Hemato - Transfusão Flashcards
Eritropoiese Normal
Taxa de produção: cerca de 2 milhões/min
Vida média: 120 dias
Eritrócitos são responsáveis por cerca de 44% do volume total de sangue
Diferenciação das células tronco pluripotentes em células precursoras eritróides (estimulada pela eritropoietina)
Estimulo: Eritropoetina
Materia Prima: Fe, Ac. folico, Vit B12»_space; garante a produção (sintese DNA)
Pró-eritroblasto -> eritroblasto-> reticulócito -> eritrócito (120 dias)
Hemocaterese: hemacias velhas e pouco maleaveis ao entrar no Baço ficam retidas nos capilres esplenicos e são destruidas por macrofagos
Recrutamento de doadores de Sangue - Tipos de doadores e seleção
- Voluntário - Reposição - Dirigido - Autólogo
- Idade (18 - 70) 16-18 anos precisam de autorização formal
- > 50 kg
Primeira doação deve ser realizada antes dos 61 anos - Intervalos para doação
2 meses para homens - até 4x/ ano
3 meses para mulheres - até 3x/ ano
Plaquetas podem ser doadas até 24/ ano (intervalo de 48h)
Bloqueios: Sorologia / Critérios de triagem
Triagem clínica
Triagem hematológica
Hemoglobina (Hb) - ou o correspondente em Ht
12,5 (38%) mulheres
13 (39%) homens
Valor máximo
18 hemoglobina
54 hematócrito
Teste de anemia
Dados Vitais
Questionário: Antecedentes de doenças, Sintomas, Viagens, Atividades de risco
Retirada na coleta
8 mL/kg mulheres
9 mL/kg homens
Estar alimentado, beber bastante líquido
Ter dormido mais de 6 horas
TESTAGEM DO SANGUE DOADO
- detecção de doenças transmissíveis
- tipagem do doador
Anti-HBc
HBS Ag
Anti-HCV
Anti-HBv
Anti-HTLV
Anti-HIV
Teste Chagas
Teste Sífilis
Biologia molecular - hepatite B, C e HIV
Tipagem do doador
ABO/Rh - testar por Coombs indireto
Fenotipagem
Pesquisa de anticorpos irregulares
Eletroforese de hemoglobina → busca HbS (traço de anemia falciforme)
Produtos originados a partir do sangue total
HEMOCOMPONENTES
- Componentes celulares
Concentrado de hemácias - CHA
Concentrado de plaquetas
- Componentes plasmáticos
Plasma fresco congelado
Plasma de 24h
Crioprecipitado (rico em fibrinogênio)
HEMODERIVADOS (de plasma fresco CONGELADO)
Albumina
Globulinas
Concentrado de fatores de coagulação
Anticorpos Naturais e Irregulares
Anticorpos Naturais
* depende do tipo ABO
* Incompatibilidade transfusional → Hemólise Intravascular (aguda)
Anticorpos Irregulares: são produzidos após um estímulo antigênico por contato direto com o sangue:
Transfusão de Sangue
* Injetáveis
* Parto
* Incompatibilidade transfusional → Hemólise Extravascular (crônica)
Ac: Rh, Kell, MNS
Incremento na transfusão de concentrado de hemácias
1 UI de CHM = 200 - 250 ml
1 UI de CHM = 1 ponto na Hemoglobina e 3 pontos no Hematócrito
RN 10 a 15 ml/kg = 2 a 3 pontos na hemoglobina
Indicação Transfusão de CHM
- Perda volêmica superior a 25% a 30% da volemia total.
- Hemorragia classe III (30 a 40% de perda ) + Hipotensão arterial = CHM + Cristaloides
- Hemorragia classe IV (>40%) = CHM + Cristaloides
- Anemias Sintomáticos (normalmente Hb <7) e assintomáticos (controverso Hb<6)
- Cordiopatas Hb <8 - 9
- DPOC Hb <10
- Cirúrgicos Hb <8
Não transfundir CHM:
- para promover o bem estar
- para promover cicatriz de feridas
- profilaticamente
- como expansor de volume
Dose e Modo de Administração CHM
Adultos: 1 UI – 1 g/dL Hemoglobina
Pediatria:
* 10 – 15 ml/kg – 1 g/dL Hemoglobina
* 20 – 30 ml/kg – 2 a 3 g/dL Hemoglobina
Velocidade de Infusão de cada UI:
Adultos: 60 a 120 min - utilização de equipos com filtros de 170µ é obrigatória
Pediatria não exceder: 20‑30mL/kg/hora
Processamento
Luecodepressão
- redução do numero de leucócitos
- ajuda a diminuição de produção de citocinas
- diminui as reações febris
- diminui a presença de CMV incubado em linfócitos (bom para imunossuprimidos)
- diminui a aloimunização contra HLA (importante para quem tem que fazer varias transfusões durante a vida)
Lavagem
- remove proteínas
- diminui reações imune/alérgicas
Irradiação
- inativa leucócitos remanescentes
- doença do enxerto x hospedeiro transfusional
- diminui a aloimunização contra HLA
Indicação de transfusão de CP
*< 10.000 - Transfusão Profilática
*< 20.000 - Transfusão se: T>38º, Esplenomegalia, uso de medicamentos que alteram sobrevida da plaqueta como ATB e ATF, hiperleucocitose >30000, GVHD - doença transplante versus hospedeiro, Tumor solido
*<50.000 - sangramento (transfusão terapêutica)
*<50.000 - procedimentos invasivos/cirurgias
*<100.000 - Neurocir ou cir oftalmológica
CASOS ESPECIAIS - pediatria, situações crônicas como aplasia de medula e síndrome mielodisplásica sem manifestações hemorrágicas toleram esperar plaqueta > 5.000
Transfusão de Concentrado de Plaquetas Randômica x Aférese
Randômica - preparado a partir de sangue total de vários doadores. 50 a 70 ml
Aférese - proveniente de um único doador, pode vir desleucocitado. 200 a 300 ml.
- menor risco de eventos adversos transfusionais;
- mais indicado para candidatos a politransfusão para evitar incompatibilidades ou reações alérgicas a transfusão
Transfusão de Plaquetas - posologia
1U aférese»_space; 6U randômicas
Adulto
* 1 UI / 7 - 10 kg de peso
* 7 a 10 UI ou 1 aférese (70 kg)
Criança
* 4 a 6 UI
* 0,5 a 1 UI de aférese
Crianças < 15 kg
* 5 a 10 ml / kg
ABO incompatível – redução de 20% no incremento e 10% dos pct RH negativos que recebem Rh+ podem desenvolver anticorpos ABO compatível é preferível
Plasma Fresco Congelado (PFC)
Indicações o restritas e correlacionadas a sua propriedade de coagulação
usado em pacientes com distúrbios de coagulação com deficiência de múltiplos fatores
- ABO compatível
- dose 10 a 20 ml/kg
- TAP e TTPA
* TAP: INR>1,5 x
* TTPA: RT>1,5 x
Indicações de PFC
Hepatopatia
* Redução na síntese dos fatores da coagulação (I, II, VII, IX e X)
* Alargamento do TP ou TAP
* Não há indicação de transfusão profilática de PFC
CIVD
* Redução: Fibrinogênio, FVIII e FXIII
* Não há indicação de transfusão profilática
Uso de Varfarina – anticoagulante
* Inibição da absorção da vitamina K – Fator K dependentes (II, VII, IX e X)
* Na presença de sangramentos mais importantes ou intensos
Transfusão Maciça
* Transfusão de 1 volemia sanguínea ou 10 UI de CHM em 24 horas
PTT (Púrpura Trombocitopênica Trombótica)
Plaquetopenia e Anemia por Hemólise
* Indicado a infusão de plasma como fonte da metaloprotease ADAMTS13
* Plasmaferese
Crioprecipitado
- Rico em fibrinogenio e FvWB
- Indicação: CIVD
- Repor fibrinogenio na CIVD >100
- dose 1U/5Kg
Risco residual de doenças transmissíveis por transfusão
HCV > HTLV > HBV > HIV
DIAGNÓSTICO de Eventos adversos relacionados TH
qualquer um dos sintomas = Interromper a transfusão
- Aumento Temperatura mín. 1º C após início transfusão ou T≥38º C
- Calafrios com ou sem febre
- Dor: No local da infusão, Lombar, Torácica
- Alteração Pressão Arterial: Hipotensão ou Hipertensão
- Alteração Respiratória: taquipnéia ou dispnéia
- Alteração cutânea: prurido, urticária, edema local
- Náusea com ou sem vômitos
qualquer um dos sintomas = Interromper a transfusão
Conduta em casos de eventos adversos relacionados a transfusão de hemoderivados
- Interromper a transfusão
- Manter acesso venoso com solução salina a 0,9%
- Monitorar dados vitais e anotar
- Verificar à beira do leito, se o hemocomponente correto foi corretamente
instalado (equipo/paciente certo/via correta) - Confirmar se ocorreu a reação, relacioná-la à transfusão
- Caso haja suspeita de reação relacionado à transfusão, devolver a bolsa de sangue para a agência transfusional, junto com uma amostra de sangue do paciente
- Comunicar o médico plantonista e/ou do paciente e Serviço de Hemoterapia
- Identificar clinicamente o tipo e a causa da reação transfusional
- Classificar o tipo de reação e estabelecer a conduta médica imediata
Reação Transfusional Imediata Imunológica
- Reação Febril não-hemolítica = febre, tremores, calafrio, ansiedade
- causa: leucócitos, citocinas TNF e IL
- tto: antitérmico
- prevenção: leucodepressão e antitérmico pre-transfusão
- Reação Febril Hemolítica aguda = febre, hipotensão, choque, hemoglobuminuria, dor torácica, dispneia
- causa: incompatibilidade ABO e/ou Rh
- tto: UTI – Monitorização, Droga Vasoativa e Volume à Permeabilidade Renal
- Reação Alérgica Leve = rash cutâneo e prurido
- causa: proteínas, imunoglobulinas e histamina
- tto: anti-histamínico e corticoides
- Reação Alérgica Grave
- tto: UTI, Adrenalina, corticoides, anti-histamínico
- prevenção: componentes lavados
- TRALI – Reação Pulmonar aguda relacionada à transfusão = Edema Pulmonar não - cardiogênico - Reação transfusional, mediada por anticorpos leucocitários do doador, grave e potencialmente fatal
- ocorre em ate 6hs após inicio da transfusão
- QC: dispneia, tosse seca, calafrios, febre, hipotensão
- Rx: infiltrado em campos pulmonares inferiores
OBS pode ocorrer em pulmão transplantado - causas: Anticorpos anti HLA classe I e II / Anticorpos anti neutrofílicos (anti-HNA) / Ativação cascata de complemento
Outras
- hipercalemia (bolsas velhas)
- hipocalcemia + alcalose (pela presença do Citrato)
- hemocromatose >100CHM
- coagulopatia dilucional (transfusão maciça >10U em 24hs ou >4 em 1h)
- sepse (contaminação -
Reação Transfusional Imediata com Resposta Não Imunológica
Incidente Transfusional
- Sobrecarga Circulatória associada à transfusão (TACO)
- fator de risco: velocidade rápida de transfusão, volume alto de transfusão Hipoalbuminemia, Doença Cardiovascular, Doença Renal, Doença Pulmonar, Anemia grave
- Contaminação Bacteriana
- Hipotensão Relacionada à Transfusão
- Hemólise não imune aguda
- Distúrbios Metabólicos
- Embolia aérea
- Hipotermia
Reação Transfusional Tardia Imunológica
Doença do enxerto x hospedeiro na transfusão
- linfócitos T do doador atacam tecidos do receptor
- acontece normalmente quando receptor é imunocomprometido ou doador é familiar do receptor
- rash, febre, hepatite, diarreia, aplasia de medula
HLA: Antígeno Leucocitário Humano
MHC (Complexo Principal de Histocompatibilidade)
HLA é quem torna nossas células capazes de conhecer e reagir a organismos estranhos
Há 3 tipos de HLA (classe I, II e III, mas o III não tem importância dentro da área de histocompatibilidade)