GH Flashcards

1
Q

Labos acromégalie

A

GH élevé

IGF-1 élevé

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Q

Dx acromégalie

A

test provocation au glucose; la GH demeure élevée

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3
Q

Traitements acromégalie

A
Chirurgie
Radiothérapie
Rx:
1- analogues somatostatine
2- agonistes dopaminergiques
3- antagoniste GH-R
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4
Q

Objectifs tx acromégalie

A

1- diminuer GH et IGF-1
2-diminuer masse hypophyse
3-corriger Sx associés/comorbidités

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5
Q

Analogues de la somatostatine

A

inhibent sécrétion hypophysaire de GH (et PRL, TSH)

ocrétotide, lanréotide

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6
Q

E2 analogues somatostatine

A
intolérance digestive
douleur injection
hypoT4 
changements glycémie
désordres biliaires
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7
Q

Suivi analogues somatostatine

A
  • niveaux GH et IGF-1
  • désordres biliaires
  • glycémie
  • fonction thyroïdienne

équilibre atteint après 3 mois

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8
Q

Agonistes dopaminergiques

A

inhibent sécrétion hypophysaire GH et PRL

bromocriptine, cabergoline, quinagolide

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9
Q

E2 agonistes dopaminergiques

A

céphalées
intolérance digestive (prendre en mangeant)
hypo TA orthostatique

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10
Q

Suivi agonistes dopaminergiques

A

niveaux GH et IGF-1

réponse après 4-8 sem tx

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11
Q

Antagoniste GH-R

A

pegvisomant

aucun effet sur GH

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12
Q

E2 pegvisomant

A

hépatotoxicité
douleur injection
intolérance digestive
Sx grippaux

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13
Q

Suivi pegvisomant

A
  • niveaux IGF-1
  • glycémie (Db)

concentrations IGF-1 après 4-8 sem, puis q 6 mois

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14
Q

Tx déficience GH

A

GH recombinée (SC ou IM)

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15
Q

Objectifs tx déficience GH

A

normaliser IGF-1
diminuer S/Sx associés
améliorer taille, composition corporelle, tolérance effort, bilan lipidique, qualité de vie

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16
Q

E2 GH recombinée

A

rétention liquidienne
arthralgie/myalgie
intolérance glucose
douleur injection

17
Q

Suivi GH recombinée

A

niveaux IGF-1 q 1-2 mois, puis q 6 mois si stable

q 6-12 mois pour: taille, poids, vitesse croissance, âge osseux

18
Q

Conséquences déficience GH

A

MCV, composition corporelle, diminution masse osseuse, dyslipidémies

19
Q

Conséquences acromégalie

A

désordres squelettiques, respiratoires, MCV