hemato 1 Flashcards

1
Q

Leucemia mais fc nas crianças

A

LLA

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2
Q

Quais sistemas + afetados na leucemia + fc crianças

A

SNC , Testiculo

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3
Q

LMA (cel)

A

bastoes de awer sao tipico:s

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4
Q

Leucemia con CIV)

A

M3 - promielocitica aguda

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5
Q

Cromosoma Philadelfia: que translocação é e quais as entidades têm

A

T 9.22 , LLA , LMC

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6
Q

Hipogamaglobulinemia , qual das leucemias tem

A

Promielocitica (M3)

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7
Q

LH ( célula , marcadores )

A

Cel reedstemberg , CD10 e CD30

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8
Q

CRAB ( significado e onde está presente )

A

CA > 10 , Cr>2 , HB < 12 , osseo : lesão litica + osteopenia + fratura patológica - Mieoloma Multiplo

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9
Q

LH + comum

A

Esclerose nodular

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10
Q

LH melhor pronóstico

A

Rico em linfocitos

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11
Q

LH peor pronóstico

A

Depleção linfocitica

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12
Q

LNH + agresivos

A

Lindo.a difuso de cel grandes B
Altamente anaplasico = Burkitt

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13
Q

Esferocitose hereditária , qdo pensar ?

A

hemacia hipercromica (HMC alta) + T coombs - , antecedente de familiar con esplectomia ,

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14
Q

Ácido metilmandelico alto no que pensar?

A

Falta de B12

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15
Q

Quais patologias têm hemólise extravascular

A

Esferocitose hereditária e hemoglobinúria

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16
Q

O que faz m csf

A

+ osteoblastos ( cicatrização)

17
Q

Kit o que é ?

A

mutacao de estroam gastrico , mastoides

18
Q

Fal, qdo aumenta ?

A

aumentada na reaccao linfocitario , no resto esta baixo

19
Q

Anemia cronica que não responde , Tto

A

Epo

20
Q

Anemia hipocromica. Que não responde a ferro com células alvo , qual pode ser ?

A

Talasemia

21
Q

Talasemia b , tem relação com

A

Malária // mediterrâneo // Ásia // África

22
Q

LLA ( marcadores )

A

CD10, CD19, tdt

23
Q

Ferritina e ferremia altas com sideroblastica em anel , que anemia é ?

A

Anemia sideroblástica

24
Q

causa + fc de hipercoagulabilidad

A

mutacao factor V leiden

25
Q

causa + fc de sangramento

A

Won Willebrand

26
Q

causa + fc de anemia hemolítica (congénita)

A

esferocitase hereditaria ( dg teste de fragilidad osmotica

27
Q

Anemia aplasica desencadenantes

A

clorafenicol , sulfonamides, radiacao , hiv

28
Q

PTT ( clínica e tratamento )

A

adulto = febre, anemia, trombocitopenia , alt renal e neuro . tto: plasmaferesis + cc + drogas antiplaquetarias . NUNCA TRASNFUSAO

29
Q

SUH ( diagnóstico y Tto)

A

anemia + trombocitopenia + icteria ( diarrea). nunca atb

30
Q

LMA (diagnostico e translocações )

A

mais de 20 % de blastos na MO ou no sangue periferico , inversao 16 , 16-16, 8-21 , 15-17

31
Q

Célula alvo de que é

A

Talasemia

32
Q

Neutrofilos plurisegmentados + macro ovalocitos + medula hipercelular

A

Anemia megaloblástica

33
Q

anemia megaloblastica + aumento acido metilmandelico + homocisteina

A

B 12

34
Q

sme imerlund , diplococo lactum

A

B 12

35
Q

sme imerlund , diplococo lactum, déficit de que tenho q pensar

A

B 12

36
Q

anemia hemolitica + esplenomegalia + Coomb direct positivo + microesferocitos na periferia . Dd e tto

A

anemia hemolitoca x ac quenta IgG. tto cc, esplenectomia,rituximab,imnunosupressao

37
Q

depranocitos , hemacies em foice , hemacie em alvo

A

Anemia falciforme