GLOMERULONEFRITES Flashcards

1
Q

Cite as características principais da síndrome nefrítica

A

HAS, Edema, Hematúria

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2
Q

Cite as principais características da síndrome nefrótica

A

Edema, Hipoalbuminemia, Dislipdemia, Dislipdúria

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3
Q

Como é a diferença proteíca na síndrome nefrótica e nefrítica?

A

Sd nefrótica apresenta hipoalbuminemia, albumina < 3,5 g/dl
Proteína > 3,5 g em 24 horas relação proteína/creatinina > 3 g

Na síndrome nefrítica há proteína < 3,5 g em 24 horas
Não há hipoalbuminemia

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4
Q

Qual o mecanismo do edema na síndrome nefrótica?

A

Hipoalbuminemia, perda de líquido para o terceiro espaço, hipovolemia, renina alta.

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5
Q

Qual o mecanismo do edema na síndrome nefrítica?

A

Retém escórias nitrogenadas, não consegue filtrar o volume retendo líquido, hipertensão, perda de líquido para o terceiro espaço, hipervolemia, renina baixa.

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6
Q

Quais principais doenças relacionadas à síndrome nefrótica?

A

Doença de lesões mínimas
Glomeruloesclerose segmentar e focal
Nefropatia membranosa ( Hep B ou Neoplasias)
Membranoproliferativas ( GNMP)

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7
Q

Quais causas secundárias descartar na síndrome nefrótica?

A
Diabetes com HbA1c
FAN, Anti DNA
Anti PLA2R
Imunofixação de proteínas séricas ( MM e Linfoma) 
Sorologias HBV,HCV, HIV, VDRL
C3 e C4
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8
Q

Diante de um paciente com hematúria e proteinúria, quais causas não geram queda de complemento?

A

Nefropatia por Iga
Anti - MBG
GN pauci imune

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9
Q

Qual o período de incubação da glomerulopatia pós estreptocóccica?

A

Faringite 1-3 semanas

Piodermite 2-4 semanas

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10
Q

Qual o diagnóstico definitivo das glomerulopatias?

A

Biopsia a beira leito, decúbito ventral com agulha guiada por USG;

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11
Q

Quando é dispensável a biópsia?

A

Síndrome nefrótica córtico-sensível em criança;
Síndrome nefrótica com creatinina normal e anti PLAR2 positivo;
Diagnóstico óbvio: DM longa data com retinopatia;
Gamopatia monoclonal e suspeita de amiloidose;
Rins crônicos no USG;
Hematúria com proteinúria < 500 mg e investigação de causa secundária negativa;
Recusa do paciente e falta de condições clínicas;

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12
Q

Como tratar a hipertensão na síndrome nefrótica em pacientes com proteinúria > 1g/24 hrs?

A

PAS 125 x 75 mmHg
Diminuir ingesta de sódio para menos de 1500 mg/dia
IECA ou BRA

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13
Q

Como tratar a dislipidemia na síndrome nefrótica? Qual o alvo?

A

Estatinas

LDL < 100 mg/dl

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14
Q

Como tratar a proteinúria nas glomerulopatias?

A

IECA ou BRA

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15
Q

Quais outras medicações e medidas podem ser utilizadas para a proteinúria nas síndromes glomerulares? Quais cuidados tomar?

A

Espironolactona -> Monitorar potássio pois retém K
Inibidores da SGLT2 em diabéticos
Dieta hipoproteica

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16
Q

Como tratar o edema nas síndromes glomerulares?

A

Furosemida (lasix)

17
Q

Como tratar o edema refratário nas síndromes glomerulares ?’

A

Associar diuréticos com ação distal como hidrocloro, clortalindona;
Associar espironolactona com furosemida ( uma retentora e uma espoliadora de potássio)

18
Q

Quais situações tratar nas síndrome glomerulares?

A

HAS
Proteinúria
Edema
Dislipidemia

19
Q

O que pensar quando encontrar na biópsia GN com depósitos granulares ( imunocomplexos) ?

A

GNPE
Doenças autoimunes
Nx de IgA
GNMP

20
Q

O que pensar quando encontrar na biópsia depósitos lineares ?

A

Doença do Anti- MBG

Doença limitada e rins pulmões ( Good-pasture)

21
Q

O que pensar na biópsia quando há pouco ou nenhum depósito?

A

Vasculite ANCA associada

Wegener, Churs Strauss e Poliangeíte microscópica

22
Q

Quais exames pensar a depender do diagnóstico de:

Infeccioso
Vasculites
Doença de Good Pasture 
Lúpica
Linfoma
A
Hemocultura e crioglobulinas
C3 e C4 -> reduzido nas pós-infecciosas e lúpicas 
P-ANCA e C-ANCA: vasculites
Anti-MBG: Good Pasture
Lúpus: FAN e Anti-DNA
Anti HBV, HCV e HIV ( imunocomplexos) 
Imunofixação de proteínas séricas
23
Q

O que caracteriza uma hematúria dismórfica?

A

Presença de codócitos ou acantócitos