Hemostasia 2 Flashcards

1
Q

Fase en la que intrvienen los factores de coagulación

A

Hemostasia secundaria

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2
Q

Divisiones de la hemostasia secundaria (3)

A

Vía intrínseca TPT
Vía extrínseca TP
Vía común

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3
Q

Factores que participan en la vía extrínseca

A

Factor tisular (FIII)
FVII
Ca+
Para formar el Xa

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4
Q

Este complejo es clave en el inicio de coagulación in-vivo

A

FIII + Membrana + FVIIactivado

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5
Q

Factores implicados en la via intrínseca

A

XII
XI
IX
VIII

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6
Q

Es el factor que al activarse sirve como receptor sirve como receptor en la superficie de las plaquetas para el FX y Xa

A

FVIII

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7
Q

Complejo protrombinasa

A

10 + 5 + Ca+

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8
Q

Función del complejo protrombinasa

A

Pasa protrombina a trombina

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9
Q

La trombina recibe también el nombre de _____.

A

Factor 2

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10
Q

Función del factor 2 (trombina)

A

Convertir el fibrinógeno en fibrina

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11
Q

Genera el entrecruzamiento o estabilización de la fibrina

A

Factor 13

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12
Q

Inhibidores y reguladores: (3)

A

Prostaciclina
Cel. endoteliales
Aspirina

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13
Q

Inhibidores y reguladores:
La prostaciclina es producida por _______.

A

Células endoteliales

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14
Q

Inhibidores y reguladores:
¿Cómo trabaja la prostaciclina?

A

Inhibe la adenilato ciclasa > Inhibe cAMP > Inhibe la liberación de calcio.

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15
Q

Inhibidores y reguladores:
Función de las células endoteliales (3)

A

Regulan heparán sulfato
Activan el plasminógeno y NO

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16
Q

Inhibidores y reguladores: ¿Cómo fuciona la trombomodulina?

A

Cuando se combina con la trombina activa la proteína C y degrada los factores FVa y FVIIIa

17
Q

Inhibidores y reguladores:
¿Cómo actúa el AAS?

A

Inhibe a COX-1 quien eleva los niveles de TXA2.
Osea baja el TXA2

18
Q

Función de los inhibidores de la trombina

A

Inhibe a los factores 7, 9, 10, 12activados

19
Q

Los coágulos se disuelven con______.

A

Plasmina

20
Q

El activador tisular de plasminógeno se libera en _______.

A

Endotelio

21
Q

La hemofilia A da por una deficiencia en el factor

A

VIII

22
Q

Hemofilia B da por una deficiciencia en el factor

A

IX

23
Q

Las hemofilias son ligadas al

A

X

24
Q

Enfermedad de VW

A

Trastorno herrágico hereditario por deficiencia de FVW en la porción estabilizadora del factor VIII que promueve la agregación

25
Q

Factores que activan la fibrina

A

F2 (Trombina) + Va