Glomerulopatias Flashcards
Primárias e Secundárias (DM, HAS, HIV, Refluxo)
Características de Hematúria Glomerular
Presença de Hemácias Dismórficas e Cilindros Hemáticos
Quadro clínico da Sindrome Nefrítica
- Oligúria ➡️ 1a manifestação
- Hipertensão
- Edema
- Hematúria
Período de Incubação da GNPE
Faringoamigdalite - 1 semana
Piodermite - 2 semanas
Critérios Diagnóticos da GNPE
1) Faringoamigdalite ou Piodermite recente;
2) Período de Incubação compatível;
3) Evidencia de infecção estreptocócica recente (sorológica ou cultura);
4) Queda transitória do complemento (C3);
Anticorpos mais sensíveis para infecções estreptocócicas de faringe e pele
ASLO (80%) e Anti-DNAse B (75%)
Criterios de biópsia renal em GNPE
1) Oligúria > 3-7 dias;
2) ⬇️ C3 > 8 semanas;
3) Hematúria macro > 6 semanas;
4) Proteinúria Nefrótica (Ptn > 3,5g/24h ou > 50mg/kg/24h)
5) Sinais de doença sistêmica;
6) Azotemia acentuada;
Alteração histológica mais típica de GNPE
Corcovas ou “Humps” - Depósitos subepiteliais
Tipos de GNRP
1) Anti-MBG (mais grave);
2) Imunocomplexos (⬇️ Complemento);
3) Paucimune (ANCA positivo).
Definição de Síndrome Pulmão-Rim
Glomerulite + Hemorragia alveolar
Síndrome de Goodpasture
GNRP anti-MBG + Hemorragia Alveolar
Tratamento da Síndrome de Goodpasture
Plasmaférese e Pulsoterapia
Causas de Hematúria Glomerular isolada
1) Nefropatia por IgA;
2) Síndrome de Alport;
3) Doença da membrana basal fina;
Doenças associadas a Nefropatia por IgA
1) Cirrose Hepática;
2) Doença Celíaca;
3) Infecção por HIV.
Forma de pior prognóstico da Nefropatia por IgA
Hematúria Microscópica Persistente
Formas clínicas da Nefropatia por IgA
1) Hematúria Macro recorrente (50%);
2) Hematúria Micro persistente (40%);
3) Síndrome Nefrítica (10%);
Glomerulopatia mais comum do mundo
Nefropatia por IgA
Proteinúria em faixa Nefrótica
Ptn > 3,5g/24h ou > 50mg/kg/24h em crianças
Características da Síndrome Nefrótica
1) Proteinúria Nefrótica;
2) Hipoalbuminemia;
3) Edema;
4) Hiperlipidemia/Lipidúria;
5) Hipercoagulação.
Glomerulopatias associadas a Trombose de Veia Renal
1) Glomerulopatia Membranosa (mais comum);
2) GN Membrano-proliferativa;
3) Nefropatia Amiloide.
Quadro clínico da Trombose de Veia Renal
Dor Lombar + Hematúria + Varicocele à esquerda
Causas secundárias de Nefropatia por Lesões Mínimas
1) Uso de AINEs;
2) Linfoma de Hodgkin.
Mecanismo de lesão da Nefropatia por Lesões Mínimas
Perda da barreira de carga glomerular da MBG, causando Proteinúria seletiva (albumina).
Lesão histológica típica da Nefropatia por Lesões Mínimas
MO: Normal;
ME: Fusão e retração dos processos podocitários;
Principal causa de Síndrome Nefrótica em adultos
GESF