Glomerulopatias Flashcards

1
Q

Tipos de glomerulopatias:

A
  1. Primarias
  2. Secundarias
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Q

Mencione glomerulopatias secundarias:

A
  1. Enf. inmunitaria sistemica:
    1.1 Lupus
    1.2 Diabetes
    1.3 Hipertension
    1.4 Amiloidosis
  2. Enf metabolicas
  3. Sindromes hereditarios
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3
Q

Mencione 5 glomerulopatias primarias:

A
  1. Glomerulonefritis aguda proliferativa
  2. Glomerulopatia membranosa
  3. Enf de cambios minimos
  4. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria
  5. Glomerlonefritis cronica
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4
Q

Principal causa de sdm nefrotico en adultos:

A

Glomerulopatia membranosa

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5
Q

Principal causa de sindrome nefrotico en niños:

A

Enf con cambios minimos

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6
Q

Como se denomina al deposito de colageno:

A

Esclerosis

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7
Q

Mencione 4 enfermedades sistémicas con afectación glomerular:

A
  1. LES
  2. Diabetes mellitus
  3. Amiloidosis
  4. Sdm de goodpasture
  5. Endocarditis bacteriana
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8
Q

Vasculitis asociadas a afectación glomerular:

A
  1. Panarteritis
  2. Granulomatosis de Wegener
  3. Purpura de schonlein Henoch (comun en niños)
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9
Q

Mencione trastornos hereditarios que nos pueden llevar a glomerulopatias:

A
  1. Sdm de Alport
  2. Enf de la membrana basal delgada
  3. Enfermedad de Fabry
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10
Q

Mencione las respuestas del glomérulo secundario a una lesión en las glomerulopatias:

A
  1. Hipercelularidad
  2. Engrosamiento de la membrana basal
  3. Hialinosis y esclerosis
  4. Cambios glomerulares
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11
Q

En la HIPERCELULARIDAD podemos encontrar alteraciones histológicas tales como:

A
  1. Proliferación de células endoteliales o mesangiales
  2. Infiltrado leucocito
  3. Formación de semilunas
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12
Q

Células de sostén del glomérulo:

A

Células mesangiales

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13
Q

Las semilunas pueden ser:

A
  1. Fibrosas
  2. Celulares
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14
Q

Permiten la filtración glomerular por los poros:

A

Podocitos y células endoteliales

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15
Q

En que alteración del glomérulo se observa: deposito de material amorfo electrodenso, mas a menudo inmunocomplejos:

A

Engrosamiento de la membrana basal

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16
Q

Tinción de la pared de la membrana basal engrosada:

A

PAS

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17
Q

El engrosamiento de la membrana basal se da debido a:

A

Aumento de a síntesis de sus componentes proteicos

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18
Q

Hipersensibilidad tipo 3:

A

Inmunocomplejos

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19
Q

Acumulación de material de aspecto homogéneo y eosinofílico:

A

Hialinosis

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20
Q

Deposito de colágeno en el glomérulo:

A

Esclerosis

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21
Q

Lesión que produce la diabetes a nivel de los glomérulos:

A

Lesión de kimmelstiel wilson

22
Q

Otro nombre que recibe la glomérulo esclerosis nodular diabética:

A

Lesion de kimmelstiel wilson

23
Q

Células de sostén que no participan en la filtración glomerular:

A

Células mesangiales

24
Q

Mencione los cambios glomerulares:

A
  1. Difusos
  2. Focales
  3. Globales
  4. Segmentarios

ejemplo: Glomeruloesclerosis focal segmentaria (se combinan)

25
Q

Afectación glomerular que afecta TODOS los glomerulos (+50%):

A

Cambios glomerulares DIFUSOS

26
Q

Afectación glomerular que afectan solo una proporción de los glomérulos (-50%)

A

Cambios glomerulares FOCALES

27
Q

Afectación glomerular que afecta la totalidad del glomérulo:

A

Cambios glomerulares GLOBALES

28
Q

Afectación glomerular que afecta una parte de cada glomérulo

A

Cambios glomerulares de tipo SEGMENTARIOS

29
Q

Mencione las dos formas de lesión glomerular:

A
  1. Lesión mediada por anticuerpos que reaccionan in situ dentro de los glomérulos.
  2. Lesión como consecuencia de complejos antígeno anticuerpo circulante
30
Q

Que tipo de hipersensibilidad tiene la lesión mediada por anticuerpos que reaccionan in situ dentro de los glomérulos

A

Hipersensibilidad tipo II

Ocurre dentro del riñón y dentro del glomérulo

31
Q

Tipo de hipersensibilidad de la lesión como consecuencia de complejo antígeno anticuerpo circulantes:

A

Hipersensibilidad tipo 3

Ocurre dentro del riñón y fuera del glomérulo

32
Q

Ejemplo clásico de enfermedad causada por formación in situ de inmunocomplejos:

A

Nefropatía membranosa

33
Q

El patrón de deposito inmunitario con microscopio de fluorescencia es:

A

GRANULAR

34
Q

Patrón de tinción de anticuerpos con las técnicas de inmunofluorescencia:

A

Patrón lineal difuso

35
Q

Es una causa importante de daño glomerular necrosante y con semilunas:

A

Sdm de goodpasture

36
Q

En este sdm hay anticuerpos contra la membrana basal del riñón y pulmón:

A

Sdm de goodpasture

37
Q

En que patología se encuentra el deposito GRANULAR:

A

Nefropatía membranosa

38
Q

En que patología se encuentra deposito LINEAL:

A

Sdm de Goodpasture

39
Q

La enfermedad causada por formación in situ de inmunocomplejos tiene un patrón de deposito:

A

GRANULAR

40
Q

La enfermedad causada por anticuerpos dirigidos contra componentes de la membrana basal glomerular tiene un patron:

A

LINEAL DIFUSO

41
Q

Los antígenos que desencadenan la formación de inmunocomplejos circulantes pueden ser:

A
  1. Endogenos
  2. Exogenos
42
Q

Mencione cuatro antígenos microbianos:

A
  1. Proteinas estreptococicas
  2. Antigenos de la hepatitis b y c
  3. Antigeno de treponema pallidum
  4. Plasmodium Falciparum
43
Q

Los antígenos altamente catiónicos tienden atravesar la:

A

Membrana basal glomerular

44
Q

Los complejos inmunitarios pueden tener diferentes:

A

Localizaciones

45
Q

Localización de los inmunocomplejos en el glomérulo:

A
  1. Joroba/ deposito subepitelial: en la glomerulonefritis aguda.
  2. Deposito membranoso: En la nefropatía membranosa y nefritis de Heymann
  3. Deposito subendotelial: en la nefritis lupica y glomerulonefritis membranoproliferativa
  4. Deposito mesangial: En la nefropatía por IgA
46
Q

En la inmunidad celular los linfocitos T sensibilizados causan algunas formas de:

A

Lesion celular

47
Q

La función de la inmunidad celular incluye la presencia de:

A

Macrófagos y linfocitos

48
Q

Mediadores de la lesión glomerular: CELULAR:

A
  1. Neutrófilos y monocitos
  2. Macrófagos y linfocitos T
  3. Plaquetas
  4. Células residentes en el glomérulo
49
Q

Célula residente mas importante del glomérulo:

A

Mesangiales

50
Q

Mediadores de la lesión glomerular SOLUBLES:

A
  1. El complemento
  2. Eicosanoides
  3. Citocinas
  4. Quimiocinas y factores de crecimiento
  5. Sistema de coagulación