Hemostasia Flashcards

1
Q

Diferença entre hemostasia primária e secundária

A

primária - plaquetas

secundária - fatores de coagulação

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Q

Descrever a hemostasia primária?

A

tem 3 fases:
1- adesão plaquetária: exposição do colágeno, adesão pelos receptores gp Ia IIa das plaquetas, fator de von willebrand da consistência a essa ligação
2- ativação plaquetária: colágeno e trombina ativam a plaqueta liberando tromboxane A2 (amplifica a ativação plaquetária), grânelos alfa e densos (ADP, serotonina), plaqueta expõe o fator plaquetário III
3- agregação plaquetária: ADP se liga no receptor da plaqueta muda a conformação da gp IIb IIIa que passa a aceitar ligação de fibrinogênio, isso resulta na agregação plaquetária

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3
Q

De onde vem o fator de von willebrand?

A

do próprio endotélio

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4
Q

Como as drogas interferem na hemostasia primária?

A
  1. inibem a COX (AAS e aines) impedindo a formação do tromboxane A2.
  2. inibidores do receptor do ADP: clopidogrel
  3. inibidores da gp (glicoproteína) IIb/IIIa: abxicimab, tirofiban
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5
Q

Duração da inibição da hemostasia primária por drogas?

A

AAS - 7-10 dias

AINES - 48hrs

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6
Q

Descrever a hemostasia secundária?

A

é a coagulação!
existem 3 vias
1. Via intrínseca: ativação do fator 12, que ativa o fator 11, que ativa o fator 9. O fator 9 se liga ao fator plaquetário III, essa ligação com a presença de fator 8 e cálcio ativam o FATOR 10.
2. Via extrínsica: fator 7 é ativado pelo fator tecidual (ou tromboplastina completa) na presença de cálcio ativa o FATOR 10.
3. Via comum: fator 10 ativa na presença de fator 5 ativado, ativa a protrombina virando trombina. A trombina transforma o fibrinogênio em monômeros de fribrina que fica estabilizada pelo fator 13. Além disso a trombina ativa alguns fatores.

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7
Q

Doenças hereditárias que interferem na via intrínseca?

A

deficiência do fator VIII que é a hemofilia A.

deficiência do fator IX que é a hemofilia B

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8
Q

Qual o objetivo das vias extrínseca e intrínseca?

A

ativar o fator 10

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9
Q

A trombina ativa que fatores?

A

9, 8 e 5, que são

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10
Q

Fator que não visto por exames complementares?

A

fator 13

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11
Q

Quais as proteínas anticoagulantes?

A

TFPI - na via extrínseca
anti-trombina III - se liga ao fator 10 e trombina. (tbm aos fatores 8 e 9)
proteínas C e S - inibe o fator 5

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12
Q

Trombofilia relacionado a uma interferência no funcionamento das proteínas anticoagulantes?

A

Fator V Leiden - há uma interferência na atuação da proteína C, na sua forma ativada pois o fator 5 fica resistente a inibição dela.

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13
Q

Drogas que interferem na hemostasia secundária?

A

HNF - estimula a ligação da anti-trombina III - SC e IV
HBPM - estimula a ligação da anti-trombina III, principalmente ao fator 10 - SC
Warfarina - inibe os fatores dependentes de vitamina K
Fondaparinux - anti fator 10a - SC
Rivaroxaban - anti fator 10a - VO
Dabigatran - inib da trombina - VO

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14
Q

Fatores que dependem da vitamina K para ativação? Pq eles dependem dela?

A

2 (protrombina), 7, 9, 10.
A hidroquinona, forma reduzida e ativa da vitamina, atua como cofator para uma enzima carboxilase, responsável pela reação de carboxilação de resíduos de ácido glutâmico (Glu) presentes em proteínas dependentes de vitamina K. A carboxilação do Glu, por sua vez, leva à formação do ácido γ-carboxiglutâmico

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15
Q

Exame que enxerga a via extrínseca?

A

tempo de protrombina

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16
Q

Com que exames acompanhar cada anticoagulante?

A

HNF - PTTa
HBPM - só acompanha se ins renal, gestante, obeso mórbido, com atividade anti 10a
warfarina - INR

17
Q

Como funciona o sistema fibrinolítico?

A

ativador de plaminogênio tecidual (tPA): a plasmina destroi a malha de fibrina, quando ela é destruída libera os produtos de degradação fibrina (o d-dímero é um deles)

18
Q

Drogas que interferem no sistema fibrinolítico?

A

fibrinolíticos: alteplase (rTPa), estreptoquinase, uroquinase.
inibidores da ativação do plasminogênio: EACA, ácido tranexâmico

19
Q

Última etapa da ativação plaquetária?

A

criam uma superfície para a ocorrÊncia da coagulação por meio da expressão fator plaquetária III

20
Q

Função do fator de von willebrand?

A

induzir adesão plaquetária e carrear o fator 8

21
Q

Exames para avaliar a hemostasia primária?

A

contagem plaquetária

tempo de sangramento (3-7 min)

22
Q

Exames para avaliar a hemostasia secundária?

A

tempo de tromboplastina parcial ativado (PTTa)
tempo de protrombina (TP)
INR
tempo de trombina

23
Q

O que é o INR?

A

(TP paciente/ TP controle)^ISI

24
Q

Clínica da hemostasia primaria

A

Sangramento cutâneo-mucoso, púrpura (petéquia, equimose)

25
Q

Clínica da hemostasia secundária

A

Acontece para órgãos ou cavidades, hematoma (pode ser no interior do músculo)

26
Q

Hematoma que causa quadro semelhante a apendicite

A

Hematoma do psoas

27
Q

Hemartrose ocorre em que doença?

A

Hemofilias

28
Q

Hemorragia intracraniana ocorre em qual tipo de dist de hemostasia?

A

Não da pra saber

29
Q

Sangramento após extração de siso com mais de 1 hora pode indicar?

A

É normal se for pouco. Na primeira hora é um sangramento significativo e nas primerias 24h pode ocorrer um pequeno sangramento.

30
Q

Paciente faz extração de siso com sangramento normal mas que piora depois de algumas horas, é um distúrbio da hemostasia primaria ou secundaria? Por que?

A

Secundaria. Pois um distúrbio da hemostasia primária se resolve se exercer tamponamento e secundária não

31
Q

Contagem plaquetária normal e tempo de sangramento aumentado, hipótese?

A

Doença de von willebrand, uremia

32
Q

O que é o PTTa? Sua alteração indica o que?

A

O plasma descalcificado sofre adição do fator plaquetário 3 e vidro moído. Sua alteração indica alteração da via intrínseca

33
Q

O que o tempo de protrombina avalia?

A

A via extrínseca da hemostasia secundaria