Génétique quiz

Question 1

Cycle cellulaire

Answer 1

• Processus de la division des cellules somatiques (toutes autre cellules que les cellules sexuelle)
• Particularités: la cellule mère donne 2 cellules filles
• Les cellules filles sont identiques à la cellule mère
  Cellules filles doivent recevoir toute l’information génétiques (chromosomes) de la cellule mère, donc l’information génétique doit être copiée de façon à ce que chaque cellule fille ai sa copie

3 phase
1. Interphase: le doublement du matériel génétique et croissance
2. Mitose: division du matériel génétique
3. Cytocinèse: la division du cytoplasme et création de 2 nouveau cellules

Question 2

Différenciation

Answer 2

Quand une cellule sort du cycle cellulaire, elle se différencie de façon à donner naissance aux différentes sortes de cellules. Toutes les cellules à l’exception des cellules sexuelles contiennent le même matériel génétique. Lorsqu’une cellule se différencie , elle inactive une partie de son matériel génétique et utilise la partie qui lui confère son identité et contient de l’information nécessaire pour qu’elle accomplisse ses fonctions spécifiques.

Question 3

Génome

Answer 3

La séquence complète d’ADN d’un organisme

Question 4

Chromatides soeurs

Answer 4

2 chromosomes identiques attachée par un centromère

Question 5

Centromère

Answer 5

Région du chromosomes où les 2 chromatides soeurs de lien

Question 6

Centrosome

Answer 6

Structure qui participe à la formation des fibres fusoriales (spider-man

Question 7

Fibres fusoriales

Answer 7

Structure qui facilite le mouvement des chromosomes durant la mitose et méiose

Question 8

Gène

Answer 8

Partie d’un chromosome avec une séquence d’ADN précise responsable de l’expression d’un caractère

Question 9

Allèle

Answer 9

Autre forme d’un même gène

Question 10

Chromosome homologue

Answer 10

Chromosome qui contient la même séquence de gènes qu’un autre chromosome

Question 11

Chromosome sexuel

Answer 11

Chromosome Y ou X qui détermine le sexe génétique de l’organisme

Question 12

Autosome

Answer 12

Chromosome qui ne participe pas à la détermination du sexe

Question 13

Caryotype

Answer 13

La photographie de paires de chromosomes homologues

Question 14

Chromosomes et hérédité:

Answer 14

• Chaque cellule humaine contient 2 lots de 23 chromosomes pour un total de 46 chromosomes
• Pour chaque paire de chromosomes 1 vient du père et l’autre vient de la mère
• Chacun des 2 parents ne transmet à son enfant qu’un seul de chacun de ses chromosomes homologue
• Les gamètes, spermatozoïdes, ou ovules ne contiennent qu’un seul exemplaire de chaque paire d’homologues

Question 15

La méiose:

Answer 15

• Division des cellules (gamètes)
• Elle comprend 2 division cellulaires consécutives: la méiose I et II
• Chaque gamète ne doit posséder que la moitié du nombre de chromosomes parce que lors de la fusion des gamètes mâles et femelles le nombre de chromosomes doit être 46 chez l’humain
• Sinon, le nombre de chromosomes chez l’enfant serait 96 et augmenterait à chaque génération
• À chaque méiose, la séparation des chromosomes homologues se fait au hasard
• Cellule à 5 paires de chromosomes homologues
• Au cours de la méiose les chromosomes homologues séparent
• Le nombre de chromosomes doit être réduit de façon à produire des gamètes fertiles
• Recombinaison qui a lieu est une source importante de variation chez les descendants

Question 16

Diploïde

Answer 16

Une cellule qui contient du matériel génétique doublé
ex: les cellules somatiques humaines contiennent 23 paires

Question 17

Haploïde

Answer 17

Une cellule qui contient une seule copie de chaque chromosome
ex: cellule sexuelle humaine contiennent 23 chromosome

Question 18

La méiose I

Answer 18

Méiose I: un réplication de l’ADN durant l’interphase et les chromatides soeurs sont liées par leur centromère.

Prophase I:
- Les chromosomes commencent à apparaître
- Les chromosomes homologues s’apparient pour former des paires, les chromatides soeurs dupliquées sont là aussi et le tout forme des tétrades
- L’enjambement entre les chromosomes homologues peut mener à des échanges de parties de chromosomes que l’on nomme gènes ce processus que l’on appelle recombinaison génétique est important pour augmenter la variété chez les descendants

Métaphase I:
- Les chromosomes s’alignent le long de l’équateur

Anaphase I: Les chromosomes homologues se dirigent vers les pôles opposées

Télophase I: La cellule divise en 2 cellules filles qui sont haploïdes (n). La membrane nucléaire se forme et les chromosomes se déroulent.

Question 19

Méiose II

Answer 19

Comme les étapes de la mitose, il n’y a pas eu de réplication de l’ADN entre la télophase I et la prophase II

Prophase II:
- Les chromosomes apparaissent
- Membrane nucléaire disparaît
- Les centrosomes se déplacent et la formation des fibres fusoriales

Métaphases II:
- Chromosomes s’alignent le long de l’équateur

Anaphase II:
- Chromatides se séparent et sont tirés par les pôles

Télophase II:
- Chaque cellule fille issue de la méiose I se divise produisent un totale de 4 cellules, chacune possédant la ½ des chromosomes donc elles sont (n) haploïdes

Question 20

Gamétogenèse

Answer 20

Le processus de la formation des gamètes.

Spermatogenèse: formation des gamètes mâles les spermatozoïdes
Ovogenèse: Formation des gamètes femelles les ovules

Question 21

Lignée pure

Answer 21

Organisme issue d’une variété/race qui est d’un type donné

Question 22

1ère expérience

Answer 22

Le croisement monohybride, concerne qu’un seul caractère

Génération parentale (P): nom des plants de lignée pure
- Il croise les 2 variations de chaque caractère (grande taille ou petite taille)

Génération filiale 1 (F1): Les descendants de ce croisement sont génération F1
- Plants hybrides car ils sont le résultat d’un croisement entre 2 lignées pure différents
- Résultat: ils sont tous de grande taille

Conclusion: Le caractère associé à la grande taille est dominant et celui associé à la petite taille et récessif

Génération filiale 2 (F2): Les individus de F1 féconder
Pour chaque 4 plants, on y retrouves 3 grand et 1 petit
- 75% de F2 sont comme P dominant
- 25% de F2 sont comme P récessif

Conclusion:
- Rapport 3:1
- Chaque parent de F1 a 2 « facteurs » héréditaires dont un est dominant et l’autre récessif
- Ces facteurs se séparents chez le parent et 1 seul peut être transmis à sa descendance

Question 23

Dominant

Answer 23

S’exprime toujours lorsque présent

Question 24

Récessif

Answer 24

Caractère latent, donc présent, mais n’est pas exprimé en présence du caractère dominant
- Exprimé seulement s’il est le seul caractère présent

Question 25

Première loi de Mendel

Answer 25

Loi de ségrégation
Les allèles d’un gène se séparent dans les gamètes d’un individu lors de la méiose afin qu’un seul allèle de chaque parent puisse être transmis

Question 26

Homozygote

Answer 26

Qui a les mêmes allèles pour un gène. Peut être un homozygote dominant ou un homozygote récessif.

Question 27

Hétérozygote

Answer 27

Qui a différents allèles pour un gène

Question 28

Phénotype

Answer 28

Décrit l’allèle qui est exprimé chez l’organisme (apparence physique)

Question 29

Génotype

Answer 29

La composition génétique de l’organisme. C’est la combinaison des allèles du gène chez l’individu.
- Permet de distinguer entre homozygote et hétérozygote

Question 30

Croisement monohybride

Answer 30

Croisement de 2 individus ou seulement un caractère est pris en considération.

Question 31

Croisement dihybride

Answer 31

Croisement de 2 individus ou 2 caractères sur 2 chromosomes différents sont pris en considération

Question 32

Échiquier de Punnett

Answer 32

Grille qui présente les génotypes et phénotypes possibles de descendants d’un croisement.

Question 33

Épreuve de pureté

Answer 33

Un organisme qui présente un phénotype dominant peut être homozygote ou hétérozygote
- On le croise avec un autre qui présente le phénotype récessif
- Puisqu’il y a des plantes de petite taille, le plant n’est pas pure

Question 34

Dihybridisme

Answer 34

Croisement de 2 organismes parents différant par 2 caractères héréditaires

Question 35

Polyhybridisme

Answer 35

Hybridisme pour plusieurs caractères

Question 36

Conclusion des croisement de Mendel

Answer 36

Selon Mendel, le rapport 9:3:3:1 s’explique du fait que les allèles d’un trait sont transmis indépendamment des allèles des autre traits

Question 37

Deuxième loi de Mendel

Answer 37

Loi de la disjonction indépendantes des caractères
Lors de la méiose, les allèles des différents caractères se séparent pour aller dans les gamètes de façon indépendante.
- Responsable d’une très grande variété des gamètes et de descendants

Question 38

Limitation de Mendel

Answer 38

S’appliquent que si les allèles étudiés pour les 2 caractères sont situées sur des chromosomes différents
- Si les allèles pour les 2 caractères sont sur la même chromosomes il est impossible d’obtenir 4 différents phénotypes chez les descendants, car les allèles ne peuvent pas se séparer de façon indépendante.