Glóbulos rojos: aspectos bioquímicos y celulares

Question 1

¿Cuales son las principales características morfológicas de los eritrocitos?

Answer 1

Forma de disco bicóncavo
No posee núcleo
Citoplasma repleto de hemoglobina y de enzimas para el metabolismo

Question 2

¿Cuales son las funciones que cumplen los eritrocitos?

Answer 2

Transportar oxigeno y dióxido de carbono, ademas de actuar como tampón ácido-base

Question 3

¿Cual es la importancia de la membrana plasmática en los eritrocitos?

Answer 3

Esta estructura permite mantener la deformidad y elasticidad de la célula ademas de regular el volumen

Question 4

¿De que esta compuesta la membrana eritrocitaria?

Answer 4

Esta compuesta en su mayoría por proteínas y lipidos y en menor porcentaje de carbohidratos

Question 5

¿Que propiedades otorgan las proteínas que componen la membrana eritrocitaria?

Answer 5

Otorga propiedades osmóticas y una permeabilidad selectiva, también posee la capacidad de regular el metabolismo (inactiva enzimas de la glucolisis)

Question 6

¿Que tipos de proteínas se encuentran en la membrana eritrocitaria?

Answer 6

Encontramos dos tipos:

a. Proteínas integrales, las que se encuentran de forma total o parcialmente inmersas en la membrana lipídica
b. Proteínas periféricas: Se encuentran relacionadas con las interacciones horizontales de los glóbulos rojos.

Question 7

¿Que funciones cumple la proteína ‘‘Banda 3’’ ?

Answer 7

Corresponde a una proteína integral y esta encargada de entregar la antigenicidad de los grupos U y ABO.
Permite el cambio entre cloro y bicarbonato y ademas fija el citoesqueleto a la bicapa lipídica

Question 8

¿Que funciones cumplen las glicoforinas?

Answer 8

Corresponden a proteínas integrales y son las encargadas de otorgar carga negativa neta al eritrocito.

Question 9

¿Que es Glut-1 dentro de la membrana eritrocitaria?

Answer 9

Es una proteína integral que permite el transporte de glucosa al interior de la celula a través de la difusión facilitada

Question 10

¿ Que tienen en común las espectrinas, ankirina y las proteínas 4.1?

Answer 10

Estas corresponden a proteínas periféricas y sus funciones están relacionadas al anclaje del citoesqueleto a la membrana lipídica a través de uniones entre estas } y las proteínas integrales.

Question 11

¿Que son las membranopatias?

Answer 11

Son alteraciones que se producen en las proteínas de las membranas las cuales alteran la deformidad de los eritrocitos, impidiendo la sobrevivencia de estos al paso por el bazo.

Question 12

¿Cuales son las dos membranopatias mas conocidas?

Answer 12

Esferocitosis hereditaria

Eliptocitosis hereditaria

Question 13

V o F

El GR posee depositos de glucogeno?

Answer 13

Falso. Depende de la glucosa que lo rodea

Question 14

¿Por que es importante que el GR no posea depositos de glucosa?

Answer 14

• Evita el daño oxidativo por especies reactivas del oxígeno
• Regula la afinidad por el oxígeno
• Evita la metabolización de la Hb
• Los productos finales son liberados al plasma para ser metabolizados en otro lugar.

Question 15

¿Cómo el GR evita el daño oxidativo?

Answer 15

Metabolicamente, la formación de NADPH mantiene al Glutatión en su forma reducida (el glutatión en su forma oxidada es la que favorece el daño oxidativo).

Question 16

¿Como se evita la metabolización de la Hb?

Answer 16

La transformacion de fosfofenolpiruvato a piruvato emite una molecula de ATP, esta molecula permite que la enzima Metahemoglobina reductasa convierta la Metahemoglobina a Hemoglobina, ya que podría causar rigidez a las membranas del GR

Question 17

¿Que son las enzimopatías?

Answer 17

Esta es una falla en la función de las enzimas relacionadas con el metabolismo, alterando la función de los eritrocitos. Se asocian principalmente con anemias hemolíticas

Question 18

Nombre algunas caracteristicas de la hemoglobina

Answer 18

• Proteína intracelular eritrocitaria
• Responsable del transporte de oxígeno desde el pulmón hacia los tejidos
• Cada gramo de Hb puede transportar 1,34 ml de oxigeno.
• Ocupa el 33% del volumen celular (28 a 34 pg de Hb)

Question 19

La concentración de hemoglobina en el cuerpo es el resultado del balance entre ____________ y __________________

Answer 19

La producción y la destrucción de GR.

Question 20

Estructuralmente, ¿quien transporta el oxigeno en el GR?

Answer 20

La hemogobina compuesta por cuatro proteínas globulares y cada unidad posee un grupo heme (tiene hierro en estado ferroso) Cada heme transporta una molécula de oxígeno, por lo tanto se transportan 4 moléculas de oxígeno por molécula de Hb

Question 21

¿Que es la p50?

Answer 21

presión parcial de oxígeno necesaria para saturar el 50% de la hemoglobina con oxígeno

Question 22

¿Que sucede cuando aumenta p50?

Answer 22

Se reduce la afinidad de la Hb al orxigeno, y es liberada hacia los tejidos

Question 23

La hb puede transportar tanto Oxigeno como _________-

Answer 23

CO2

Question 24

¿Que son las hemoglobinopatías?

Answer 24

Anormalidades genéticas que provocan alteración en la síntesis o estructura de la Hb. Son alteraciones a nivel de las cadenas de globinas

Question 25

¿como se clasifican las hemoglobinopatias?

Answer 25

Problemas cualitativos:
- Solubilidad HbC, HbS
- Función: HbM, Hb Chesapeake
- Estabilidad precipitación de Hb: cuerpos de Heinz
Problemas cuantitativos
- Talasemias

Question 26

¿Donde se produce la destrucción de los Glóbulos Rojos?

Answer 26

Los macrofagos del bazo ingieren los GR senescientes (+120 dias), dentro del macrofago se va a degradar el el GR formando globina y liberando el grupo heme.

Question 27

¿Como se degrada el grupo Heme de la Hb?

Answer 27

Formará la biliverdina, la cual se degradara en bilirrubina y se transportará hacia el hígado para seguir conjugandose y luego ser eliminada a nivel intestinal o urinario.

Question 28

¿Que sucede con las cadenas de globinas despues de la destruccion de GR?

Answer 28

Se van a degradar a aminoácidos para que puedan reutilizarse al igual que el hierro ya que será transportado al hígado por la transferrina y luego a la médula ósea para utilizarlo en un nuevo GR.

Question 29

Cuando existe hemolisis, ¿quien capta la Hb?

Answer 29

Haptoglobina, la que será totalmente saturada de Hb, disminuyendo casi por completo los niveles de esta, por lo que la Hb se degrada en sus dímeros los cuales pueden ser eliminados por la orina, teniendo Hb en la orina o hemosiderina