Glomerulopatias Flashcards
Primárias e Secundárias (DM, HAS, HIV, Refluxo)
Características de Hematúria Glomerular
Presença de Hemácias Dismórficas e Cilindros Hemáticos
Quadro clínico da Sindrome Nefrítica
- Oligúria ➡️ 1a manifestação
- Hipertensão
- Edema
- Hematúria
Período de Incubação da GNPE
Faringoamigdalite - 1 semana
Piodermite - 2 semanas
Critérios Diagnóticos da GNPE
1) Faringoamigdalite ou Piodermite recente;
2) Período de Incubação compatível;
3) Evidencia de infecção estreptocócica recente (sorológica ou cultura);
4) Queda transitória do complemento (C3);
Anticorpos mais sensíveis para infecções estreptocócicas de faringe e pele
ASLO (80%) e Anti-DNAse B (75%)
Criterios de biópsia renal em GNPE
1) Oligúria > 3-7 dias;
2) ⬇️ C3 > 8 semanas;
3) Hematúria macro > 6 semanas;
4) Proteinúria Nefrótica (Ptn > 3,5g/24h ou > 50mg/kg/24h)
5) Sinais de doença sistêmica;
6) Azotemia acentuada;
Alteração histológica mais típica de GNPE
Corcovas ou “Humps” - Depósitos subepiteliais
Tipos de GNRP
1) Anti-MBG (mais grave);
2) Imunocomplexos (⬇️ Complemento);
3) Paucimune (ANCA positivo).
Definição de Síndrome Pulmão-Rim
Glomerulite + Hemorragia alveolar
Síndrome de Goodpasture
GNRP anti-MBG + Hemorragia Alveolar
Tratamento da Síndrome de Goodpasture
Plasmaférese e Pulsoterapia
Causas de Hematúria Glomerular isolada
1) Nefropatia por IgA;
2) Síndrome de Alport;
3) Doença da membrana basal fina;
Doenças associadas a Nefropatia por IgA
1) Cirrose Hepática;
2) Doença Celíaca;
3) Infecção por HIV.
Forma de pior prognóstico da Nefropatia por IgA
Hematúria Microscópica Persistente
Formas clínicas da Nefropatia por IgA
1) Hematúria Macro recorrente (50%);
2) Hematúria Micro persistente (40%);
3) Síndrome Nefrítica (10%);
Glomerulopatia mais comum do mundo
Nefropatia por IgA
Proteinúria em faixa Nefrótica
Ptn > 3,5g/24h ou > 50mg/kg/24h em crianças