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SF1 examen 1 > GMO 3-4 > Flashcards

GMO 3-4 Flashcards

1
Q

qu’est-ce qu’un exon

A

partie exprimée d’un gène

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2
Q

à quel type de séquence le premier et dernier exon sont-ils associés

A

5’ transcrite et non traduite + 3’ transcrite et non traduite

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3
Q

où sont les séquences promotrices

A

proche du premier exon dans la région régulatrice d’amont

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4
Q

rôle de la séquence régulatrice non transcrite

A

nécessaire pour que la transcription en ARNm s’effectue quantitativement et qualitativement de manière normale

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5
Q

où se fixe l’ARN polymérase II

A

dans la région promotrice

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6
Q

qu’est-ce que le site d’initiation de la transcription

A

endroit où l’ARN polymérase II débute la transcription de l’ADN en ARN

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7
Q

vrai ou faux : une portion du premier exon est traduite

A

vrai, celle après la région 5’ non traduite

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8
Q

qu’est-ce qui identifie le début de la portion traduite du premier exon

A

codon d’initiation de la traduction

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9
Q

qu’est-ce qui marque la fin du premier exon et le début du premier intron

A

le site de consensus de d’épissage

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10
Q

vrai ou faux : les sites d’épissage entre chaque intron et exon sont identiques

A

faux, ils sont tous différents

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11
Q

vrai ou faux : les introns sont transcrits

A

vrai

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12
Q

à quel moment les introns sont éliminés de la molécule

A

maturation du transcrit primaire

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13
Q

à quoi correspond le transcrit primaire

A

pareil que le brin gabarit mais il n’a pas la séquence régulatrice

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14
Q

qu’est-ce qui signe l’arrêt de la traduction de l’ARNm en polypeptide

A

codon de terminaison

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15
Q

qu’est-ce qui fait la transcription d’ADN et ARNm

A

ARN polymérase II

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16
Q

quelles sont les 3 principales modifications lors de la maturation

A
  • ajout d’un capuchon à l’extrémité 5’
  • clivage d’un bout du dernier exon pour le remplacer par une queue de polyA en 3’
  • épissage
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17
Q

qu’est-ce qui constitue le complexe de transcription

A

ARN polymérase II et deux autres facteurs

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18
Q

que fait le complexe de transcription

A

sépare les deux brins d’ADN et transcrits l’un d’eux en ARN “transcrit primaire”

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19
Q

quels sont les 3 éléments susceptibles d’augmenter le taux de transcription d’un gène (contrôle de la transcription)

A
  • séquences cis-régulatrices d’amont (cis ou RE)
  • séquences stimulatrices (aussi cis)
  • protéines se fixant à l’ADN (facteurs trans)
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20
Q

où sont situées les séquences cis

A

dans le gène qu’elles contrôlent dans la partie la plus en amont (en 5’) du gène

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21
Q

vrai ou faux : les séquences cis bloquent la transcription du gène

A

faux, elles peuvent bloquer ou stimuler

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22
Q

vrai ou faux : l’ARN transcrit primaire a une séquence identique au brin codant

A

faux, elle correspond au brin codant, donc est identique au brin non codant

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23
Q

quelle est la propriété des séquences stimulatrices

A

augmenter considérablement le taux d’expression du gène

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24
Q

où pouvons-nous retrouver les séquences stimulatrices

A

n’importe où dans la séquence codante (donc pas en 5’ non traduit, 3’ non traduit ou dans les introns)

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25
où trouvons-nous les protéines se fixant à l'ADN de régulation trans
très loin du gène contrôlé
26
qu'est-ce qui peut activer les facteurs trans
phosphorylation, ligand ou protéolyse
27
vrai ou faux : si la protéine régulatrice de facteur trans est activée, il y a synthèse d'ARNm
faux
28
objectif de l'épissage
retirer tous les introns pour obtenir un ARN mûr
29
où se produit l'épissage
dans le noyau
30
qu'est-ce qu'un micro-ARN fonctionnel
ARN non-codant
31
à quoi participent les micro-ARN fonctionnels
régulations post-transcriptionnelles des gènes
32
où se situe les éléments nécessaires à la traduction
cytoplasme
33
vrai ou faux : l'ARNm est un véhicule d'informations
vrai
34
quels intervenants sont impliqués dans la traduction
ARN de transfert et ribosome
35
quelle est la solution face à la différence de taille entre un codon de 3 nucléotides et un acide-aminé
l'utilisation des ARNt
36
quels sont les 4 ARN non-codants
ARNt ARNr microARN petits ARNs non-codants
37
quels sont les 2 sites les plus importants de l'ARNt
site de fixation de l'AA et l'anticodon
38
mauvaise question
mauvaise question
39
combien y-a-t-il d'aminoacylARNt-synthase
21 (même nombre d'acides aminés)
40
vrai ou faux : les aminoacylARNt-synthases sont doublement spécifiques
vrai, ils reconnaissent à la fois l'acide aminé et l'ARNt spécifique
41
vrai ou faux : les ARNt sont parfaitement spécifiques à leur codon
faux, il y a moins d'ARNt que de codons
42
quelles sont les 3 étapes de la traduction
initiation, élongation, terminaison
43
quelles sont les principales molécules impliquées dans l'initiation
sous-unité 40S du ribosome, sous-unité 60S du ribosome, ARNt initiateur et énergie
44
étapes de la traduction
- formation du complexe ARNt initiateur-protéine - la sous-unité 40S du ribosome reconnait ce complexe et vient s'y fixer - le complexe ARNt initiateur-protéine-ARNr 40S se fixe à l'ARN mûr au niveau du site d'initiation de la traduction avec hydrolyse d'ATP - la grande sous-unité 60S se fixe au complexe pour compléter la formation du complexe d'initiation - l'ARNt initiateur est au niveau du site P - l'élongation commence
45
que comporte la sous-unité 60s
deux sites actifs : P et A
46
vrai ou faux : plusieurs complexes d'initiation peuvent glisser le long de l'ARNm en même temps
vrai
47
étapes de l'élongation
- l'ARNt initiateur est au site P - l'ARNt du codon suivant s'hybride sur l'ARNm dans le site A - la peptidyl-transférase fixe l'acide aminé du site P sur celui du site A, toujours attaché à son ARNt - le ribosome se déplace (consommation de GTP) de 3 bases - l'ARNt du site A avec les deux AA est maintenant sur le site P - on répète jusqu'à la rencontre du signal de terminaison
48
vrai ou faux : les 3 codons de terminaison correspondent à un acide aminé
faux
49
vrai ou faux : des facteurs peuvent influencer la demie-vie d'une molécule donnée d'ARNm
vrai
50
quelles sont les modifications post-traductionnelles
- formation de liens disulfures intra-protéines - clivage de certains liens peptidiques - phosphorylation de certains acides aminés - liens disulfures inter-protéines - glycolysation - ...
51
quelles sont les étapes de synthèse d'une protéine
- transcription - maturation - transport vers le cytoplasme - traduction - modifications post-traductionnelles - transport de la protéine
52
définition de la variation génétique (polymorphisme)
variation du génome entre les individus
53
quelles sont les 2 causes de la variation génétique
- mutations (changements de la séquence de l'ADN d'un chromosome) - recombinaison miéotique (échange de matériel génétique entre deux chromosomes homologues)
54
définition du phénotype
résultat final de l'interaction entre les deux versions du génome humain contenues dans chacune de ses cellules
55
définition de mutation
tout évènement causant un changement dans la séquence d'une molécule d'ADN
56
quelles sont les 3 grandes catégories de mutations
- changements de séquence - délétions - insertions
57
définition d'une mutation muette
mutation survenant à l'extérieur d'un gène ou dans un gène mais sans conséquence biologique
58
définition mutation somatique
mutation dans une cellule somatique (autre que les cellules germinales0
59
est-ce que les mutations somatiques sont transmises dans les générations suivantes?
non, jamais
60
définition mutation germinale
mutation qui survient dans la lignée des cellules germinales
61
est-ce que les mutations germinales sont transmises dans les générations suivantes?
oui, ce sont les seules mutations qui sont toujours transmissibles à la génération suivante
62
définition d'une mutation constitutive
mutation héritée de l'un des parents qui est portée par toutes les cellules de l'individus (somatiques comme germinales)
63
est-ce que les mutations constitutives sont transmises dans les générations suivantes?
oui, elles sont toujours transmissibles
64
quels sont les 2 sous-catégories des changements de séquence
mutation ponctuelle et inversion
65
définition mutation ponctuelle
changement d'un seul nucléotide
66
quel est le type de mutation le plus répandu et pourquoi
mutation ponctuelle car c'est l'erreur la plus facile à faire (70% des mutations causant les maladies génétiques)
67
quels sont les effets qu'une mutation ponctuelle peut avoir lorsqu'elle survient dans la séquence codante d'un gène
- mutation non-sens - mutation faux-sens - mutation muette
68
définition mutation non-sens
création d'un codon de terminaison
69
définition mutation faux-sens
changement du sens du codon
70
définition mutation muette
remplacement du codon par un codon synonyme
71
définition délétion
perte de matériel génétique ce qui peut changer la phase de lecture du gène si la délétion n'est pas de 3 nucléotides
72
dans quel cas une délétion est moins grave
lorsqu'on délaisse 3 nucléotides car la protéine gardera sa terminaison (même s'il manquera quand même un acide aminé)
73
définition insertion
addition de matériel génétique
74
quelle sorte d'agents peuvent causer des mutations
agents chimiques mutagènes agents physiques mutagènes agents biologiques mutagènes agents mutagènes endogènes

SF1 examen 1 (20 decks)

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