Glomerulopatias Flashcards

Primárias e Secundárias (DM, HAS, HIV, Refluxo)

1
Q

Características de Hematúria Glomerular

A

Presença de Hemácias Dismórficas e Cilindros Hemáticos

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Q

Quadro clínico da Sindrome Nefrítica

A
  • Oligúria ➡️ 1a manifestação
  • Hipertensão
  • Edema
  • Hematúria
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3
Q

Período de Incubação da GNPE

A

Faringoamigdalite - 1 semana

Piodermite - 2 semanas

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4
Q

Critérios Diagnóticos da GNPE

A

1) Faringoamigdalite ou Piodermite recente;
2) Período de Incubação compatível;
3) Evidencia de infecção estreptocócica recente (sorológica ou cultura);
4) Queda transitória do complemento (C3);

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5
Q

Anticorpos mais sensíveis para infecções estreptocócicas de faringe e pele

A

ASLO (80%) e Anti-DNAse B (75%)

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6
Q

Criterios de biópsia renal em GNPE

A

1) Oligúria > 3-7 dias;
2) ⬇️ C3 > 8 semanas;
3) Hematúria macro > 6 semanas;
4) Proteinúria Nefrótica (Ptn > 3,5g/24h ou > 50mg/kg/24h)
5) Sinais de doença sistêmica;
6) Azotemia acentuada;

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7
Q

Alteração histológica mais típica de GNPE

A

Corcovas ou “Humps” - Depósitos subepiteliais

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8
Q

Tipos de GNRP

A

1) Anti-MBG (mais grave);
2) Imunocomplexos (⬇️ Complemento);
3) Paucimune (ANCA positivo).

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9
Q

Definição de Síndrome Pulmão-Rim

A

Glomerulite + Hemorragia alveolar

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10
Q

Síndrome de Goodpasture

A

GNRP anti-MBG + Hemorragia Alveolar

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11
Q

Tratamento da Síndrome de Goodpasture

A

Plasmaférese e Pulsoterapia

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12
Q

Causas de Hematúria Glomerular isolada

A

1) Nefropatia por IgA;
2) Síndrome de Alport;
3) Doença da membrana basal fina;

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13
Q

Doenças associadas a Nefropatia por IgA

A

1) Cirrose Hepática;
2) Doença Celíaca;
3) Infecção por HIV.

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14
Q

Forma de pior prognóstico da Nefropatia por IgA

A

Hematúria Microscópica Persistente

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15
Q

Formas clínicas da Nefropatia por IgA

A

1) Hematúria Macro recorrente (50%);
2) Hematúria Micro persistente (40%);
3) Síndrome Nefrítica (10%);

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16
Q

Glomerulopatia mais comum do mundo

A

Nefropatia por IgA

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17
Q

Proteinúria em faixa Nefrótica

A

Ptn > 3,5g/24h ou > 50mg/kg/24h em crianças

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18
Q

Características da Síndrome Nefrótica

A

1) Proteinúria Nefrótica;
2) Hipoalbuminemia;
3) Edema;
4) Hiperlipidemia/Lipidúria;
5) Hipercoagulação.

19
Q

Glomerulopatias associadas a Trombose de Veia Renal

A

1) Glomerulopatia Membranosa (mais comum);
2) GN Membrano-proliferativa;
3) Nefropatia Amiloide.

20
Q

Quadro clínico da Trombose de Veia Renal

A

Dor Lombar + Hematúria + Varicocele à esquerda

21
Q

Causas secundárias de Nefropatia por Lesões Mínimas

A

1) Uso de AINEs;

2) Linfoma de Hodgkin.

22
Q

Mecanismo de lesão da Nefropatia por Lesões Mínimas

A

Perda da barreira de carga glomerular da MBG, causando Proteinúria seletiva (albumina).

23
Q

Lesão histológica típica da Nefropatia por Lesões Mínimas

A

MO: Normal;
ME: Fusão e retração dos processos podocitários;

24
Q

Principal causa de Síndrome Nefrótica em adultos

25
Mecanismos de lesão da GESF
1) Sequela direta de doença glomerular; 2) Sobrecarga de glomérulos remanescentes; 3) Hiperfiltração/Hiperfluxo glomerular;
26
Principal germe associado a PBE em Síndrome Nefrótica
Pneumococo (Streptococcus pneumoniae)
27
Causas secundárias de Nefropatia Membranosa
1) Neoplasia Oculta; 2) LES; 3) Hepatite B; 4) Medicamentos (Captopril, Sais de Ouro e D-Penicilamina)
28
Principal diagnóstico diferencial da GNPE
GM Membranoproliferativa
29
Causas secundárias de GN Membranoproliferativa
1) Hepatite C; | 2) Crioglobulinemia Mista.
30
Padrão histológico típico da GN Membranoproliferativa
"SINAL DO DUPLO CONTORNO" - Expansão mesangial, com espessamento de alças glomerulares;
31
Glomerulopatias primárias que consomem complemento
GNPE e GN Membranoproliferativa
32
Sinais de mau prognóstico em Nefropatia por IgA
1) Sexo masculino 🚹; 2) ⬆️ Idade; 3) Proteinúria > 1g/24h; 4) Creatinina sérica > 1,5mg; 5) HAS;
33
Padrão histológico mais comum da Nefropatia Diabética
Glomeruloesclerose Difusa
34
Padrão histológico mais típico de Nefropatia Diabética
Glomeruloesclerose Nodular (lesão de Kimmelstiel-Wilson)
35
Causas de GESF secundária
``` REGRA DA EXCEÇÃO + HIV (Forma colapsante) HAS essencial Refluxo Vesicoureteral (RVU) ```
36
Marcador mais precoce de lesão renal na Nefropatia Diabética
Microalbuminúria (>30mg/24h ou > 30mg/g Cr)
37
Fases clínicas da Nefropatia Diabética
1) Hiperfluxo Glomerular; 2) Microalbuminúria; 3) Proteinúria; 4) Aumento de Cr/Azotemia;
38
Principal Glomerulopatia associada ao HIV
GESF colapsante
39
Mecanismo de lesão glomerular no Refluxo Vesicoureteral (RVU)
Pielonefrite de repetição ➡️ Lesão cicatricial ➡️ Sobrecarga Glomerular ➡️ GESF secundária
40
Síndrome Hemolitico Uremica (SHU)
Anemia hemolítica microangiopática + Plaquetopenia + LRA
41
Principal agente etiológico associado a SHU
E. Coli
42
Síndrome de Alport
Hematúria Glomerular + Surdez neurossensorial + alterações oculares
43
Proteína sérica que aumenta na Síndrome Nefrotica
Alfa-2-globulina