Hemato 2 Flashcards

1
Q

Déficit de Adams 13 .Dg e Tto

A

PTT ( plaquetopenia+anemia hemolitica + microangiopatica + alt neurologicas + IRA + febre). tto : plamaferesis. nunca transfusao

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2
Q

linfocitos em cesta/ ou amasados. smugh cel , o que pensar

A

LLC

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3
Q

CD30 , CD15

A

LH

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4
Q

CD55 , CD 59

A

hemogloburinuria paroxistica nocturna

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5
Q

FAL aumentada con todo o resto de fosfocalcico normal + frFAL aumentada con todo o resto de fosfocalcico normal + fraturas patologicasaturas patologicas

A

deoenca paget ossea + tipico le,sao com mista (litica e esclerotica) e espessamento do osso cortical

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6
Q

Lesão multiple bem definida e perfurada

A

Mieloma múltiplo

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7
Q

Trabeculações periosteais com hiperplasia medular radiolúcida, em que tipo de anemias

A

Anemias hemolitic/as

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8
Q

Eritrocitos nucleados e policromacia

A

Anemia hemolítica autoinmune

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9
Q

corpos de Holly jolly , celulas alvo , cel falciformes

A

Anemia falciforme

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10
Q

Dabigatran ( pradaxa) mec e inhibidor

A

inhibidor directo trombina, antidoto idarucizumab

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11
Q

Rivaroxabana (xaltero), apixaban (eliquis),edoxoban (lixiana),betrixaban , mec y -

A

inhibe do Xa, se sangramento grave dar complexo protrombinico o andexanet ALFA

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12
Q

Farmaco que reverte efeito da heparina

A

Protamina

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13
Q

60 anos + dor óssea + negro

A

Mieloma múltiplo: gammapatia monoclonal , proteinuria de bence jone , lesões líticas no rx de cráneo e ossos largos

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14
Q

80 anos + fatiga + esplenomegalia + linfadenopatia + linfacitose isolada

A

LLC

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15
Q

Complicações da LMC

A

Crise blástica : dor óssea + febre + esplenomegalia + pancitopenia

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16
Q

Corpúsculos de auer aonde ?

A

LMA

17
Q

12 anos perda de peso , massa mediastinal anterior e sudor . O que pensar ?

A

Linfoma hodking

18
Q

Homem de 50 anos esplenomegalia com saciedade precoz e sangramento

A

T(9,22) , LMC

19
Q

Corpúsculo de Heinz , o que pensar ?

A

Talasemia , deficiência de G6PD , post esplenectomia

20
Q

Paciente negro con anemia falciforme + dor óssea = pensar en crise álgica. Tto

A

Dar oxigénio
Analgesia
Hidratação
Se severa = transfusão

21
Q

Conducta na sobrecarga de Ferro em paciente com talasemia

A

Desforoxamina

22
Q

Dg de LLC

A

Linfocitose > 4 mil células con predominante de monoclonais que expressem CD5
Alteração genica mais fc : 13q

23
Q

Linfoma de Burkitt
Que tipo de linfoma // fc // clínica // biópsia

A

Altamente agresivo , LNH , homens < 35 anos . Massa abdominal com ascite ou mesmo sintomas extranodais como em MO e SNC . Biópsia mostra : cel em céu estrelado

24
Q

Diagnóstico de LLC e quando suspeitar

A

Diagnóstico é com citometria de fluxo de sangue periférico ( mostra níveis baixos de IgM e cadeias leves Kappa ou lambda ) + cd19, cd20, cd23😀 e Tdc5.

Suspeita : linfadenopatia cervical indolora , hepatoesplenomegalia com anemia e trombocitopenia num homem velho

25
Q

LLC
Prevalência
Clínica
Dg

A

Qualquer edade , + fc > 50 anos , homens .
Clínica: asint , linfocitose absoluta . Fc linfadenopatia I dolors cervical , supraclavicular e axilar .
Fc : anemia hemolítica , trombocitopenia autoinmune , aplasia eritroide . Hipogamaglobulina
Infeccoes recurrentes

26
Q

LLC dg

A

Citometria fluxo
Esfregaço de sangue : smudge cells

27
Q

Transformação de Richter o que é

A

LLC que vai para LDGDB
Adenopatía rapidamente progresiva ( + abdominal )
Sintomas B
Esplenomegalia
DHL elevada
Anemia e trombocitopenia

28
Q

Quais os distúrbios mieloproliferaticos

A

LMC
Policitemia Vera
Mielofibrose primária
Trombocitose essencial

29
Q

LMC
Prevalência e clínica

A

Homens 55
Fatiga, dispneia , letargia , pp , ENFARTAMENTo e SACIEDADE PRECOSE + dor no hipocondrio direito + hematoma facial. Esplenomegalia

30
Q

LLA e LMA marcadores

A

LMA = mielóide é mieloperoxidase +
LLA= tdt+