He Flashcards
1
Q
Linfoma burkitt
A
T 8 14
Cmyc
Urgente tto muy agresivo
2
Q
Histologia lin burkitt
A
Cielo estrellado
3
Q
Variedades linf burkitt
A
Africana veb niño
Occdental masa abdominal 70%
Edpidemica sida
4
Q
Tto burkitt
A
Siempre punción lumbar y profilaxis de infiltración meningea SNC
Ciclofos Qt rituximab
Hidratación y slopurinol lisis
Tph <65a
5
Q
Llc
A
Leucocitosis con linfocitosis >75 % Adenopatias Sombras de grumpchet B Asintomático Alt inmunidad humoral : infecciones Trombopenia autoinmune Hipogammaglob Cd5 +
6
Q
Tto llc
A
No tto si asintomáticos Stmas Clorambucil edad avanzada Chop prednisona Fludatabina Rituxi alemtuzumab
7
Q
Alemtuzumab
A
Anti cd52
8
Q
Llc con del 17p o TP53 tto?
A
Ibrutinib
E idelalisib
9
Q
Leucocitosis + esplenomegslia
A
Lmc
10
Q
Leucocitosis + linfocitosis
A
Llc
11
Q
Lenalidomida
A
5q-
12
Q
Causa +fte anemia macro
A
Sd mielodisplasico
13
Q
Ipi
A
Linfoma Alto grado E dad >60 Ldh Au E stadio ann arbor III y IV N umero de áreas extraganglionares >= 2 Afectación estado gral PS >=2
14
Q
Flipo
A
Linfoma folicular H hb <12 Edad >60 Ldh au E stadio ann arbor III - IV Nro áreas ganglionares >=5
15
Q
Tricoleucemia
A
Edad Media Pancitopenia Linfocitos FAResistente al tartrato Gran esplenomegalia Mielofibrosis (aspirado seco de MO)
16
Q
Pancitopenia +esplenomegalia
A
HPN Mielofibrosis Tricoleucemia LNH Cirrosis con HTP Leishmaniasis Enf Gaucher
17
Q
Ruxolitinib
A
Inh jak1. Y 2
Tto mielofibrosis idiopatica
18
Q
Trombosis ppal causa de muerte
A
Pol vera
HPN
19
Q
Tto mm
A
Asintomáticos abstención Sintom > 70 Melfalan + prednisona + boetezomib o antiangiogenico <70 Transp autoloho y lo ant Refractario Daratumumab
20
Q
Daratumumab
A
Anti cd38
Monoterapia mm refractario
21
Q
Tto Lhodking refractario o en recaida
A
Brentuximab bedotin anticd30
22
Q
Factor pronóstico más importante en L H
A
Estadio
En los demás linfomas es el tipo histologico
23
Q
Diseminación linfática en L H
A
Por contiguidad
24
Q
Enf werlhof
A
Pti cronica
Adult jov
Muje
No rs espontáneamente
25
Análogos trombopoyetina
Romiplostin sc
| Eltrombopag vo
26
Neutrofilos hipersegmentados
Anemia megaloblasticas
27
Neutrofilos hiposegmentados
Sd mielodisplasicos
28
An megaloblastica por folato
Aumento de homocisteina
29
Anemia meg por b12
Aumento de homocisteina
| Y de metilmalonico
30
Cd59
C5-c9
31
Cd 55
C3
32
Sd bernard soulier o enf plaquetas gigantes
Deficiencia de gp Ib - IX
Disminuye la Adhesión
Dxco ausencia de agregación con Ristocetina
33
Enf de Glanzmann
AR
Déficit de gp IIb -III a
Disminuye la Agregación plaquetaria
Dxco agregación con ristocetina NORMAL
34
Tto trombopenia inducida por heparina
Hirudina
35
Inhiben efecto aco
Rifampicina
| Aconceptivos
36
Potencian ACO
AINE
Metronidazol
Cotrimoxazol
37
En la HPN hay anemia ferropenica?
Si por perdidas de hemosiderina en la orina.
38
Sd lasthenie de ferjol
Autolesiones causa de anemia por déficit de fe
39
Infecciones en anemia ferropenica por?
Alteración de la capacidad bactericida de los granulocitos por déficit de lactoferrina.
40
Insuficiencias medulares selectivas
Congenitas
_ serie roja : sd blackfan diamond
Adq: timoma parvovirus b19
- serie blanca : sd kostman
Sd reticular
Sd schwachmann
- trombopenia : trombopenia con ausencia de radio Espacio-adquirida y idiopática secundaria
41
Criterios de aplasia medular grave
Menos de 25 30 % de seguridad hematopoyética normal + 1 dos de los siguientes criterios
Neutrofilos menor a 500 por mm cúbico plaquetas menor a 20.000 por milímetro cúbico o reticulocitos menos de 1 %
42
Tratamiento de la aplasia medular
En tratamiento en los menores de 40 años es el trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos y en mayores de 40 años es inmunosupresores con globulina anti linfocítica / anti Timothy tica ciclosporina a corticoides andrógenos
43
Absorción del hierro
En el duodeno y yeyuno sobretodo próxima
44
Factor intrínseco producido por
Células parietales
45
Absorción de la vitamina B 12
En el íleon terminal con calcio y pH alcalino
46
Enfermedad de Immerslund - grasbeck
Déficit Congénito de receptores ileales para el factor intrínseco
47
Glositis atrofica de hunter
Inflamación de la mucosa lingual depapilacion y sensibilidad dolorosa
48
Clínica neurológica por déficit de vitamina B 12
La más frecuente polineuropatía la más característica degeneración combinada sub aguda medular paréntesis sensibilidad vibratoria y propioceptiva alterada
49
Niveles de vitamina B 12
De 200 a 1200 pico gramos por mililitro
50
Absorción de ácido fólico
Yeyuno
51
Niveles de folato intraeritrocitarios y de folato sérico
Formato intraeritrocitarios 150 700 ng por mililitro y folato sérico seis y 20 en la no gramos por mililitro
52
Esferocitosis hereditaria o
Enfermedad de Minkowski Chauffard
Es la causa más elocuente de hemólisis crónica congénita en la raza blanca y la anemia hemolítica congénita por alteración de la membrana eritrocitaria más frecuente
Hay defecto de las proteínas del citoesqueleto del espectrina de la anquirimna banda tres y proteína 4,2
53
Sd zieve
Hemólisis hepatopatía e hiperlipemia 3H
54
Eculizumab
Inhibe c5 del complemento
Frena la hemolisis
Efecto adv
Vacunación antimeningococica
55
Principal causa de muerte en la hemoglobinuria paroxística nocturna es
La trombosis junto con la pancitopenia progresiva
56
Inh tirosin kinasa
```
I rma y DA NILO TIR an
Imatinib
Dasatinib
Nilotinib
Tto lmc
```
