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ENARM > Hematología > Flashcards

Hematología Flashcards

1
Q

Diagnóstico de elección para talasemia

A

Electroforesis de hemoglobina

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Q

Tratamiento de elección para la beta-talasemia mayor y la alfa-talasemia

A

Trasplante alogénico de células madre

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Q

Hemoglobina predominante en beta talasemia

A

Hemoglobina B

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4
Q

Composición de la hemoglobina B

A

Tetrámero 4 gamma

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5
Q

Hemoglobina predominante en la vida adulta

A

Hemoglobina A

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6
Q

Hemoglobina predominante en la talasemia alfa

A

Hemoglobina H

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7
Q

Composición de la hemoglobina H

A

Tetrámero beta 4

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8
Q

Complicación más grave de la talasemia

A

Sobrecarga de hierro

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9
Q

Composición de la hemoglobina A2

A

Tetrámero alfa 2, delta 2

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10
Q

Dato laboratorial distintivo en un paciente con talasemia

A

VCM disminuido

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11
Q

Hemoglobina causante de hydrops fetalis y composición

A

Hemoglobina de Bart. Tetrámero gamma 4

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12
Q

Gold estándar de anemia por padecimientos crónicos

A

Biopsia de médula ósea

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13
Q

Tx en anemia por padecimientos crónicos

A

Eritropoyetina recombinante

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14
Q

Dx de elección para la deficiencia de vitamina B12

A

Niveles de ácido metilmalonico y homocisteína

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15
Q

Estudio más específico en el dx de anemia perniciosa

A

Anticuerpos anti-factor intrínseco

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16
Q

Alimentos que contienen vitamina B12

A

Productos de origen animal

17
Q

Alimentos principales que contienen ácido fólico

A

Vegetales verdes y cítricos

18
Q

Requerimientos diarios de ácido fólico

A

50-100 mcg

19
Q

Dx de anemia por déficit de ácido fólico

A

Niveles de ácido fólico en glóbulos rojos <150 ng/ml

20
Q

En el caso de las anemias megalobrasticas, ¿a los cuantos meses se corrigen las anormalidades hematológicas tras administrar tx?

A

A los 2 meses

21
Q

Profilaxis de ferropenia en gestantes

A

A partir del segundo trimestre y 3 meses post parto

22
Q

Dx de esferocitosis hereditaria

A

Prueba de fragilidad osmótica

23
Q

Tx de elección en esferocitosis hereditaria

A

Esplenectomía + Ácido fólico

24
Q

Complicación de la esferocitosis hereditaria

A

Litiasis vesicular

25
Q

Tx de anemia aplásica en pos >40 años o no candidatos a trasplante

A

Globulina anti-timocítica + Ciclosporina

26
Q

Enfermedad con predominancia de Hb F

A

Drepanocitosis

27
Q

Tx de Drepanocitosis

A

Hidroxiurea

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