HC.2 Embryologie: Ontwikkeling van het bewegingsapparaat

Question 1

Wat ontstaat er uit somieten?

Answer 1

Axiale skelet, de skeletspieren en de dermis.

Question 2

Waardoor ontstaan somieten?

Answer 2

Dmv. segmentatie.

Question 3

Vanaf wanneer begint het onstaan van de somieten?

Answer 3

Vanaf week 4 begint sluiting van neurale buis en dan onstaan somieten.

Question 4

Wat maakt de primitiefstreek tijdens de gastrulatie aan de craniale en caudale zijde?

Answer 4

De mesoderm.
Craniaal: paraxiaal mesoderm, presomitisch mesoderm,
Caudaal: intermediair of lateraal mesoderm.

Question 5

Waarin spiltsen somieten op?

Answer 5

Sclerotoom, dermatoom en myotoom.

Question 6

Welk deel van de somiet barst open en wat gebeurd er dan?

Answer 6

De mediale zijde, het sclerotoom, waardoor de cellen migreren richting de notochord.

Question 7

Wat blijft over na het openbarsten van sclerotoom?

Answer 7

Een dermomyotoom, tussenfase van dermatoom en myotoom.

Question 8

Wat onstaan er uit het sclerotoom?

Answer 8

Ribben en wervels.

Question 9

Waarin splits later het dermomyotoom en wat wordt dat dan weer later?

Answer 9

Dermatoom: vormt onderhuids bindweefsel,
Myotoom: zal alle spieren vormen.

Question 10

Wat gebeurd er met de neuronen tijdens het ontwikkelen van de spieren?

Answer 10

Groeien direct mee. Dorsale kant: sensibele neuronen en ventrale kant: motoneuronen.

Question 11

Waardoor komt de differentiatie van somieten in stand:

Answer 11

Afgiften van signaalmoleculen door omliggende structuren.

Question 12

Wat splits zich na de vorming en waarom?

Answer 12

Sclerotoom van de wervelkolom, zodat de zenuwen ertussen door kunnen groeien.

Question 13

Welke delen van een somiet vormen samen een wervel?

Answer 13

Craniale deel met caudale deel van bovengelegen zenuw (caudaal sC4 met craniaal sC5 vormen samen C4).

Question 14

Hoe verloopt de aanleg van somieten?

Answer 14

Craniaal naar caudaal. Verloopt binnen de vierde week.

Question 15

Wat stimuleert BMP-4?

Answer 15

Spiercelvorming uit myotoom.

Question 16

Wat stimuleert het signaal uit het ectoderm?

Answer 16

Dermatoom ontwikkelen tot dermis.

Question 17

Wat migreert er naar toekomstige ledematen?

Answer 17

Een deel van myotoomcellen.

Question 18

Wat ontwikkelen zich tot verschillende spiergroepen?

Answer 18

Dorsale en ventrale myotomen.

Question 19

Wat vertelt de somieten om sclerotoom te worden?

Answer 19

Een deel van de neurale buis.

Question 20

Waardoor worden somieten aangestuurd om te segmenteren?

Answer 20

Oscillerende genen/klokgenen, coderen voor een klokeiwit: kan eigen synthese voor korte tijd blokkeren.

Question 21

Waarvan hangt de snelheid van oscillatie af?

Answer 21

Afbraaksnelheid en dus stabiliteit van ‘klok’eiwitten.

Question 22

Wat zorgt nog meer voor dat uit ongesegmenteerd weefsel gesegmenteerd weefsel ontstaat?

Answer 22

Gradiënten van signaalmoleculen die samenkomen van craniaal en caudaal –> signaal om te segmenteren.

Question 23

Waar bevindt zich het determination front?

Answer 23

Waar signaalmoleculen van craniaal en caudaal elkaar raken.

Question 24

Wat begint er op het determination front en wanneer?

Answer 24

Een segment zal daar beginnen wanneer de klokgenen actief zijn en deze zal eindigen wanneer klokgenen synthese hebben geblokkeerd en inactief zijn.

Question 25

Wat beïnvloedt de snelheid van segmentatieklok?

Answer 25

De grootte en aantal somieten.

Question 26

Wat veroorzaken aangeboren afwijkingen aan de wervelkolom zoals scoliose?

Answer 26

Mutaties in segmentatie eiwitten zoals: DII3, Mesp2 en Lfng.

Question 27

Wat veroorzaken mutaties in een segment en waar liggen die?

Answer 27

Mutaties in Hox-genen gegroepeerd in clusters op een chromosoom.

Question 28

Hoeveel clusters hox-genen zijn er in bijna alle tetrapoden (alle vertebraten min vissen)?

Answer 28

Vier clusters hox-genen, liggen alle vier op eigen chromosoom.

Question 29

Hoe zijn de clusters genummerd?

Answer 29

A t/m D en vanaf 1 aan craniale zijde. Aan 3’ zijde meest craniaal.

Question 30

Welke hox-genen hebben een gelijke functie?

Answer 30

Genen met gelijk nummer (A1 en C1), kunnen elkaar functies overnemen.

Question 31

Wat doen de hox-genen?

Answer 31

Hierdoor weten somieten al in presomitisch stadium welke differentiatie ze zullen doorlopen om type wervel te worden.

Question 32

Welke genen gaan aan naarmate er meer caudale delen van het lichaam worden gemaakt?

Answer 32

Hogere hox genen –> in thorax betekent het aanleg van ribben.

Question 33

Aan welke zijde is er voornamelijk geen perfecte regulatie?

Answer 33

Caudale zijde.

Question 34

Waaruit ontstaan somieten?

Answer 34

Paraxiaal mesoderm.

Question 35

Wat ondergaat het paraxiaal mesoderm eerst?

Answer 35

Ongesegmenteerd ‘presomitisch’ stadium.

Question 36

Na hoeveel uur onstaat er in de mens een nieuw somietenpaar?

Answer 36

Elke 6-7 uur.

Question 37

Wat doet Sonic Hedgehog?

Answer 37

Vertelt wat mediaal en lateraal is is (paraxiaal, intermediair of lateraal mesoderm). Uit notochord tot ontwikkeling van sclerotoom.

Question 38

Wat zorgt begin somiet en wat einde somiet?

Answer 38

Determination front + oscillerende gen aan = begin

Determination front + oscillerende gen uit = einde