Herança relacionada ao sexo cap 14 f1 Flashcards

1
Q

O que é o sistema X0 de determinação sexual?

A

Um sistema onde apenas o cromossomo sexual X está presente, com fêmeas XX e machos X0.

Exemplos incluem gafanhotos, grilos, baratas e percevejos.

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2
Q

Como os gametas são formados no sistema X0?

A

Fêmeas produzem 100% de óvulos X; machos produzem 50% de espermatozoides X e 50% sem cromossomo sexual.

As fêmeas são homogaméticas e os machos heterogaméticos.

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3
Q

Qual é a constituição cromossômica dos seres humanos?

A

Os seres humanos têm 46 cromossomos, organizados em 22 pares de autossomos e 1 par de cromossomos sexuais (XX ou XY).

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4
Q

Como ocorre a segregação dos cromossomos sexuais na meiose em fêmeas humanas?

A

Na meiose, as fêmeas segregam o par XX, resultando em gametas que carregam apenas cromossomos X.

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5
Q

Qual é a diferença entre os sexos homogamético e heterogamético?

A

Homogamético: produz gametas do mesmo tipo (XX ou YY). Heterogamético: produz gametas de tipos diferentes (XY ou X0).

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6
Q

O que caracteriza o sistema XY de determinação sexual?

A

As fêmeas têm cromossomos XX e os machos têm XY, com a presença do cromossomo Y determinando o sexo masculino.

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7
Q

Como os cromossomos X e Y se comportam durante a meiose?

A

Os machos produzem 50% de espermatozoides X e 50% Y; as fêmeas produzem 100% de óvulos X.

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8
Q

O que é o sistema ZW de determinação sexual?

A

Um sistema onde as fêmeas têm ZW (heterogaméticas) e os machos têm ZZ (homogaméticos).

Observado em aves, certos peixes e alguns insetos.

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9
Q

Como funciona o sistema haplodiploide na determinação do sexo das abelhas?

A

Fêmeas são diploides (2n) e machos são haploides (n); a fecundação gera fêmeas e a partenogênese gera machos.

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10
Q

Qual é a temperatura pivotal para a determinação do sexo em tartarugas marinhas?

A

A temperatura pivotal varia por espécie e determina a proporção de machos e fêmeas. Temperaturas acima favorecem fêmeas.

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11
Q

O que é a herança ligada ao cromossomo X?

A

Herança condicionada por genes localizados na região diferencial do cromossomo X, afetando mais os machos.

Machos são hemizigotos para genes ligados ao X.

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12
Q

Como se caracteriza o daltonismo em termos de herança?

A

É uma condição recessiva ligada ao X, onde machos XdY são daltônicos e fêmeas precisam ser XdXd para expressar a condição.

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13
Q

Qual a diferença na frequência de daltonismo entre os sexos?

A

Mais comum em machos devido à necessidade de apenas uma cópia do alelo recessivo para manifestação do fenótipo.

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14
Q

Por que a frequência de indivíduos do sexo masculino afetados por heranças recessivas ligadas ao X é maior do que a frequência de indivíduos do sexo feminino?

A

Porque um indivíduo masculino manifesta a característica ao apresentar apenas uma cópia do alelo recessivo, enquanto um feminino precisa de duas cópias.

O alelo recessivo é herdado da mãe no caso dos indivíduos do sexo masculino.

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15
Q

Qual é o genótipo e fenótipo de um indivíduo masculino hemofílico?

A

Genótipo: XhY; Fenótipo: Hemofílico.

A hemofilia é uma condição recessiva ligada ao cromossomo X.

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16
Q

Qual é o genótipo e fenótipo de um indivíduo feminino portador de hemofilia?

A

Genótipo: XHXh; Fenótipo: Coagulação normal.

Indivíduos do sexo feminino podem ser portadores sem expressar a condição.

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17
Q

Quais são os genótipos e fenótipos para a hipofosfatemia em indivíduos do sexo masculino?

A

Genótipo: XAY; Fenótipo: Afetado; Genótipo: XaY; Fenótipo: Não afetado.

A hipofosfatemia é uma condição dominante ligada ao cromossomo X.

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18
Q

Qual é a diferença na frequência de indivíduos do sexo masculino e feminino que expressam características dominantes ligadas ao X?

A

A frequência de indivíduos do sexo masculino é menor do que a de indivíduos do sexo feminino.

Isso ocorre porque apenas uma combinação genotípica resulta em indivíduos masculinos afetados.

19
Q

O que é herança influenciada pelo sexo?

A

É quando a expressão de certos genes autossômicos varia de acordo com o sexo do indivíduo.

Um alelo pode ser dominante em um sexo e recessivo no outro.

20
Q

Qual alelo determina a calvície no sexo masculino?

A

Alelo C1.

O alelo C2 determina a ausência de calvície.

21
Q

O que caracteriza a herança ligada ao cromossomo Y?

A

É determinada por genes localizados na região diferencial do cromossomo Y, afetando apenas indivíduos do sexo masculino.

Um exemplo é o gene SRY, responsável pela formação dos testículos.

22
Q

Como ocorre a herança mitocondrial?

A

Os descendentes herdam os genes de organelas apenas de um dos genitores, geralmente a mãe.

O DNA mitocondrial é fornecido apenas pelo gameta feminino.

23
Q

O que é cromatina sexual?

A

É um corpo denso encontrado no núcleo das células femininas que permite identificar o sexo do indivíduo.

A quantidade de cromatinas sexuais é dada pelo total de cromossomos X menos 1.

24
Q

Qual é o resultado da inativação aleatória do cromossomo X em fêmeas de mamíferos?

A

Forma um mosaico constituído de células com diferentes cromatinas sexuais.

Aproximadamente 50% das células terão o X paterno inativo e 50% o X materno inativo.

25
Q

O que é herança limitada ao sexo?

A

É condicionada por genes autossômicos que se manifestam em apenas um dos sexos.

Um exemplo é a hipertricose auricular, que se expressa apenas no sexo masculino.

26
Q

Quem descobriu a cromatina sexual e em que ano?

A

Murray Barr e Ewart Bertram em 1949.

Eles estudaram o núcleo de células masculinas e femininas de mamíferos.

27
Q

Qual é a consequência da perda ou inativação do gene SRY?

A

Pode resultar em um indivíduo cromossomicamente XY, mas com fenótipo feminino.

O gene SRY é crucial para a formação dos testículos.

28
Q

Preencha a lacuna: A hemofilia A é caracterizada pela ausência ou disfunção do fator _______.

A

VIII de coagulação.

O fator VIII é essencial para a formação de coágulos sanguíneos.

29
Q

Qual é o sistema de determinação cromossômica do sexo no ser humano?

A

O sistema XY

O sistema XY é caracterizado pela presença de um cromossomo X e um Y nos indivíduos do sexo masculino e dois cromossomos X nos indivíduos do sexo feminino.

30
Q

Quantos cromossomos são encontrados em uma célula diploide normal?

A

46 cromossomos

Uma célula diploide contém 23 pares de cromossomos, totalizando 46.

31
Q

Qual é o par de cromossomos sexuais encontrado em indivíduos do sexo masculino?

A

XY

Indivíduos do sexo feminino têm o par de cromossomos XX.

32
Q

Qual é o sexo heterogamético e qual é o sexo homogamético?

A

O sexo heterogamético é o masculino e o sexo homogamético é o feminino

O sexo heterogamético é caracterizado pela presença de dois tipos de gametas, enquanto o homogamético possui apenas um tipo.

33
Q

Diferencie as regiões heterólogas e homólogas dos cromossomos sexuais.

A

As regiões heterólogas têm diferentes genes, enquanto as regiões homólogas têm genes iguais

Os cromossomos X e Y possuem regiões que não são homólogas, mas compartilham algumas regiões homólogas.

34
Q

No sistema ZW, o sexo heterogamético é o mesmo que no sistema XY?

A

Não

No sistema ZW, o sexo heterogamético é o feminino (ZW), enquanto no sistema XY é o masculino (XY).

35
Q

Como ocorre a determinação do sexo em abelhas?

A

Depende da fecundação do ovo

Se o ovo é fecundado, origina uma fêmea diploide; se não, origina um macho haploide.

36
Q

O que caracteriza a hemofilia?

A

Ausência de uma das proteínas que agem na coagulação do sangue

A hemofilia A é uma forma recessiva ligada ao cromossomo X.

37
Q

Em casos de herança recessiva ligada ao cromossomo X, qual sexo tem maior percentual de indivíduos afetados?

A

Masculino

Isso ocorre porque os machos têm apenas um cromossomo X, portanto, a presença de um alelo recessivo é suficiente para que a condição se manifeste.

38
Q

Em casos de herança dominante, qual sexo tende a ter maior percentual de indivíduos afetados?

A

Feminino

Isso se deve à maior variedade de combinações genotípicas que podem resultar na manifestação do traço dominante.

39
Q

O que é herança influenciada pelo sexo?

A

Genes autossômicos apresentam comportamento diferente em relação à dominância e à recessividade conforme o sexo do indivíduo

Essa herança pode afetar a expressão de características em função do gênero.

40
Q

Por que a herança do DNA mitocondrial é considerada um caso de herança materna?

A

As mitocôndrias do zigoto são exclusivamente de origem materna

Isso ocorre porque apenas a cabeça do espermatozoide alcança o citoplasma do óvulo durante a fecundação.

41
Q

O que é cromatina sexual?

A

É o cromossomo X que sofre inativação em cada célula do indivíduo do sexo feminino

Também conhecido como corpúsculo de Barr.

42
Q

Por que não há cromatina sexual nas células de indivíduos do sexo masculino?

A

Devido ao mecanismo de compensação de dose

Isso garante que a quantidade de produtos proteicos do cromossomo X seja equivalente entre homens e mulheres.

43
Q

Preencha a lacuna: O sexo heterogamético em abelhas é _______.

A

feminino

No sistema ZW, as fêmeas são heterogaméticas (ZW) e os machos são homogaméticos (ZZ).

44
Q

A probabilidade de uma filha ser portadora do alelo da hemofilia em um cruzamento entre uma mulher heterozigótica e um homem normal é de _______.

A

50%

Isso se refere à chance de herdar o alelo recessivo da mãe.