GMO 1-2 Flashcards

1
Q

définition du cycle cellulaire

A

suite d’évènements intracellulaires synchronisés menant à la division d’une cellule-mère en deux cellules-filles théoriquement identiques

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Q

quelles sont les étapes du cycle cellulaire

A

G0, G1, G1/S, S, G2, G2/M, M

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3
Q

que se passe-t-il dans les étapes G1 et G2

A

la cellule-mère augmente sa masse et le nombre d’organelles pour pouvoir fournir tout ce qui sera nécessaire à ses cellules-filles

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4
Q

à quoi correspondent G1/S et G2/M

A

des points de contrôle

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5
Q

définir chaque étape du cycle cellulaire

A

G1 : Croissance de la cellule qui doit compléter la division cellulaire
G1/S : Recherche de dommage à l’ADN
S : Duplication du génome (synthèse d’ADN)
G2 : Croissance de la cellule et préparation de la division cellulaire
G2/M : Recherche de dommage ou de non-réplication à l’ADN
M : mitose et division cellulaire en 2 cellules-filles

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6
Q

quelles sont les bases puriques

A

adénine et guanine

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7
Q

quelles sont les bases pyrimidiques

A

cytosine, thymine et uracile

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8
Q

composition des nucléosides

A

base + sucre

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9
Q

composition des nucléotides

A

base + sucre + phosphate

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10
Q

quel est le sucre de l’ADN

A

désoxyribose

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11
Q

quel est le sucre de l’ARN

A

ribose

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12
Q

à quel sucre est-ce que la thymine est associée

A

désoxyribose

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13
Q

à quel sucre est-ce que l’uracile est associée

A

ribose

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14
Q

les purines et pyrimidines sont des dérivés de quels acides aminés

A

glutamate et aspartate

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15
Q

qu’est-ce qu’il faut synthétiser avant de pouvoir former un désoxynucléotide

A

ribonucléoside diphosphate

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16
Q

quels sont les enzymes qui se chargent de la phosphorylation

A

kinases

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17
Q

vrai ou faux : les nucléosides et désoxynucléosides mono, di et triphosphate forment des groupes dont les membres sont facilement interchangeable

A

vrai

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18
Q

donne un exemple de fonction qu’ont les ribonucléotides

A

servir de substrat aux ARN polymérases

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19
Q

est-ce que la cellule peut former de l’UTP

A

non, sinon l’ADN polymérase serait tenter de l’utiliser lors de la synthèse d’ADN

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20
Q

dans quoi la voie des pentoses phosphates est-elle impliquée

A

la formation de nucléotides

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21
Q

quelle est la structure primaire des acides nucléiques

A

linéaire

22
Q

quelle est l’orientation des brins d’ADN et d’ARN

A

5’ vers 3’

23
Q

est-ce que les brins sont parallèles ou antiparallèles

A

antiparallèles

24
Q

qu’est-ce que la séquence d’un acide aminé

A

la description de la suite des nucléotides

25
Q

par quoi sont reliés les deux brins d’ADN

A

des ponts hydrogènes

26
Q

quels liens entre C:G et A:T sont les plus forts

A

C:G car il y a 3 liaisons au lieu de 2

27
Q

quels sont les seuls être vivants sans ADN

A

virus à ARN

28
Q

qu’est-ce qui différencie l’ARN de l’ADN

A

ribose au lieu de désoxyribose, U au lieu de T, 1 seul brin, plus instable

29
Q

pourquoi l’ADN a une forme naturellement torsadée

A

à cause des forces de torsion

30
Q

vrai ou faux : les 2 sillons des molécules d’ADN sont identiques

A

faux, il y en a un gros et un petit

31
Q

en fonction de quoi varie la forme et structure secondaire des ARN

A

séquence de nucléotides

32
Q

vrai ou faux : toutes les molécules d’ARN sont repliées sur elles-mêmes

A

vrai

33
Q

en quoi se condense l’ADN dans le noyau et sa grosseur

A

nucléosome (11nm)

34
Q

quelle structure correspond à des nucléosomes qui s’enroulent ensemble

A

chromatine (30nm)

35
Q

qu’est-ce qui peut dénaturé (ou séparé) les deux brins d’ADN

A

haute température ou solution basique

36
Q

quelle est une propriété unique de l’ADN concernant sa dénaturation

A

c’est un processus réversible

37
Q

quel est le nom de la technique selon laquelle on dénature de l’ADN et où on le laisse en présence d’une molécule complémentaire

A

hybridation moléculaire

38
Q

avec quoi peut se faire l’hybridation moléculaire

A

brin d’ADN ou d’ARN

39
Q

quel est le mode de réplication de l’ADN

A

mode de réplication semi-conservatif (chaque molécule d’ADN contient un brin de la molécule de départ et un brin nouvellement synthétisé

40
Q

quels enzymes séparent les brins

A

hélicase

41
Q

où est-ce que les hélicases se posent

A

origines de réplication

42
Q

comment nomme-t-on le segment d’ADN possédant une même origine de réplication

A

réplicon

43
Q

quelles sont les étapes de la réplication de l’ADN

A
  • hélicases séparent les deux brins pour former des points de réplications (réplicons)
  • les réplicons grandissent et il y a synthèse grâce à l’ADN polymérase
44
Q

étapes du mécanisme excision-réparation

A
  1. erreur de réplication commise par ADN polymérase
  2. reconnaissance de l’erreur par une des ADN-glycosylases
  3. ouverture du squelette (hydrolyse du lien) par une endonucléase
  4. élimination séquentielle de plusieurs nucléotides voisins de la coupure par l’exonucléase
  5. synthèse du nouveau fragment d’ADN par l’ADN polymérase
  6. fermeture du brin par l’ADN ligase et un ATP
45
Q

quelles sont les étapes de fabrication d’une protéine

A
  1. trouver le gène codant d’une protéine
  2. transcription (faire une copie)
  3. maturation (nettoyer la copie)
  4. transférer la copie au cytoplasme
  5. traduction de la séquence nucléotidique en séquence protéique
  6. modifications post-traductionnelles à la protéine
  7. transport de la protéine finie à sa localisation finale
46
Q

quels sont les deux types de gènes

A

domestiques (codent pour des protéines nécessaires à presque tous les types cellulaires) et spécialisés (codent pour des protéines avec un rôle bien défini)

47
Q

quelles sont les 3 types de séquences dans les gènes

A
  • séquences non transcrites
  • séquences transcrites mais non traduites
  • séquences transcrites et traduites en protéines (séquences codantes)
48
Q

MAUVAISE QUESTION

A

MAUVAISE QUESTION

49
Q

par quoi et en quoi les gènes de classe I sont-ils transcrits

A

ARN polymérase I et ARN ribosomaux

50
Q

par quoi et en quoi les gènes de classe II sont-ils transcrits

A

ARN polymérase II et ARN-messagers

51
Q

par quoi et en quoi les gènes de classe III sont-ils transcrits

A

ARN polymérases III et ARN de transfert