Hemostasia y sus mecanismos Flashcards
Hemostasia
Proceso por el cual se forman coágulos sanguíneos en las zonas de lesión vascular, en el que participan plaquetas, factores de coagulación y endotelio con el fin de prevenir o limitar el alcance de la hemorragia
Trastornos hemorrágicos
Hay un sangrado excesivo, en los que los mecanismos hemostáticos están amortiguados o insuficientes para prevenir pérdidas de sangre
Trastornos trombóticos
Se forman coágulos sanguíneos (trombos) en vasos sanguíneos indemnes o dentro de las cavidades cardiacas
Enfermedad en la que la actividad generalizada de la coagulación produce hemorragias por el sonsumo de factores de coagulación
Coagulación intravascular diseminada
Vasoconstricción arteriolar
- Reduce el flujo sanguíneo del área afectada
- Mediada por mecanismos neurógenos reflejos y puede verse estimulada por endotelina
- La hemorragia seguiría sin la activación de plaquetas y factores de coagulación
Hemostasia primaria (formación del tapón)
- La rotura del endotelio expone al factor de von Willebrand y colágeno, que promueven adhesión y activación de plaquetas
- La activación plaquetaria determina la liberación de gránulos secretores, los cuales reclutan más plaquetas para formar el tapón primario
Hemostasias secundaria (depósito de fibrina)
- Por la lesión, se expone el factor tisular, que es una glucoproteína procoagulante que se une al factor VII y lo activa
- Esto culmina en la formación de trombina, que escinde al fibrinógeno para formar trombina insoluble
- Esta trombina crea una malla de fibrina y activa, y agrega, más plaquetas en la zona de lesión
- Consolida el tapón plaquetario inicial
Estabilización y reabsorción del coágulo
- La fibrina polimerizada y los agregados plaquetarios forman el tapón permanente sólido
- Se ponen en marcha mecanismos contrarreguladores que limitan la coagulación a la zona de lesión
- También provocan la reabsorción del coágulo y la reparación del tejido
Células endoteliales como reguladores centrales de la hemostasia
- Determinan si se produce la formación, propagación o disolución de un trombo
- Expresan factores anticoagulantes que inhiben la agregación plaquetaria y coagulación, y promueven la fibrinólisis
- Adquieren propiedades procoagulantes en caso de lesión, presencia de patógenos, fuerzas hemodinámicas y mediadores proinflamatorios
Característica falsa sobre las plaquetas
a) Forman el tapón primario
b) Tienen 2 núcleos
c) Son derivados de los megacariocitos
d) Concentra los factores de la coagulación activados
b) Tienen 2 núcleos
R = No tiene núcleo
¿De qué depende la función de la plaquetas?
- Receptores de glucoproteínas
- Citoesqueleto contráctil
- Gránulos alfa y gamma
Gránulos alfa
- Tienen selectina P en su membrana
- Tienen fibrinógeno, factor V y vWF (proteínas implicadas en la coagulación)
- Tienen fibronectina, PF4, PDGF y factor de crecimiento transformante
Gránulos gamma
Contienen ADP, trisfosfato de adenosina, calcio ionizado, serotonina y adrenalina