Génétique quiz Flashcards
Cycle cellulaire
- Processus de la division des cellules somatiques (toutes autre cellules que les cellules sexuelle)
- Particularités: la cellule mère donne 2 cellules filles
- Les cellules filles sont identiques à la cellule mère
Cellules filles doivent recevoir toute l’information génétiques (chromosomes) de la cellule mère, donc l’information génétique doit être copiée de façon à ce que chaque cellule fille ai sa copie
3 phase
1. Interphase: le doublement du matériel génétique et croissance
2. Mitose: division du matériel génétique
3. Cytocinèse: la division du cytoplasme et création de 2 nouveau cellules
Différenciation
Quand une cellule sort du cycle cellulaire, elle se différencie de façon à donner naissance aux différentes sortes de cellules. Toutes les cellules à l’exception des cellules sexuelles contiennent le même matériel génétique. Lorsqu’une cellule se différencie , elle inactive une partie de son matériel génétique et utilise la partie qui lui confère son identité et contient de l’information nécessaire pour qu’elle accomplisse ses fonctions spécifiques.
Génome
La séquence complète d’ADN d’un organisme
Chromatides soeurs
2 chromosomes identiques attachée par un centromère
Centromère
Région du chromosomes où les 2 chromatides soeurs de lien
Centrosome
Structure qui participe à la formation des fibres fusoriales (spider-man
Fibres fusoriales
Structure qui facilite le mouvement des chromosomes durant la mitose et méiose
Gène
Partie d’un chromosome avec une séquence d’ADN précise responsable de l’expression d’un caractère
Allèle
Autre forme d’un même gène
Chromosome homologue
Chromosome qui contient la même séquence de gènes qu’un autre chromosome
Chromosome sexuel
Chromosome Y ou X qui détermine le sexe génétique de l’organisme
Autosome
Chromosome qui ne participe pas à la détermination du sexe
Caryotype
La photographie de paires de chromosomes homologues
Chromosomes et hérédité:
- Chaque cellule humaine contient 2 lots de 23 chromosomes pour un total de 46 chromosomes
- Pour chaque paire de chromosomes 1 vient du père et l’autre vient de la mère
- Chacun des 2 parents ne transmet à son enfant qu’un seul de chacun de ses chromosomes homologue
- Les gamètes, spermatozoïdes, ou ovules ne contiennent qu’un seul exemplaire de chaque paire d’homologues
La méiose:
- Division des cellules (gamètes)
- Elle comprend 2 division cellulaires consécutives: la méiose I et II
- Chaque gamète ne doit posséder que la moitié du nombre de chromosomes parce que lors de la fusion des gamètes mâles et femelles le nombre de chromosomes doit être 46 chez l’humain
- Sinon, le nombre de chromosomes chez l’enfant serait 96 et augmenterait à chaque génération
- À chaque méiose, la séparation des chromosomes homologues se fait au hasard
- Cellule à 5 paires de chromosomes homologues
- Au cours de la méiose les chromosomes homologues séparent
- Le nombre de chromosomes doit être réduit de façon à produire des gamètes fertiles
- Recombinaison qui a lieu est une source importante de variation chez les descendants
Diploïde
Une cellule qui contient du matériel génétique doublé
ex: les cellules somatiques humaines contiennent 23 paires
Haploïde
Une cellule qui contient une seule copie de chaque chromosome
ex: cellule sexuelle humaine contiennent 23 chromosome
La méiose I
Méiose I: un réplication de l’ADN durant l’interphase et les chromatides soeurs sont liées par leur centromère.
Prophase I:
- Les chromosomes commencent à apparaître
- Les chromosomes homologues s’apparient pour former des paires, les chromatides soeurs dupliquées sont là aussi et le tout forme des tétrades
- L’enjambement entre les chromosomes homologues peut mener à des échanges de parties de chromosomes que l’on nomme gènes ce processus que l’on appelle recombinaison génétique est important pour augmenter la variété chez les descendants
Métaphase I:
- Les chromosomes s’alignent le long de l’équateur
Anaphase I: Les chromosomes homologues se dirigent vers les pôles opposées
Télophase I: La cellule divise en 2 cellules filles qui sont haploïdes (n). La membrane nucléaire se forme et les chromosomes se déroulent.
Méiose II
Comme les étapes de la mitose, il n’y a pas eu de réplication de l’ADN entre la télophase I et la prophase II
Prophase II:
- Les chromosomes apparaissent
- Membrane nucléaire disparaît
- Les centrosomes se déplacent et la formation des fibres fusoriales
Métaphases II:
- Chromosomes s’alignent le long de l’équateur
Anaphase II:
- Chromatides se séparent et sont tirés par les pôles
Télophase II:
- Chaque cellule fille issue de la méiose I se divise produisent un totale de 4 cellules, chacune possédant la ½ des chromosomes donc elles sont (n) haploïdes
Gamétogenèse
Le processus de la formation des gamètes.
Spermatogenèse: formation des gamètes mâles les spermatozoïdes
Ovogenèse: Formation des gamètes femelles les ovules
Lignée pure
Organisme issue d’une variété/race qui est d’un type donné
1ère expérience
Le croisement monohybride, concerne qu’un seul caractère
Génération parentale (P): nom des plants de lignée pure
- Il croise les 2 variations de chaque caractère (grande taille ou petite taille)
Génération filiale 1 (F1): Les descendants de ce croisement sont génération F1
- Plants hybrides car ils sont le résultat d’un croisement entre 2 lignées pure différents
- Résultat: ils sont tous de grande taille
Conclusion: Le caractère associé à la grande taille est dominant et celui associé à la petite taille et récessif
Génération filiale 2 (F2): Les individus de F1 féconder
Pour chaque 4 plants, on y retrouves 3 grand et 1 petit
- 75% de F2 sont comme P dominant
- 25% de F2 sont comme P récessif
Conclusion:
- Rapport 3:1
- Chaque parent de F1 a 2 « facteurs » héréditaires dont un est dominant et l’autre récessif
- Ces facteurs se séparents chez le parent et 1 seul peut être transmis à sa descendance
Dominant
S’exprime toujours lorsque présent
Récessif
Caractère latent, donc présent, mais n’est pas exprimé en présence du caractère dominant
- Exprimé seulement s’il est le seul caractère présent
