Génétique bactérienne Flashcards
Nommer quelques découvertes historiques de la biologie moléculaire marquantes avec les scientifiques associés.
Griffith: Observation de bactéries non virulentes qui deviennent virulentes (transformation)
Ledenberg et Tatum: Conjugaison
Zinder et Ledenberg: Transduction
Nirenberg et Matthaei: Découverte du code génétique
Mullis: ADN polymérase stable à la chaleur et début de la réaction en chaîne de la polymérase (PCR)
Venter, Smith, Fraser et TIGR: Première séquence complète d’un microorganisme
Définir un génome, un chromosome, génotype, phénotype, changement phénotypique, changement génotypique et plasmide.
Génome: Ensemble des chromosomes et des gènes d’un organisme
Chromosome: Brin d’ADN qui possède de l’information génétique
Génotype: Caractéristiques héréditaires totales de l’organisme
Phénotype: Caractéristiques observables
Changement phénotypique: Information génétique exprimée à un moment précis après l’activation ou l’acquisition d’un gène
Changement génotypique: Une modification au niveau des gènes présents chez l’organisme.
Plasmide: Petite molécule d’ADN circulaire, extrachromosomique, peut donner des avantages, résistance aux antibiotiques et transmissible à une autre bactérie
Différences entre le transfert vertical et le transfert horizontal.
Transfert vertical: Réplication de l’ADN (une cellule en 2 pareilles)
Transfert horizontal: Processus comme la conjugaison, la transduction et la transformation avec la recombinaison (changement au niveau de l’information chromosomique)
Nommer quelques caractéristiques de la réplication de l’ADN bactérien.
Une seule origine de réplication, une processus bidirectionnel, le chromosome est circulaire, la division peut être rapide avec une réplication lente (comme E. coli), réplication en direction 5’ à 3’, brin discontinu a besoin d’une amorce, enzymes sont différentes de cellule eucaryote, donc cible des antibiotiques.
Expliquer brièvement la réplication de l’ADN bactérien.
La réplication débute à l’origine de réplication. Les deux fourches de réplication se déplacent en sens opposé. Les fourches se rencontrent à la terminaison de la réplication et les deux boucles sont séparées par une topoisomirase.
Expliquer brièvement la réplication de plasmides bactériens.
La réplication de l’ADN se fait par cercle roulant et réplique un brin d’ADN à la fois.
Comment ce fait la transcription et la traduction bactérienne? Grâce à quoi? Et comment diffère-elle d’une cellule eucaryote?
C’est un processus réalisé simultanément grâce aux polyribosomes et peuvent donc rapidement s’adapter aux condition environnementales qui changent. Puisque les procaryotes n’ont pas de noyau, les ribosomes sont déjà présents et peuvent synthétiser les protéines même pendant la transcription. Pour les eucaryotes, il y a un noyau et donc l’ADN est transcrit en ARNm. L’ARNm sort du noyau et se fait traduire en protéines.
Nommer quelques types de mutations.
Il y a les mutations spontanées lorsqu’il y a de erreurs enzymatiques. Il y a des mutations induites par des agents mutagènes comme chimique, radiations ionisantes (rayon X et gamma) ou radiations ionisantes (rayon UV). Peut aussi se faire par changement génomique héritable pour avoir un nouveau phénotype dans les générations suivantes.
C’est quoi les effets des mutations? (4)
Mutation silencieuse: Change un seul acide aminé comme GGG en GGC sans impact sur la séquence de la protéine
Mutation faux-sens: Change un seul acide aminé avec des effets pas trop pire
Mutation non-sens: Un codon stop dès le début qui coupe la synthèse et a un impact assez important sur la séquence de la protéine
Mutation par décalage du cadre de lecture: Enlève un nucléotide qui change la cadre de lecture et devient une protéine complètement différente et a un effet grave
Pourquoi le transfert d’information génétique est un processus très important?
Pour ajouter à la variabilité génétique.
Pour les procaryotes, par quel type de transfert se fait le transfert de l’information génétique?
Par le transfert horizontal de la bactérie donneuse vers la bactérie réceptrice.
C’est quoi les sources du nouvel ADN?
La transformation avec l’ADN libre dans l’environnement, la transduction avec l’ADN bactérien dans le bactériophage et la conjugaison avec l’ADN bactérien échangé directement.
C’est quoi la technique où on intègre de nouveaux gènes?
La recombinaison.
Vrai ou faux: La recombinaison génère des nouvelles combinaisons de gènes avant le transfert d’information génétique.
Faux, la recombinaison génère des nouvelles combinaisons de gènes après le transfert d’information génétique.
Différencier la recombinaison homologue de la recombinaison site spécifique.
Recombinaison homologue: Très fréquent chez les procaryotes avec une homologie similaire. Échange de brin d’ADN impliquant des séquences presque identiques sur un grand nombre de nucléotides. Résulte en la substitution d’un segment d’ADN dans le génome qui mène à la modification d’un ou de plusieurs gènes.
Recombinaison site spécifique: Demande une homologie parfaite avec un petit nombre de nucléotides. Résulte en l’intégration (ajout) d’un nouveau segment d’ADN dans le chromosome bactérien et l’interruption de la séquence initiale.