Génétique des microorganisme Flashcards
Corrélation nb prescriptions et sensibilité des bactéries aux atb
°Plus de prescription = moins de sensibilité
Qu’est-ce qui peut être une cause du cancer du colon (2)
°Perturbation dans le microbiote
°H.pylori qui accumle beta-catenin ce qui stimule la transcription de gène, arrêt de l’apoptose, augmentation prolifération cellulaire et diminuer la fonction protectrice de l’épithélium
3 infos générales sur les bactéries
°Pas de noyau, procaryotes)
°Haploides
°Prototrophe
Échange génétique (recombinaison):
°Double brin + ADN circulaire
° 2 ADN circulaire
°2 crossovers nécessaire (sinon ADN linéaire pour bactérie, aime pas ça)
°Un seul crossover nécessaire
3 types d’échanges génétique
°Transformation (ADN libre)
°Conjugaison
°Transduction (phage)
Mécanisme de la transformation (2)
1) ADN db se lie au récepteur de la bactérie, rentre et devient sb par une enzyme de dégradation d’ADN
2) 2 crossovers avec ADN bactérien
Exemple de transformation bactérienne (agriculture)
°Donner des facteurs de résistance ou de croissance au mais
Mécanisme de conjugaison bactérienne
1) Bactérie donneuse (F+) entre en contact avec une bactérie (F-) via un pilis
2)Un brin du plasmide est clivé à l’origine de réplication et est transféré vers la bactérie F-
3)Les deux bactérie synthétise le brin complémentaire
Transduction:
°Cycle lytique vs lysogénic
°2 cas
°Lytique: ADN du phage inséré dans la bactérie, utilise la machinerie bactérienne pour former d’autres phage et lyse
°Lysogénique: ADN du phage est intégré dans la bactérie bactérienne
°Majorité lyse, l’autre aprtie devient immunisé par 2e infection
Crispr:
1) ADN phagique infect ADN
2) ADN s’intègre dans l’ADN bactérien formant les spacers et repeat (nouveau plus proche du promoteur)
3) Séquence transcrite en ARN
4) Protéine CAS3 forme un complexe avec un spacers en ARN pour crée complexe (cascade) qui clive ADN phagique y coorespondant
Fonctions thérapeuthiques de CRISPR
°Inactiver un gène
°Reprogrammer un gène
°Corriger un gène
Exemples de thérapie CRISPR
°Inactiver oncogène
°Enlever ADN VIH dans les T-cells
°Enlever gène CCR5 qui permet de faire entrer le VIH dans la cellule (mais cause mutations)
