HEMOFILIA

Question 1

TIPO DE HERENCIA

Answer 1

LIGADA AL CROMOSOMA X

Question 2

PATOGENIA DE HEMOFILIA A

Answer 2

DEFICIENCIA DE FACTOR VIII Y ES LA MAS COMUN

Question 3

PATOGENIA DE HEMOFILIA B

Answer 3

DEFICIENCIA DE FACTOR IX

TAMBIEN SE CONOCE COMO ENF. DE CHRISTMAS

Question 4

PATOGENIA DE HEMOFILIA C

Answer 4

DEFICIENCIA DE FACTOR XI

Question 5

COMO SE HACE EL DIAGNOSTICO

Answer 5

HAY TPT PROLONGADO CON TP NORMAL

SE ANALIZA FACTOR VIII, IX Y XI

Question 6

TRATAMIENTO DE HEMOFILIA A

Answer 6

COMO PROFILAXIS PREVIO A INTERVENCIONES: DESMOPRESINA QUE ELEVA TEMPORALMENTE EL FACTOR VIII

1ERA LINEA: CONCENTRADOS DE FACTOR VIII

Question 7

TRATAMIENTO DE HEMOFILIA B

Answer 7

CONCENTRADO DE FACTOR IX EN TODOS LOS CASOS

Question 8

MEDICAMENTO CONTRAINDICADO EN HEMOFILIA

Answer 8

INHIBIDORES DEL TROMBOXANO A2

Question 9

MEDIDAS GENERALES EN EL ABORDAJE DE HEMOFILIA

Answer 9

EVITAR ACIDO ACETILSALICILICO
INMUNIZACION CONYTRA HEPATITIS B

ANTE DOLOR MANEJO CON AINES U OPIOIDES

Question 10

MANIFESTACIONES CLÍNICAS EN CASOS LEVES

Answer 10

PUEDEN SER ASINTOMÁTICOS PORQUE MANTIENEN UNA ACTIVIDAD DEL FACTOR DEL 5-20%

SUELE MANIFESTARSE > 5 AÑOS

Question 11

MANIFESTACIONES CLÍNICAS EN CASOS MODERADOS

Answer 11

SANGRADO POSTERIOR A INTERVENCIONES QUIRURGICAS O DENTALES

FUNCION DEL FACTOR DEL 1-5%

SUELE MANIFESTARSE > 3 AÑOS

Question 12

MANIFESTACIONES CLÍNICAS EN CASOS SEVEROS

Answer 12

ACTIVIDAD DEL FACTOR <1%

EL PRIMER EPISODIO SUELE SER ANTES DE LOS 18 MESES, UN TRAUMA MINIMO CAUSA HEMORRAGIA EXTENSA O HEMARTROSIS QUE LLEVA A DEFORMIDAD ESQUELETICA