glucides Flashcards
position des carbones sur une molécule glucidique linéaire
Aldose : Le groupe aldéhyde est toujours sur le C1. Les autres carbones sont numérotés successivement.
Cétose : Le groupe cétone est sur le C2. Le C1 est généralement un groupe méthyle ou un autre substituant.
position des carbones sur une molécule glucidique cyclique
Aldoses (comme le glucose) :
C1 : Carbone anomérique, formé après la cyclisation, où l’oxygène du cycle est attaché.
C2 à C5 : Ces carbones appartiennent à la chaîne d’origine de l’aldose.
C6 : Porte le groupe -CH2OH, qui est à l’extérieur du cycle.
Cétoses (comme le fructose) :
C1 : Ce carbone porte un groupe méthyle ou autre substituant (pas un aldéhyde).
C2 : Carbone cétone avant la cyclisation.
C3 à C5 : Appartiennent à la chaîne.
C6 : Porte un groupe -CH2OH à l’extérieur du cycle.
nomenclature des sucres
triose
tétrose
pentose
hexose…
différence entre un aldose et un cétose
l’aldose contient un groupement aldéhyde et le cétose contient un groupement cétone
structure du glycéraldéhyde
sucre triosé avec une fonction aldéhyde (-CHO) sur le carbone 1 et un groupe hydroxyle (-OH) sur le carbone 2, formant une molécule à 3 atomes de carbone (C3H6O3).
structure du dihydroxyacétone
sucre triosé avec une fonction cétone (C=O) sur le carbone 2 et des groupes hydroxyles (-OH) sur les carbones 1 et 3, formant une molécule à 3 atomes de carbone (C3H6O3).
est ce que les lies horizontaux de la projection de Fisher entrent dans la page ou sortent de la page
ils sortent de la page vers l’avant
est ce que les lies verticaux de la projection de Fisher entrent dans la page ou sortent de la page
ils pointent vers l’arrière
projection de Fisher
représentation bidimensionnelle d’une molécule organique, où les atomes de carbone sont disposés en une chaîne verticale, avec les groupes fonctionnels liés à chaque carbone dessinés horizontalement, pour illustrer la configuration spatiale des substituants autour des centres chiraux.
glucide sous forme linéaire
le groupement le plus oxydé (généralement un aldéhyde pour les aldoses ou une cétone pour les cétoses) est placé tout en haut du dessin, suivi de la chaîne carbonée, avec les groupes hydroxyles (-OH) disposés à gauche ou à droite des carbones selon leur configuration.
est ce la forme D ou L qui est la plus utilisée dans les pentoses et dans les hexoses
la forme D
Dans la projection de Fischer, si le groupe hydroxyle du dernier carbone asymétrique est à droite, la molécule est de configuration D.
épimère
stéréoisomères qui ne diffèrent que par un seul centre asymétrique
aldoses
GET RAX the LAAG M (and) the GIG for his T
glycéraldéhyde
erythrose
threose
ribose
arabinose
xylose
lyxose
allose
altrose
glucose
mannose
gulose
idose
galactose
talose
cétoses
DE (the) RXP For the S and the T
dihydroxyacétone
erythrulose
ribulose
xylulose
psicose
fructose
sorbose
tagatose
forme linéaire d’un sucre à sa forme cyclique
Le glucose en forme linéaire (CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH) est attaqué par le groupe hydroxyle d’un carbone.
Le groupe aldéhyde (CHO) réagit avec ce groupe OH, formant un cycle de six ou 5 membres.
Le carbone 1 devient le carbone anomérique, et selon l’orientation du groupe hydroxyle, on obtient l’α ou β forme du pyranose.
pyranose
forme cyclique à six membres d’un monosaccharide, où un atome d’oxygène et cinq atomes de carbone forment un cycle.