HEPATOBLASTOMA Flashcards

1
Q

¿Qué es el hepatoblastoma?

A

es un tumor que se forma en el hígado
Es el tipo de cáncer de hígado infantil más común y, por lo general, afecta a niños de 3- 4 años

Normalmente, no se disemina a otras zonas del cuerpo

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2
Q

¿Dónde se origina el hepatoblastoma?

A

Origina de las células pluripontenciales del estroma hepático.

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3
Q

¿A qué mutaciones se asocia el hepatoblastoma?

A

Mutaciones de B catenina
y Pérdida de la heterozidad de 11p, 1p y 1q.

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4
Q

-¿Qué subdivisiones tiene la histología Epitelial?

A

-Fetal
-Embrionario
-Macrotrabescular
Pequeñas
-Células pequeñas indiferenciadas

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5
Q

-¿Qué subdivisión Epitelial es mas frecuente?

A

Fetal

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6
Q

Diagnósticos difereneciales del hepatoblastoma

A

Carcinoma hepatocelular
Adenoma hepático
Tumores metástasis a hígado

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7
Q

-¿Qué subdivisión Epitelial es mas Agresiva?

A

Células pequeña indiferenciadas

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8
Q

-¿Qué elementos contiene el Hepatoblastoma en su histología Mixto mesenquimal - Epitelial?

A

Teratoides y no teratoides

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9
Q

-¿Cuales los tumores mediastinales?

A

-Linfoma
-Teratoma
-Timoma
-Tumor tiroides

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10
Q

-¿En que etapa de la vida los tumores germinales son mas comunes?

A

Primeras dos décadas

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11
Q

-¿Cuales son los tumores germinales?

A

-Tumor de senos edodérmicos (o saco vitelino)
-Teratoma
-Seminoma
-Carcinoma embrionario
-Tumor germinal mixto

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12
Q

-¿En que etapa de la vida es mas comú el retinoblastoma?

A

Mas frecuente en niños menores de 15
La mayoria se diagnostica antes de los 5

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13
Q

-¿Donde se origina el retinoblastoma?

A

Retina

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14
Q

¿Qué es la Lucocoria?

A

Pupila blanca

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15
Q

¿Cual es el procedimiento para diagnostica Retinoblastomia?

A

-Oftalmoscopia indirecta
- RetCam 120
- TC, permite extensión extraocular
RMN (Logra la detección de tumores de 1mm)

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16
Q

¿Qué procedimiento no es recomendable al diagnosticar Retinoblastomia?

A

Biopsia por aspiración con aguja fina (puede sembrar el tumor en todo trayecto de aguja)

17
Q

¿Qué hipótesis explica la aparición esporádica y familiar?

A

Hipótesis del doble golpe

18
Q

¿Cambios en qué gen son causantes de Retinoblastoma?

A

RB1
probablemente depende de modificadores genéticos simultáneos, comoMDM2yMDM4.

19
Q

¿A que causas se debe el Retinoblastoma?

A

40% hereditario
60% esporádica y tiene mutaciones somaticas

20
Q

Tumor que suele dar metástasis al hígado

A

neuroblastoma

21
Q

Si se observan Células de Shelly Duval es igual a

A

TUMOR DE SENOS ENDODÉRMICOS, (Saco vitelino)

22
Q

Caso clinico
varón de 2 años con tumor testicular
Palpas: está duro
No transilumina, es decir es sólido
Se le hace un ultrasonido
Lesión sólida homogénea
CD30 positivo
Alfafeto proteína
posible diagnóstico:

A

Tumor germinal: tumor de senos endodérmicos

23
Q

INMUNO
CD30 positivo

A

Senos endodérmicos
Carcinoma embrionario

24
Q

CD30 negativo en

A

Seminoma clásico

25
De los tumores germinales, en Px de 20 años es más comun que se presente un
SEMINOMA
26
Las Rosetas de Flexner-Wintersheiner son características de
Retinoblastoma
27
Datos clinicos del retinoblastoma
Leucocoria  mas frecuente Estrabismo 2° mas frecuente Opacidad corneal Heterocromía del iris Procesos inflamatorios Hifema Glaucoma Ojo rojo Dolor ocular Blefaroptosis
28
Hifema es
Acumulación de sangre en la parte frontal del ojo
29
Presión arterial en el ojo
12 a 20