Glomerulopatias Flashcards

Primárias e Secundárias (DM, HAS, HIV, Refluxo)

1
Q

Características de Hematúria Glomerular

A

Presença de Hemácias Dismórficas e Cilindros Hemáticos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quadro clínico da Sindrome Nefrítica

A
  • Oligúria ➡️ 1a manifestação
  • Hipertensão
  • Edema
  • Hematúria
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Período de Incubação da GNPE

A

Faringoamigdalite - 1 semana

Piodermite - 2 semanas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Critérios Diagnóticos da GNPE

A

1) Faringoamigdalite ou Piodermite recente;
2) Período de Incubação compatível;
3) Evidencia de infecção estreptocócica recente (sorológica ou cultura);
4) Queda transitória do complemento (C3);

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Anticorpos mais sensíveis para infecções estreptocócicas de faringe e pele

A

ASLO (80%) e Anti-DNAse B (75%)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Criterios de biópsia renal em GNPE

A

1) Oligúria > 3-7 dias;
2) ⬇️ C3 > 8 semanas;
3) Hematúria macro > 6 semanas;
4) Proteinúria Nefrótica (Ptn > 3,5g/24h ou > 50mg/kg/24h)
5) Sinais de doença sistêmica;
6) Azotemia acentuada;

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Alteração histológica mais típica de GNPE

A

Corcovas ou “Humps” - Depósitos subepiteliais

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Tipos de GNRP

A

1) Anti-MBG (mais grave);
2) Imunocomplexos (⬇️ Complemento);
3) Paucimune (ANCA positivo).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Definição de Síndrome Pulmão-Rim

A

Glomerulite + Hemorragia alveolar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Síndrome de Goodpasture

A

GNRP anti-MBG + Hemorragia Alveolar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Tratamento da Síndrome de Goodpasture

A

Plasmaférese e Pulsoterapia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Causas de Hematúria Glomerular isolada

A

1) Nefropatia por IgA;
2) Síndrome de Alport;
3) Doença da membrana basal fina;

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Doenças associadas a Nefropatia por IgA

A

1) Cirrose Hepática;
2) Doença Celíaca;
3) Infecção por HIV.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Forma de pior prognóstico da Nefropatia por IgA

A

Hematúria Microscópica Persistente

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Formas clínicas da Nefropatia por IgA

A

1) Hematúria Macro recorrente (50%);
2) Hematúria Micro persistente (40%);
3) Síndrome Nefrítica (10%);

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Glomerulopatia mais comum do mundo

A

Nefropatia por IgA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Proteinúria em faixa Nefrótica

A

Ptn > 3,5g/24h ou > 50mg/kg/24h em crianças

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Características da Síndrome Nefrótica

A

1) Proteinúria Nefrótica;
2) Hipoalbuminemia;
3) Edema;
4) Hiperlipidemia/Lipidúria;
5) Hipercoagulação.

19
Q

Glomerulopatias associadas a Trombose de Veia Renal

A

1) Glomerulopatia Membranosa (mais comum);
2) GN Membrano-proliferativa;
3) Nefropatia Amiloide.

20
Q

Quadro clínico da Trombose de Veia Renal

A

Dor Lombar + Hematúria + Varicocele à esquerda

21
Q

Causas secundárias de Nefropatia por Lesões Mínimas

A

1) Uso de AINEs;

2) Linfoma de Hodgkin.

22
Q

Mecanismo de lesão da Nefropatia por Lesões Mínimas

A

Perda da barreira de carga glomerular da MBG, causando Proteinúria seletiva (albumina).

23
Q

Lesão histológica típica da Nefropatia por Lesões Mínimas

A

MO: Normal;
ME: Fusão e retração dos processos podocitários;

24
Q

Principal causa de Síndrome Nefrótica em adultos

A

GESF

25
Q

Mecanismos de lesão da GESF

A

1) Sequela direta de doença glomerular;
2) Sobrecarga de glomérulos remanescentes;
3) Hiperfiltração/Hiperfluxo glomerular;

26
Q

Principal germe associado a PBE em Síndrome Nefrótica

A

Pneumococo (Streptococcus pneumoniae)

27
Q

Causas secundárias de Nefropatia Membranosa

A

1) Neoplasia Oculta;
2) LES;
3) Hepatite B;
4) Medicamentos (Captopril, Sais de Ouro e D-Penicilamina)

28
Q

Principal diagnóstico diferencial da GNPE

A

GM Membranoproliferativa

29
Q

Causas secundárias de GN Membranoproliferativa

A

1) Hepatite C;

2) Crioglobulinemia Mista.

30
Q

Padrão histológico típico da GN Membranoproliferativa

A

“SINAL DO DUPLO CONTORNO”

  • Expansão mesangial, com espessamento de alças glomerulares;
31
Q

Glomerulopatias primárias que consomem complemento

A

GNPE e GN Membranoproliferativa

32
Q

Sinais de mau prognóstico em Nefropatia por IgA

A

1) Sexo masculino 🚹;
2) ⬆️ Idade;
3) Proteinúria > 1g/24h;
4) Creatinina sérica > 1,5mg;
5) HAS;

33
Q

Padrão histológico mais comum da Nefropatia Diabética

A

Glomeruloesclerose Difusa

34
Q

Padrão histológico mais típico de Nefropatia Diabética

A

Glomeruloesclerose Nodular (lesão de Kimmelstiel-Wilson)

35
Q

Causas de GESF secundária

A
REGRA DA EXCEÇÃO 
\+ 
HIV (Forma colapsante)
HAS essencial
Refluxo Vesicoureteral (RVU)
36
Q

Marcador mais precoce de lesão renal na Nefropatia Diabética

A

Microalbuminúria (>30mg/24h ou > 30mg/g Cr)

37
Q

Fases clínicas da Nefropatia Diabética

A

1) Hiperfluxo Glomerular;
2) Microalbuminúria;
3) Proteinúria;
4) Aumento de Cr/Azotemia;

38
Q

Principal Glomerulopatia associada ao HIV

A

GESF colapsante

39
Q

Mecanismo de lesão glomerular no Refluxo Vesicoureteral (RVU)

A

Pielonefrite de repetição ➡️ Lesão cicatricial ➡️ Sobrecarga Glomerular ➡️ GESF secundária

40
Q

Síndrome Hemolitico Uremica (SHU)

A

Anemia hemolítica microangiopática + Plaquetopenia + LRA

41
Q

Principal agente etiológico associado a SHU

A

E. Coli

42
Q

Síndrome de Alport

A

Hematúria Glomerular + Surdez neurossensorial + alterações oculares

43
Q

Proteína sérica que aumenta na Síndrome Nefrotica

A

Alfa-2-globulina