ambos lados se va a perder.

33
Q

Problemas en los puntos de chequeo

A

cuando no hay separación de los cromosomas (no disyunción).

34
Q

Síndrome de Turner

A

XO

35
Q

Trisomía X/ super hembras

A

XXX

36
Q

Síndrome de Klinefelter

A

XXY

37
Q

Síndrome supermacho

A

XYY

38
Q

síndrome de Down

A

Trisomía 21

39
Q

síndrome de Edwards

A

Trisomía 18

40
Q

síndrome de Patau

A

Trisomía 13

41
Q

Cromosoma Filadelfia

A

translocación entre cromosoma 9 y 22, y se forma el cromosoma filadelfia en el 22, con un alelo unificado de los alelos de 9 y 22
pone en contacto 2 genes y produce enfermedades